Evaluar la farmacocinética, la farmacocinética y la seguridad del arhalofenato en combinación con febuxostat para la hiperuricemia en pacientes con gota
Estudio abierto de interacción farmacológica de fase 2 para evaluar la farmacodinámica, la farmacocinética y la seguridad del arhalofenato en combinación con febuxostat para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes con gota
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kansas
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66212
- Vince & Associates Clinical Research
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente masculino o femenino, de 18 a 75 años de edad, inclusive
- Diagnóstico de gota conocido (según los criterios de la Asociación Estadounidense de Reumatismo)
- Tiene un sUA ≥ 7,5 mg/dL
- Una paciente debe ser quirúrgicamente estéril o posmenopáusica (al menos 45 años de edad sin antecedentes de menstruación durante al menos dos años), o debe aceptar usar dos métodos anticonceptivos médicamente aceptados, incluido un método de barrera durante toda la duración de participación en el estudio a menos que informe abstinencia sexual completa. Una paciente mujer tampoco debe estar embarazada o amamantando.
- Aclaramiento de creatinina estimado (eCrCl) ≥ 60 ml/min, calculado por el método de Cockcroft-Gault
- ALT o AST ≤ 3 veces el límite superior normal (LSN) o bilirrubina total ≤ 2 veces el LSN (se permite el síndrome de Gilbert)
- Todos los demás parámetros de laboratorio clínico deben estar dentro de los límites normales o considerarse no clínicamente significativos.
- El ECG debe ser normal o, si es anormal, no debe considerarse clínicamente significativo
- Un paciente que está tomando un medicamento o agente (que no sea un ULT) que se sabe que influye en los niveles de sUA debe tener una dosis y un régimen estables del medicamento durante al menos dos semanas antes de la selección y debe estar dispuesto a continuar con la misma dosis y régimen. durante la participación en el estudio
- Se espera que pueda tolerar un curso corto de AINE orales y/o esteroides orales según sea necesario para tratar un brote de gota.
- Debe poder tragar tabletas
Criterio de exclusión:
- Tratamiento con cualquier ULT (p. ej., alopurinol, febuxostat, probenecid o benzbromarona) dentro de las dos semanas, o pegloticasa dentro de los seis meses, antes de la evaluación sUA en el día 1
- Aparición de un brote de gota que no se ha resuelto dentro de una semana antes del Día 1
- Hiperuricemia secundaria conocida o sospechada (p. ej., debido a un trastorno mieloproliferativo o trasplante de órganos)
- Diagnóstico de xantinuria
- Excreción fraccional de urato > 10%
- Historial de cálculos renales documentados o sospechados dentro de los cinco años anteriores a la selección
- Infección conocida con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o antecedentes de hepatitis B o C
- Uso/abuso reciente de una droga ilícita según lo determinado por una prueba de drogas en orina positiva
- Hipertensión no controlada que, en opinión del investigador, impediría la participación en el estudio
- Antecedentes de accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA clase II - IV), angina de pecho, procedimiento de intervención coronaria, procedimiento de derivación de las extremidades inferiores, terapia fibrinolítica sistémica o intracoronaria dentro de los 5 años posteriores a la selección
- Antecedentes de cáncer dentro de los cinco años posteriores a la detección, con las siguientes excepciones: cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente, cáncer de próstata no metastásico o cáncer de cuello uterino in situ
- Índice de masa corporal (IMC) > 42 kg/m2
- Requerimiento actual o esperado de terapia anticoagulante, excepto dosis bajas (≤ 81 mg/día) de aspirina, clopidogrel (Plavix) ≤ 75 mg/día o prasugrel (Effient) ≤ 10 mg/día
- Uso de cualquiera de los siguientes dentro de las ocho semanas previas a la selección: inhibidores potentes de CYP3A4, agentes citotóxicos (incluyendo azatioprina, mercaptopurina, ciclosporina, ciclofosfamida, etc.), ranolazina, digoxina, teofilina, sulfonilureas, tiazolidinedionas (p. ej., rosiglitazona o pioglitazona), desipramina, agentes antipsicóticos atípicos, diuréticos de asa, warfarina o fenitoína
- El tratamiento crónico con AINE que no se puede interrumpir de manera segura; se permite el uso a largo plazo de AINE, por ejemplo, cuando se usa para tratar brotes de gota
- Hipersensibilidad conocida o intolerancia a febuxostat o colchicina
- Tratamiento con cualquier otra terapia en investigación dentro de los 30 días o dentro de las cinco vidas medias, lo que sea más largo antes del Día 1
- Cualquier otra condición que comprometa la seguridad del paciente, impida el cumplimiento del protocolo del estudio o comprometa la calidad del estudio clínico, según lo juzgue el investigador y/o el monitor médico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Arhalofenato con febuxostat (cohorte PK)
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800 mg una vez al día por vía oral durante cuatro semanas
40 mg una vez al día por vía oral durante 1 semana y luego aumentar a 80 mg una vez al día por vía oral durante otras tres semanas
600 mg una vez al día por vía oral durante cuatro semanas
80 mg una vez al día por vía oral durante 1 semana, luego se reduce a 40 mg una vez al día por vía oral durante otras tres semanas
0,6 mg al día
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Experimental: Arhalofenato con febuxostat (cohorte no PK)
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800 mg una vez al día por vía oral durante cuatro semanas
40 mg una vez al día por vía oral durante 1 semana y luego aumentar a 80 mg una vez al día por vía oral durante otras tres semanas
600 mg una vez al día por vía oral durante cuatro semanas
80 mg una vez al día por vía oral durante 1 semana, luego se reduce a 40 mg una vez al día por vía oral durante otras tres semanas
0,6 mg al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes que alcanzaron un objetivo de sUA < 6,0, < 5,0, < 4,0 y < 3,0 mg/dl el día 29 después del tratamiento con arhalofenato 800 mg y febuxostat 80 mg
Periodo de tiempo: Día 29
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Día 29
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Proporción de pacientes que lograron una reducción de sUA de ≥ 2,0, ≥ 3,0 y ≥ 4,0 mg/dl desde el inicio el día 29 después del tratamiento con arhalofenato 800 mg y febuxostat 80 mg
