Valutazione della relazione tra recidiva di fistola enterocutanea e livello di proteina C-reattiva preoperatoria dopo riparazione chirurgica completa
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- i pazienti con ECF sono stati inclusi nello studio
Criteri di esclusione:
- I casi sottoposti a trattamento chirurgico con stomia protettiva o terminale sono stati esclusi dal nostro studio. Altre fistole come le fistole perianali, pancreatiche, biliari e interne non sono state coinvolte a causa della loro diversa natura, trattamento e prognosi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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ALTRO: pazienti con fistola enterocutanea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La proteina C-reattiva può essere utilizzata come fattore predittivo per la recidiva di ECF dopo un trattamento chirurgico definitivo, nonché per aiutare il chirurgo a prendere la decisione per il momento adeguato dell'operazione.
Lasso di tempo: 2 anni
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lo sperimentatore misurerà la proteina C-reattiva preoperatoria nei casi di ECF che sono programmati per il trattamento chirurgico.
Il livello di proteina c-reattiva sarà misurato nei casi di recidive postoperatorie.
miriamo a trovare una relazione tra il livello perioperatorio della proteina C-reattiva e la recidiva di ECF in modo che possa aiutare il chirurgo a scegliere il momento giusto per il trattamento chirurgico per evitare la recidiva di ECF
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IR-12758-2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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