Un primer estudio de fase I/II en humanos de ONC201 oral en pacientes con cáncer avanzado
Un primer estudio de fase I/II de fase I/II de un solo agente abierto de aumento de dosis de dosis cada tres semanas de ONC201 oral en pacientes con cáncer avanzado y opciones de tratamiento limitadas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener glioblastoma multiforme confirmado histológicamente, cáncer de mama triple negativo, cáncer colorrectal o cáncer de pulmón de células no pequeñas con enfermedad avanzada y opciones terapéuticas limitadas.
- Los pacientes deben tener una enfermedad medible, definida como al menos una lesión que pueda medirse con precisión en al menos una dimensión (registrar el diámetro más largo para lesiones no ganglionares y el eje corto para lesiones ganglionares) como ≥20 mm con técnicas convencionales o como ≥ 10 mm con tomografía computarizada en espiral, resonancia magnética o calibres por examen clínico. Para que los ganglios linfáticos se consideren medibles, el eje corto debe ser ≥15 mm cuando se evalúan mediante tomografía computarizada. Todas las demás lesiones (o sitios de enfermedad), incluidas las lesiones pequeñas (diámetro más largo
- Los pacientes son elegibles para la inscripción si no han recibido quimioterapia, radioterapia, terapia contra el cáncer o un agente en investigación previo dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis (Semana 1, Día 1); 42 días semanas en el caso de agentes alquilantes. Los pacientes son elegibles para la inscripción si no han tenido cirugía dentro de las 6 semanas anteriores a la primera dosis. Se permite cualquier número de terapias previas.
- Todos los eventos adversos Grado > 1 relacionados con terapias previas (quimioterapia, radioterapia y/o cirugía) deben resolverse, excepto la alopecia.
- Edad ≥18 años.
- Estado funcional ECOG ≤ 2 (Karnofsky ≥ 60 %, ver Apéndice A).
- Esperanza de vida de más de 10 semanas.
Los pacientes deben tener una función normal de los órganos y la médula como se define a continuación:
- leucocitos ≥ 3.000/mcL
- recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1500/mcL
- plaquetas ≥ 100.000/mcL
- hemoglobina > 8,0 mg/dL
- bilirrubina total < 2,0 x límite superior de lo normal
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤2,5 × límite superior de creatinina normal O aclaramiento de creatinina ≥60 ml/min/1,73 m2 para pacientes con niveles de creatinina por encima de lo normal.
- Se desconocen los efectos de ONC201 en el feto humano en desarrollo. Por esta razón, las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar un método anticonceptivo adecuado (método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio. Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras ella o su pareja participan en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Muestra tumoral (bloque incluido en parafina o tejido congelado) de resección previa o biopsia disponible que sea suficiente para realizar ensayos farmacodinámicos (>3 portaobjetos para IHC)
- Capacidad de comprensión y disposición para firmar un documento de consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que han recibido tratamiento con bevacizumab.
- Los pacientes con metástasis cerebrales conocidas serán excluidos de la parte de la fase I del estudio. En la parte de la fase II, los pacientes con metástasis conocidas en el SNC se limitarán al 20 % de la población de pacientes para que se acumulen proporcionalmente. Los pacientes con metástasis en el SNC deben estar estables después de la terapia para metástasis en el SNC (como cirugía, radioterapia o radiocirugía estereotáctica) durante > 3 meses y deben estar sin tratamiento con esteroides antes de la inscripción en el estudio y deben tener una expectativa de vida de 3 meses o más para ser elegibles. .
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a ONC201 o sus excipientes.
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio
- Las mujeres embarazadas están excluidas de este estudio porque ONC201 es un agente nuevo con potencial desconocido para efectos teratogénicos o abortivos. Debido a que existe un riesgo desconocido pero potencial de eventos adversos en lactantes secundarios al tratamiento de la madre con ONC201, se debe interrumpir la lactancia si la madre recibe tratamiento con ONC201.
- Los pacientes con una prueba VIH positiva conocida en terapia antirretroviral combinada no son elegibles para el primer ensayo inicial en humanos debido al potencial de interacciones farmacocinéticas con ONC201. Además, estos pacientes tienen un mayor riesgo de infecciones letales cuando reciben tratamiento supresor de la médula ósea. Se realizarán estudios apropiados en pacientes que reciben terapia antirretroviral combinada cuando esté indicado.
- Se excluirán los pacientes con antecedentes conocidos de arritmias cardíacas, incluida fibrilación auricular, taquiarritmias o bradicardia. Se excluirán los pacientes que reciben agentes terapéuticos que prolongan el intervalo QT. Se excluirán los pacientes con antecedentes de ICC, IM o accidente cerebrovascular en los últimos 3 meses. Los pacientes con antecedentes de convulsiones serán excluidos del ensayo inicial porque ONC201 cruza la barrera hematoencefálica y esto puede afectar su terapia anticonvulsiva.
- Consumo activo de drogas o alcoholismo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: ONC201
ONC201 oral se administrará una vez cada tres semanas en varias dosis.
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Las cápsulas de ONC201 se administrarán por vía oral una vez cada tres semanas con dosificación uniforme.
La dosificación se administrará de acuerdo con una secuencia de Fibonacci modificada, siendo la dosis inicial prevista de 125 mg.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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En la Fase I, para determinar las dosis recomendadas de fase II de ONC201.
Periodo de tiempo: Los participantes serán seguidos durante la duración del estudio, un promedio esperado de 6 meses.
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Los participantes serán seguidos durante la duración del estudio, un promedio esperado de 6 meses.
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En fase II, Supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con ONC201.
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
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desde la inscripción hasta la primera progresión documentada o la fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 100 meses.
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jason Faris, MD, Massachusetts General Hospital
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Finalización primaria (Anticipado)
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades de los senos
- Astrocitoma
- Glioma
- Neoplasias Neuroepiteliales
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Neoplasias de mama
- Glioblastoma
- Neoplasias mamarias triple negativas
- Agentes antineoplásicos
- Compuesto TIC10
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 00001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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