Entrenamiento interválico de alta intensidad en sobrepeso/obesidad
Impacto de diversos protocolos de intervalos de alta intensidad sobre los factores de riesgo cardiometabólicos en personas con sobrepeso/obesidad
Propósito: El propósito de este estudio sería evaluar los efectos del entrenamiento interválico sobre la salud cardiovascular, el perfil de lípidos y la composición corporal en hombres y mujeres con sobrepeso y obesos.
Un propósito secundario será comparar las mediciones de laboratorio de la composición corporal [modelo de 4 compartimentos (4C)] con equipos portátiles [espectroscopia de impedancia bioeléctrica (BIS) y ultrasonido (EE. UU.)]
Participantes: Setenta y seis hombres y mujeres (de 18 a 55 años de edad; IMC de 25 a 45 kg/m2) serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervalos cortos (SIT) de alta intensidad, un grupo de intervalos largos (HIT) de alta intensidad o un grupo de control (CON). Procedimientos (métodos): Se evaluará a los participantes en cuanto a la utilización máxima de oxígeno (VO2pico), lípidos en sangre, glucosa y niveles de insulina. La composición corporal también se medirá utilizando un modelo 4C, medido a partir de la absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA), pletismografía de desplazamiento de aire (BodPod) y BIS, en comparación con los valores estadounidenses. Los participantes asignados a cualquiera de los grupos de entrenamiento se someterán a 3 semanas de entrenamiento por intervalos, 3 días a la semana. SIT completará 10 series de una serie de ciclismo de 1 min con períodos de descanso de 1 min al 90 % de la potencia obtenida durante el pico de VO2; en comparación, HIT completará 5 series del mismo protocolo: series de 2 min con 1 min de recuperación a distintas intensidades de VO2peak (80-100% de potencia de salida).
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- consentimiento informado por escrito y fechado para participar en el estudio.
- dispuesto y capaz de cumplir con el protocolo.
- buena salud según lo determinado por un cuestionario de estado de salud y ejercicio
- electrocardiograma (ECG) normal, y examen físico.
- índice de masa corporal de 25-45 kg/m 2.
- ha sido autorizado para participar por un médico (ya sea de estudio o personal).
Criterio de exclusión:
- participar en otro ensayo clínico o haber recibido un producto en investigación dentro de los treinta días anteriores a la inscripción.
- ha perdido diez o más libras durante los tres meses anteriores y ha mantenido la pérdida de peso.
- antecedentes significativos o presencia actual de hipertensión arterial (PA) no tratada [PA sistólica > 140 mmHg y/o PA diastólica > 90 mmHg], enfermedad tiroidea, taquiarritmia, enfermedad cardíaca, enfermedad renal o enfermedad hepática. El sujeto actualmente sufre de/o tiene un historial conocido de (o está siendo tratado actualmente por) depresión clínica o trastorno(s) alimentario(s).
- tiene alguna condición médica o usa algún medicamento, producto nutricional, suplemento dietético o programa, que en la opinión del investigador, podría interferir con la realización del estudio o poner al sujeto en riesgo.
- que el American College of Sports Medicine identifique como individuos de riesgo moderado a alto serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
No ejercicio
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Experimental: Intervalo de alta intensidad -2min
5 tandas de 2 min de ciclismo a diferentes intensidades de VO2pico (80-100%) con 1 min de recuperación.
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Experimental: Intervalo de alta intensidad -1min
10 tandas de 1 min de ciclismo al 90% del VO2pico con periodos de descanso de 1 min
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Aptitud cardiorrespiratoria (VO2pico)
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Composición corporal
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
|
Lípidos en sangre
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
3 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 12-1026
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