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Evaluación cualitativa de la alianza terapéutica en psiquiatría adolescente (EVAADO)

22 de agosto de 2024 actualizado por: Anne Revah-Levy, Centre Hospitalier Victor Dupouy

Evaluación cualitativa de la alianza terapéutica en psiquiatría adolescente: perspectivas cruzadas de adolescentes, padres y médicos

Contexto: Los trastornos psiquiátricos (anorexia nerviosa, depresión, ansiedad basada en el rechazo escolar) son un importante problema de salud pública en la adolescencia. Su tratamiento es un desafío para las familias, el sistema de salud y la sociedad. El tratamiento es complejo y no estandarizado. En la práctica clínica, la dimensión relacional entre las partes interesadas es reconocida por todos. Sin embargo, ningún estudio ha cruzado jamás sus perspectivas sobre la alianza terapéutica en la psiquiatría adolescente.

Objetivo: explorar, desde un enfoque cualitativo, cómo se establece una alianza terapéutica en tres situaciones clínicas diferentes según los adolescentes, sus padres y sus médicos, cruzando sus perspectivas.

Métodos: Se trata de un estudio cualitativo multicéntrico nacional (Francia) basado en 180 entrevistas semiestructuradas. Los participantes (seleccionados intencionalmente hasta la saturación de los datos) provinieron de tres submuestras diferentes: (i) adolescentes con anorexia nerviosa (N =20) más sus padres (N=20) y sus médicos (N=20), (ii) adolescentes con depresiones (N=20) más sus padres (N=20) y sus médicos (N=20), y (iii) adolescentes con rechazo escolar basado en ansiedad (N=20) más sus padres (N=20) y sus médicos (N=20). Los datos se recopilan a través de entrevistas semiestructuradas abiertas y tres investigadores los analizan de forma independiente con el software NVivo V.11 de acuerdo con los principios del Análisis Fenomenológico Interpretativo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

129

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Argenteuil, Francia, 95100
        • CHVictorDupouy
      • Rouen, Francia, 76000
        • CHU Rouen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

adolescentes con trastornos psiquiátricos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adolescentes, niños y niñas, de 12 a 18 años, que hablan francés fluido, con (i) anorexia nerviosa según los criterios del DSM 5 (ii) trastornos depresivos (distimia, episodio depresivo) según los criterios del DSM 5 (iii) escolarización basada en la ansiedad rechazo según cuatro criterios:

    1. negativa a asistir a la escuela (para hacer operativo este primer criterio, se incluyeron adolescentes que no habían asistido a la escuela durante al menos un mes antes de iniciar el tratamiento); (2) presencia de un trastorno de ansiedad según el DSM-5 (excepto trastornos obsesivo-compulsivos o de estrés postraumático) con malestar emocional ante la perspectiva de asistir a la escuela; (3) ausencia de un trastorno de conducta del DSM-5; y (4) conocimiento de los padres sobre el paradero del adolescente durante el período de inasistencia.

      eso condujo a un tratamiento que había comenzado al menos seis meses antes y que clínicamente se había determinado que estaba lo suficientemente bien como para participar en una entrevista de investigación.

  • recibiendo tratamiento durante al menos 6 meses
  • al menos uno de los padres acepta participar

Criterios de exclusión:

  • Síntomas agudos y comorbilidades somáticas y/o psiquiátricas graves.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Anorexia nerviosa
adolescentes con anorexia nerviosa (N=20 ?), sus padres (N=20), sus médicos (N=20)
Rechazo escolar basado en la ansiedad
adolescentes con rechazo escolar basado en ansiedad (N=20 ?), sus padres (N=20), sus médicos (N=20)
Depresión
adolescentes con depresión (N=20 ?), sus padres (N=20), sus médicos (N=20)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
describir los facilitadores de la alianza terapéutica dentro de la psiquiatría adolescente utilizando un enfoque cualitativo
Periodo de tiempo: 2 años
Metodología cualitativa mediante análisis de datos verbales de entrevistas semiestructuradas.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Anne Revah-Levy, MD PhD, Paris diderot University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

20 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20140600001072

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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