Evaluación de la relación entre la recurrencia de la fístula enterocutánea y el nivel de proteína C reactiva preoperatoria después de la reparación quirúrgica completa
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con FCE fueron incluidos en el estudio
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron de nuestro estudio los casos sometidos a tratamiento quirúrgico con estoma protector o terminal. Otras fístulas como las fístulas perianal, pancreática, biliar e interna no fueron involucradas debido a su diferente naturaleza, tratamiento y pronóstico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
OTRO: pacientes con fístula enterocutánea
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La proteína C reactiva se puede utilizar como factor de predicción de la recurrencia de ECF después del tratamiento quirúrgico definitivo, así como para ayudar al cirujano a tomar la decisión sobre el momento adecuado de la operación.
Periodo de tiempo: 2 años
|
el investigador medirá la proteína C reactiva preoperatoria en casos de ECF que están programados para tratamiento quirúrgico.
El nivel de proteína c reactiva se medirá en los casos recurrentes postoperatorios.
nuestro objetivo es encontrar una relación entre el nivel perioperatorio de proteína C reactiva y la recurrencia de ECF para que pueda ayudar al cirujano a elegir el momento adecuado para el tratamiento quirúrgico para evitar la recurrencia de ECF
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IR-12758-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre proteína C reactiva sérica
-
NCT02002156TerminadoRespuesta inmune | Infección por BCG | Reacción - Vacuna