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Inducción inmediata y a largo plazo de la liberación de incretina mediante edulcorantes artificiales 1 (ILIAS-1)

23 de junio de 2020 actualizado por: Prof. Dr. med. Andreas F. H. Pfeiffer, German Institute of Human Nutrition

Los datos epidemiológicos sugieren que no solo los refrescos a base de azúcar, sino también los refrescos endulzados artificialmente pueden desempeñar un papel en el desarrollo de la diabetes.

Estudios recientes en animales y humanos han demostrado que los edulcorantes artificiales (AS) influyen en las respuestas metabólicas después de la ingesta de glucosa, posiblemente alteran el microbioma intestinal e incluso modulan la liberación de incretina.

Sin embargo, no está claro si estos hallazgos son válidos para todos los tipos de AS, ya que son químicamente diferentes. Además, los datos sobre sujetos humanos son escasos y controvertidos.

Por lo tanto, los investigadores realizarán 7 estimulaciones orales únicas consecutivas con glucosa o AS solos o una combinación. Se probarán tres AS diferentes.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los datos epidemiológicos sugieren que no solo los refrescos a base de azúcar, sino también los refrescos endulzados artificialmente pueden desempeñar un papel en el desarrollo de la diabetes.

Estudios recientes en animales y humanos han demostrado que los edulcorantes artificiales (AS) influyen en las respuestas metabólicas después de la ingesta de glucosa, posiblemente alteran el microbioma intestinal e incluso modulan la liberación de incretina.

Sin embargo, no está claro si estos hallazgos son válidos para todos los tipos de AS, ya que son químicamente diferentes. Hasta ahora, ningún estudio individual ha comparado las respuestas metabólicas a diferentes AS en los mismos sujetos. Además, los datos sobre sujetos humanos son escasos y controvertidos. Esto se explica en parte por diferentes enfoques metódicos, como la aplicación intragastral/intraduodenal de AS, en lugar del consumo oral convencional.

Por lo tanto, los investigadores realizarán 7 estimulaciones orales únicas consecutivas con glucosa o AS solos o una combinación. Se probarán tres AS diferentes: sacarina, aspartamo y sucralosa.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
14

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Brandenburg
      • Bergholz-Rehbrücke, Brandenburg, Alemania, 14458
        • German Institut for Human Nutrition; Department for Clinical Nutrition

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • saludable

Criterio de exclusión:

  • trastornos metabólicos como diabetes, hipotiroidismo, terapia con corticoides, enfermedad cardíaca o pulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: PREVENCIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
COMPARADOR_ACTIVO: Solo glucosa
ingestión oral de 54 g de glucosa en 300 ml de agua en t=0 en ayunas; muestras de sangre durante 120 minutos
Otro: estimulación oral de glucosa
estimulación oral con glucosa, AS o glucosa+AS en ayunas, muestras de sangre en ayunas hasta 120 min después de la ingestión
COMPARADOR_ACTIVO: Glucosa + Sacarina
ingestión oral de 54 g de Glucosa + 0,112 g de Sacarina en 300 ml de agua en t=0 en ayunas; muestras de sangre durante 120 minutos
Otro: estimulación oral de glucosa
estimulación oral con glucosa, AS o glucosa+AS en ayunas, muestras de sangre en ayunas hasta 120 min después de la ingestión
Otro: estimulación oral sacarina
COMPARADOR_ACTIVO: Solo sacarina
ingestión oral de 0,112 g de sacarina en 300 ml de agua en t=0 en ayunas; muestras de sangre durante 120 minutos
Otro: estimulación oral sacarina
COMPARADOR_ACTIVO: Glucosa + Aspartamo
ingestión oral de 54 g de glucosa 0,197 g de aspartamo en 300 ml de agua en t=0 en ayunas; muestras de sangre durante 120 minutos
Otro: estimulación oral de glucosa
estimulación oral con glucosa, AS o glucosa+AS en ayunas, muestras de sangre en ayunas hasta 120 min después de la ingestión
Otro: estimulación oral aspartamo
COMPARADOR_ACTIVO: Solo aspartamo
ingestión oral de 0,197 g de aspartamo en 300 ml de agua en t=0 en ayunas; muestras de sangre durante 120 minutos
Otro: estimulación oral aspartamo
COMPARADOR_ACTIVO: Glucosa + Sucralosa
ingestión oral de 54 g de Glucosa + 0,088 g de Sucralosa en 300 ml de agua en t=0 en ayunas; muestras de sangre durante 120 minutos
Otro: estimulación oral de glucosa
estimulación oral con glucosa, AS o glucosa+AS en ayunas, muestras de sangre en ayunas hasta 120 min después de la ingestión
Otro: estimulación oral sucralosa
COMPARADOR_ACTIVO: Solo sucralosa
ingestión oral de 0,088 g de sucralosa en 300 ml de agua en t=0 en ayunas; muestras de sangre durante 120 minutos
Otro: estimulación oral sucralosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la liberación de GIP
Periodo de tiempo: 120 minutos
comparación entre las siete intervenciones
120 minutos
cambio en la liberación de GLP-1
Periodo de tiempo: 120 minutos
comparación entre las siete intervenciones
120 minutos
cambio en la liberación de GLP-2
Periodo de tiempo: 120 minutos
comparación entre las siete intervenciones
120 minutos
cambio en la publicación PYY
Periodo de tiempo: 120 minutos
comparación entre las siete intervenciones
120 minutos
cambio en la liberación de insulina
Periodo de tiempo: 120 minutos
comparación entre las siete intervenciones
120 minutos
cambio en los niveles sanguíneos combinados de glucosa e insulina, expresados ​​en índices calculados para la secreción de insulina
Periodo de tiempo: 120 minutos
comparación entre las siete intervenciones
120 minutos
cambio en los niveles sanguíneos combinados de glucosa e insulina, expresado en índices calculados para la sensibilidad a la insulina
Periodo de tiempo: 120 minutos
comparación entre las siete intervenciones
120 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
German Institute of Human Nutrition

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de marzo de 2015

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de junio de 2015

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de junio de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ILIAS-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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