Un estudio para investigar la tolerabilidad de la administración subcutánea (SC) de trastuzumab en participantes con cáncer de mama temprano (eBC) positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) utilizando un dispositivo de inyección de un solo uso o administración manual (ESCAPE)
Un estudio abierto, aleatorizado, cruzado, multicéntrico, de fase IIIb, para evaluar la tolerabilidad de los pacientes de trastuzumab administrado por vía subcutánea (SC), ya sea a través de un dispositivo de inyección de un solo uso (SID) o a través de un vial para administración manual (SC Vial) en Pacientes con cáncer de mama temprano positivo para HER2 (eBC)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
A/g Lesnoy, Minsk Region, Bielorrusia, 223040
- State Inst N.N. Alexandrov Republican Scientific & Practical Centre of Oncology & Medical Radiology
-
Brest, Bielorrusia, 224027
- Healthcare Institution "Brest Regional Oncologic Dispensary"
-
Minsk, Bielorrusia, BU-220013
- Minsk City Clinical Oncologic Dispensary
-
Vitebsk, Bielorrusia, BU-210603
- Vitebsk Regional Clinical Oncology Dispensary
-
-
-
-
-
Almaty, Kazajstán, 050022
- Kazakh Scientific Research Institution Of Oncology and Radiology; Chemotherapy department
-
Almaty, Kazajstán, 050054
- Almaty Cancer Hospital; Chemotherapy department
-
Astana, Kazajstán, 010000
- Oncology centre of Astana; Chemotherapy department
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0 o 1
- Terapia hormonal permitida según las pautas institucionales
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (LVEF) mayor o igual a (>/=) 55 por ciento (%) medida por ecocardiografía (ECHO) antes de la primera dosis de trastuzumab
- Inmunohistoquímica de la enfermedad (IHC) HER2 positiva 3+ o hibridación in situ (ISH) positiva según lo determinado en un laboratorio local con experiencia/certificación en pruebas de expresión de HER2 utilizando un ensayo preciso y validado
- Adenocarcinoma de mama invasivo primario no metastásico confirmado histológicamente
- Sin evidencia de enfermedad residual, localmente recurrente o metastásica después de completar la cirugía y la quimioterapia, o durante la quimioterapia concurrente (neoadyuvante o adyuvante)
- Participantes que hayan completado todo el tratamiento (neo)adyuvante o participantes después de quimioterapia adyuvante con doxorrubicina y ciclofosfamida (AC) a los que se les indiquen los 4 ciclos posteriores de trastuzumab en combinación con paclitaxel o docetaxel según la práctica local
- No deben haber transcurrido más de 3 meses desde la última dosis de quimioterapia adyuvante en caso de esquema de tratamiento posterior
Criterio de exclusión:
- Tratamiento previo de cáncer de mama neoadyuvante o adyuvante con un agente anti-HER2 aprobado o en investigación
- Antecedentes de otras neoplasias malignas que puedan afectar el cumplimiento del protocolo o la interpretación de los resultados. Son elegibles las participantes con carcinoma in situ del cuello uterino o carcinoma basocelular tratado de manera curativa, y las participantes con otras neoplasias malignas tratadas de manera curativa que no han tenido la enfermedad durante al menos 5 años. Los participantes con carcinoma ductal in situ (DCIS) de mama anterior también son elegibles para el estudio.
- Participantes con disnea grave en reposo o que requieren oxigenoterapia complementaria
- Participantes con otras enfermedades graves concurrentes que pueden interferir con el tratamiento planificado, incluidas afecciones/enfermedades pulmonares graves
- Dosis acumulada máxima previa de doxorrubicina > 360 mg/m2 o dosis acumulada máxima de epirrubicina > 720 mg/m2 o equivalente
- Enfermedad cardíaca grave o condiciones médicas que impedirían el uso de trastuzumab, específicamente: antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva documentada (CHF), arritmias no controladas de alto riesgo, angina de pecho que requiere medicación, enfermedad valvular clínicamente significativa, evidencia de infarto transmural en el electrocardiograma (ECG ), diagnóstico de hipertensión mal controlada
- Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus activo de la hepatitis B (VHB) o virus de la hepatitis C (VHC)
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Inscripción simultánea en otro ensayo clínico que utiliza un tratamiento contra el cáncer en investigación, incluida la terapia hormonal, la terapia con bisfosfonatos y la inmunoterapia, dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio
- Hipersensibilidad conocida a trastuzumab, proteínas murinas, a cualquiera de los excipientes de Herceptin®, o al adhesivo del dispositivo SC, o antecedentes de reacciones alérgicas o inmunológicas graves, por ejemplo, asma difícil de controlar
- Función inadecuada de la médula ósea, hepática o renal
- Procedimiento quirúrgico mayor o lesión traumática significativa dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio o necesidad anticipada de cirugía mayor durante el curso del tratamiento del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Prealeatorización (Trastuzumab IV)
Trastuzumab IV se administrará durante los primeros 4 ciclos para todos los participantes antes de la aleatorización para la administración SC.
