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Corneal Protect utilizado durante la cirugía de cataratas (CPUDCS)

19 de noviembre de 2015 actualizado por: Wangshu Yu, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Influencia de la HPMC al 2 % utilizada durante la cirugía de cataratas para la claridad óptica intraoperatoria de la córnea y la xeroftalmía posoperatoria.

Este estudio aleatorizado, controlado y enmascarado por el examinador y el sujeto incluyó pacientes programados para cirugía de cataratas. Los pacientes serán asignados aleatoriamente para recibir una solución salina balanceada (BSS) o hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) gel al 2% (Cornea Protect). Cada sujeto debe realizar examen que incluye: tiempo de ruptura (TBUT), altura del río de lágrimas, tinción de fluorescencia, prueba Schirmer Ⅰ, índice de enfermedad de la superficie ocular (OSDI) y cuestionario de evaluación de síntomas conscientes para la evaluación.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio aleatorizado controlado con sujetos y examinador enmascarado comprendía pacientes programados para cirugía de cataratas. Más de 100 pacientes serán asignados al azar para recibir solución salina balanceada (BSS) o hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) gel al 2% (Cornea Protect). acepte evaluaciones de 5 veces: el día antes de la cirugía, el día de la cirugía, el día después de la cirugía, una semana después de la cirugía y un mes después de la cirugía. Cada vez que un sujeto debe realizar un examen, incluido el tiempo de ruptura (TBUT), la altura del río de lágrimas, tinción de fluorescencia, prueba de Schirmer Ⅰ, índice de enfermedad de la superficie ocular (OSDI) y cuestionario de evaluación de síntomas autoconscientes et.al. El propósito es evaluar el efecto de Cornea Protect para mantener la claridad intraoperatoria y prevenir la xeroftalmía posoperatoria.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Wangshu Yu, MD
  • Número de teléfono: 0086-15088733997
  • Correo electrónico: yuwangshu@zju.edu.cn

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Xiuming Jin, PhD
  • Número de teléfono: 008613989455778
  • Correo electrónico: lzyjxm@zju.edu.cn

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
        • Reclutamiento
        • Eye Center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University
        • Contacto:
          • Xiuming Jin, PhD
          • Número de teléfono: 008613989455778
          • Correo electrónico: lzyjxm@zju.edu.cn
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • con cataratas;
  • de 40 a 85 años de edad, género no limitado;
  • planes para aceptar cirugía de implante de lentes intraoculares (LIO) y FACO
  • el nivel de dureza del núcleo de la lente es inferior a 3;
  • consentimiento informado firmado.

Criterio de exclusión:

  • alérgico a cualquiera de los medicamentos o dispositivos de este estudio;
  • existencia de otras enfermedades infecciosas o conjuntivitis alérgica.
  • el ojo había sufrido quemaduras químicas o térmicas
  • diagnosticado como síndrome de Stevens Johnson o ojo-penfigoide.
  • diagnosticado con glaucoma o presión intraocular alta;
  • existencia de enfermedad de párpados y vías lagrimales;
  • recibió alguna cirugía ocular en 3 meses;
  • uso de lentes de contacto corneales;
  • los antecedentes sugieren que hay un trastorno grave de la función cardíaca, pulmonar, hepática o renal;
  • mujeres embarazadas o lactantes;
  • Otras condiciones consideradas no apropiadas por los investigadores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo HPMC
Los pacientes utilizan la intervención Gel de hidroxipropil etilcelulosa (HPMC) al 2% durante la cirugía de cataratas.
Dispositivo: Gel de hidroxipropil etilcelulosa (HPMC) al 2 %
Utilizamos el gel de hidroxipropil etilcelulosa (HPMC) al 2% en lugar de la tradicional solución salina balanceada durante la cirugía de cataratas.
Otros nombres:
  • Protección de la córnea
Comparador de placebos: Grupo BSS
Los pacientes usan solución salina balanceada (BSS) durante la cirugía de cataratas.
Dispositivo: BSS
Solución salina equilibrada que incluye solución salina normal y glucosa
Otros nombres:
  • Solución Salina Equilibrada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio desde la condición de ojo seco de referencia al mes
Periodo de tiempo: un promedio esperado de un mes después de la cirugía
La condición de ojo seco incluye el tiempo de ruptura de lágrimas (TBUT), la altura del río de lágrimas, la prueba de Schirmer Ⅰ, el índice de enfermedad de la superficie ocular (OSDI) y el cuestionario de evaluación de síntomas de autoconciencia.
un promedio esperado de un mes después de la cirugía
Claridad corneal intraoperatoria
Periodo de tiempo: durante la cirugía
registre los tiempos de uso de HPMC o BSS durante la cirugía para mantener la claridad corneal intraoperatoria y cuánto tiempo dura.
durante la cirugía
cambio con respecto al daño corneal basal al cabo de 1 mes
Periodo de tiempo: un promedio esperado de un mes después de la cirugía
Daño corneal evaluado por tinción de fluorescencia de la córnea
un promedio esperado de un mes después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inflamación
Periodo de tiempo: un promedio esperado de un mes después de la cirugía
Inflamación evaluada por centelleo de cámara anterior
un promedio esperado de un mes después de la cirugía
cambio desde la condición de ojo seco de referencia a la semana 1
Periodo de tiempo: un promedio esperado de una semana después de la cirugía
La condición de ojo seco incluye el tiempo de ruptura de lágrimas (TBUT), la altura del río de lágrimas, la prueba de Schirmer Ⅰ, el índice de enfermedad de la superficie ocular (OSDI) y el cuestionario de evaluación de síntomas de autoconciencia.
un promedio esperado de una semana después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Ke Yao, PhD, Eye Center of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
5 de febrero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de febrero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
20 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de noviembre de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • Corneal Protect

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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