Periodo de tiempo: Día 29
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Día 29
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Reducción absoluta y porcentual en sUA desde el inicio el día 29 después del tratamiento con arhalofenato 800 mg y febuxostat 80 mg
Periodo de tiempo: Día 29
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Día 29
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AUC(0-t) de arhalofenato 800 mg y febuxostat 80 mg cuando se administran por separado y en combinación
Periodo de tiempo: Días 14, 28 y 42
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Días 14, 28 y 42
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AUC(0-tau) de arhalofenato 800 mg y febuxostat 80 mg cuando se administran por separado y en combinación
Periodo de tiempo: Días 14, 28 y 42
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Días 14, 28 y 42
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Tmax de arhalofenato 800 mg y febuxostat 80 mg cuando se administran por separado y en combinación
Periodo de tiempo: Días 14, 28 y 42
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Días 14, 28 y 42
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Cmax de arhalofenato 800 mg y febuxostat 80 mg cuando se administran por separado y en combinación
Periodo de tiempo: Días 14, 28 y 42
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Días 14, 28 y 42
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proporción de pacientes que alcanzaron un objetivo de sUA < 6,0, < 5,0, < 4,0 y < 3,0 mg/dl el día 29 después del tratamiento con arhalofenato 600 mg y febuxostat 40 mg
Periodo de tiempo: Día 29
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Día 29
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Proporción de pacientes que lograron una reducción de sUA de ≥ 2,0, ≥ 3,0 y ≥ 4,0 mg/dl desde el inicio el día 29 después del tratamiento con arhalofenato 600 mg y febuxostat 40 mg
Periodo de tiempo: Día 29
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Día 29
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Reducción absoluta y porcentual en sUA desde el inicio el día 29 después del tratamiento con arhalofenato 600 mg y febuxostat 40 mg
Periodo de tiempo: Día 29
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Día 29
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Proporción de pacientes que alcanzaron un objetivo de sUA < 6,0, < 5,0, < 4,0 y < 3,0 mg/dl el día 22 después del tratamiento con arhalofenato 800 mg y febuxostat 40 mg, y con arhalofenato 600 mg y febuxostat 80 mg
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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Proporción de pacientes que lograron una reducción de sUA de ≥ 2,0, ≥ 3,0 y ≥ 4,0 mg/dl desde el inicio el día 22 después del tratamiento con 800 mg de arhalofenato y 40 mg de febuxostat, y con 600 mg de arhalofenato y 80 mg de febuxostat
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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Reducción absoluta y porcentual en sUA desde el inicio el día 22 después del tratamiento con arhalofenato 800 mg y febuxostat 40 mg, y con arhalofenato 600 mg y febuxostat 80 mg
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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Proporción de pacientes que alcanzan un objetivo de sUA < 6,0, < 5,0, < 4,0 y < 3,0 mg/dl después del tratamiento en monoterapia con arhalofenato 600 u 800 mg o febuxostat 40 u 80 mg
Periodo de tiempo: Día 15 o Día 43
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Día 15 o Día 43
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Proporción de pacientes que lograron una reducción de sUA de ≥ 2,0, ≥ 3,0 y ≥ 4,0 mg/dl desde el inicio después del tratamiento en monoterapia con arhalofenato 600 u 800 mg, o febuxostat 40 u 80 mg
Periodo de tiempo: Día 15 o Día 43
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Día 15 o Día 43
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Reducción absoluta y porcentual en sUA desde el inicio el día 15 después del tratamiento de monoterapia con arhalofenato 600 u 800 mg
Periodo de tiempo: Día 15
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Día 15
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Reducción absoluta y porcentual en sUA desde el inicio el día 43 después del tratamiento de monoterapia con febuxostat 40 u 80 mg
Periodo de tiempo: Día 43
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Día 43
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Kel y T1/2 de arhalofenato 800 mg y febuxostat 80 mg, si es posible, cuando se administran por separado y en combinación
Periodo de tiempo: Días 14, 28 y 42
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Días 14, 28 y 42
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidencia y gravedad de los eventos adversos (AE) y eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: Días 1 a 43
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Días 1 a 43
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Cambio en los hallazgos del examen físico
Periodo de tiempo: Días 1 a 43
|
Días 1 a 43
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Alteración de signos vitales y pruebas de laboratorio de seguridad
Periodo de tiempo: Días 1 a 43
|
Días 1 a 43
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Interrupciones del fármaco del estudio relacionadas con la seguridad
Periodo de tiempo: Días 1 a 43
|
Días 1 a 43
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Fallecidos
Periodo de tiempo: Días 1 a 43
|
Días 1 a 43
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Alexandra Steinberg, MD, PhD, Gilead Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Artropatías por cristales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Procesos Patológicos
- Artritis
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades reumáticas
- Metabolismo de purina-pirimidina, errores congénitos
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Gota
- Hiperuricemia
- Compuestos de azufre
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Tiazoles
- Azoles
- Alcaloides
- Febuxostat
- Colchicina
- arhalofenate
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CB102-21426
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