Se administrará una dosis de 6 miligramos por kilogramo (mg/kg) cada 3 semanas.
Todos los participantes requerirán una dosis de carga el Día 1 del Ciclo 1, por lo que recibirán 8 mg/kg seguidos de 6 mg/kg, 3 semanas después y luego cada 3 semanas.
La administración simultánea durante los primeros 4 ciclos de trastuzumab IV con paclitaxel/docetaxel deberá realizarse de acuerdo con la práctica hospitalaria local.
|
Trastuzumab IV o SC se administrará como se describe.
Otros nombres:
Paclitaxel se administrará de acuerdo con la práctica del hospital local.
El docetaxel se administrará de acuerdo con la práctica del hospital local.
|
|
Experimental: Grupo A: Trastuzumab SC (primera formulación en vial, luego SID)
Los participantes recibirán 7 ciclos de 600 mg de trastuzumab SC con administración asistida mediante una jeringa y aguja convencionales (formulación de vial SC) seguidos de 7 ciclos de administración SID de 600 mg de trastuzumab SC después del cruzamiento.
|
Trastuzumab IV o SC se administrará como se describe.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Grupo B: Trastuzumab SC (primero SID, luego formulación en vial)
Los participantes comenzarán con 7 ciclos de administración SC de trastuzumab 600 mg a través de SID y después del cruce recibirán 7 inyecciones de trastuzumab 600 mg con administración asistida utilizando una jeringa y aguja convencionales (formulación de vial SC).
|
Trastuzumab IV o SC se administrará como se describe.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Dolor del participante medido en una escala analógica visual de 10 centímetros (cm)
Periodo de tiempo: Semana 13 hasta Semana 52
|
Semana 13 hasta Semana 52
|
|
Malestar del participante medido en una escala analógica visual de 10 cm
Periodo de tiempo: Semana 13 hasta Semana 52
|
Semana 13 hasta Semana 52
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Satisfacción de los profesionales de la salud con la formulación SC según lo evaluado por el Cuestionario para profesionales de la salud (HCPQ)
Periodo de tiempo: Semana 22
|
Semana 22
|
|
Satisfacción del paciente con la formulación SC según lo evaluado por el cuestionario de satisfacción de los pacientes (PSQ)
Periodo de tiempo: Semana 52
|
Semana 52
|
|
Ahorro de tiempo percibido por profesionales sanitarios con trastuzumab SC según la evaluación del HCPQ
Periodo de tiempo: Semana 22
|
Semana 22
|
|
Porcentaje de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Línea de base hasta aproximadamente 3 años
|
Línea de base hasta aproximadamente 3 años
|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde el primer tratamiento del estudio hasta la muerte por cualquier causa, evaluada hasta aproximadamente 4,5 años
|
Desde el primer tratamiento del estudio hasta la muerte por cualquier causa, evaluada hasta aproximadamente 4,5 años
|
|
Supervivencia libre de enfermedad, evaluada según la práctica institucional o las pautas de seguimiento adyuvante de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2006
Periodo de tiempo: Desde el primer tratamiento del estudio hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte, evaluado hasta aproximadamente 3 años
|
Desde el primer tratamiento del estudio hasta la progresión documentada de la enfermedad o la muerte, evaluado hasta aproximadamente 3 años
|
|
Número de días de tratamiento con trastuzumab
Periodo de tiempo: Semana 1 hasta Semana 52
|
Semana 1 hasta Semana 52
|
|
Dosis diaria total de trastuzumab
Periodo de tiempo: Semana 1 hasta Semana 52
|
Semana 1 hasta Semana 52
|
|
Dosis acumulativa de trastuzumab
Periodo de tiempo: Semana 1 hasta Semana 52
|
Semana 1 hasta Semana 52
|
|
Duración del tratamiento
Periodo de tiempo: Semana 1 hasta Semana 52
|
Semana 1 hasta Semana 52
|
|
Duración de la observación de seguridad
Periodo de tiempo: 28 días después del último tratamiento del estudio (hasta la Semana 56)
|
28 días después del último tratamiento del estudio (hasta la Semana 56)
|
|
Duración del seguimiento
Periodo de tiempo: 25 meses después del último tratamiento del estudio (hasta 3 años)
|
25 meses después del último tratamiento del estudio (hasta 3 años)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Neoplasias de mama
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Docetaxel
- Paclitaxel
- Trastuzumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ML28839
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .