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Efecto de la barra de proteína antes de las comidas en la ingesta de alimentos

28 de agosto de 2019 actualizado por: Young Min Cho, Seoul National University Hospital

Un estudio exploratorio del efecto del consumo previo a las comidas de barras de cereales enriquecidas con proteínas y fortificadas con fibra dietética sobre la ingesta de alimentos en sujetos sanos

El objetivo de este estudio es explorar el efecto de la barra enriquecida con proteínas antes de las comidas en la ingesta de alimentos en sujetos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Se reclutarán veinte sujetos sanos. Cada sujeto será aleatorizado en 6 grupos y estudiado en 3 días separados en orden aleatorio con intervalos de 1 semana. Estos participantes consumirán una barra enriquecida con proteína, una barra de cereal comercial o agua seguida de una dieta estandarizada (gimbap). Para los resultados del estudio, se medirán la ingesta de alimentos, el apetito y la saciedad (escala analógica visual), la glucosa plasmática y las hormonas relacionadas con la saciedad. La extracción de sangre se realizará antes de los 15 min del desayuno, al momento del inicio del desayuno (0 min), y luego a los 30, 60, 90, 120 min. Se medirán los niveles de glucosa en plasma, GLP-1 total/activo, grelina, PYY total.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

19 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • Criterios de inclusión:

    • IMC 18,5~35 kg/m2
    • Nunca diagnosticado por diabetes
    • Glucosa plasmática en ayunas <=100mg/dl y HbA1c <6,0%

  • Criterio de exclusión:

    • Aquellos que fueron diagnosticados por diabetes tipo 1 o tipo 2
    • Alergia al trigo, harina, nueces, leche.
    • Embarazo/lactancia
    • AST o ALT >2.5 veces del rango de referencia normal superior
    • FGe <30 ml/min/1,73 m2
    • Hb <10g/dl
    • Antecedentes de cirugía GI (excepto hemorroidectomía, apendicectomía)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo 1
barra enriquecida con proteína->barra de cereal comercial->agua
Suplemento dietético: Barra enriquecida con proteína, barra de cereal comercial o agua
Se proporcionará una barra enriquecida con proteína, una barra de cereal comercial o agua 15 minutos antes del desayuno.
Experimental: Grupo 2
barra enriquecida con proteína->agua->barra de cereal comercial
Suplemento dietético: Barra enriquecida con proteína, barra de cereal comercial o agua
Se proporcionará una barra enriquecida con proteína, una barra de cereal comercial o agua 15 minutos antes del desayuno.
Experimental: Grupo 3
barra comercial de cereales->barra enriquecida con proteínas->agua
Suplemento dietético: Barra enriquecida con proteína, barra de cereal comercial o agua
Se proporcionará una barra enriquecida con proteína, una barra de cereal comercial o agua 15 minutos antes del desayuno.
Experimental: Grupo 4
barra comercial de cereales->agua->barra enriquecida con proteínas
Suplemento dietético: Barra enriquecida con proteína, barra de cereal comercial o agua
Se proporcionará una barra enriquecida con proteína, una barra de cereal comercial o agua 15 minutos antes del desayuno.
Experimental: Grupo 5
agua->barra enriquecida con proteínas->barra de cereales comercial
Suplemento dietético: Barra enriquecida con proteína, barra de cereal comercial o agua
Se proporcionará una barra enriquecida con proteína, una barra de cereal comercial o agua 15 minutos antes del desayuno.
Experimental: Grupo 6
agua->barra de cereales comercial->barra enriquecida con proteínas
Suplemento dietético: Barra enriquecida con proteína, barra de cereal comercial o agua
Se proporcionará una barra enriquecida con proteína, una barra de cereal comercial o agua 15 minutos antes del desayuno.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La ingesta de alimentos
Periodo de tiempo: 120 minutos
gramos e ingesta calórica de gimbap estandarizado
120 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apetito (escala analógica visual: puntuación de 1 a 10)
Periodo de tiempo: 120 minutos
(1: no tengo nada de hambre, 10: nunca he tenido más hambre)
120 minutos
Saciedad (escala analógica visual: puntuación de 1 a 10)
Periodo de tiempo: 120 minutos
120 minutos
glucosa plasmática (mmol/L)
Periodo de tiempo: -15min, 0(desayuno), 30, 60, 90, 120 min
nivel plasmático de glucosa
-15min, 0(desayuno), 30, 60, 90, 120 min
plasma activo/GLP-1 total (pmol/L)
Periodo de tiempo: -15min, 0(desayuno), 30, 60, 90, 120 min
nivel plasmático de GLP-1 activo/total
-15min, 0(desayuno), 30, 60, 90, 120 min
grelina activa en plasma (ng/ml)
Periodo de tiempo: -15min, 0(desayuno), 30, 60, 90, 120 min
nivel plasmático de grelina activa
-15min, 0(desayuno), 30, 60, 90, 120 min
péptido total en plasma YY (pg/ml)
Periodo de tiempo: -15min, 0(desayuno), 30, 60, 90, 120 min
nivel plasmático de péptido YY
-15min, 0(desayuno), 30, 60, 90, 120 min

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Seoul National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
13 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de agosto de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • H-1705-091-855

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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