Microinyecciones de Gel de Ácido Hialurónico Transparente (Restylane® Silk) para el Rejuvenecimiento de las Mejillas Envejecidas
Un ensayo clínico prospectivo, abierto, de centro único que utiliza microinyecciones de gel transparente de ácido hialurónico (Restylane® Silk) para el rejuvenecimiento de las mejillas envejecidas
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Isabella Guiha, CCRC
- Número de teléfono: 119 858 657 1004
- Correo electrónico: IGuiha@CLDerm.com
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92121
- Reclutamiento
- Cosmetic Laser Dermatology
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Contacto:
- Isabella C Guiha
- Número de teléfono: 119 858-657-1004
- Correo electrónico: IGuiha@CLDerm.com
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Contacto:
- Kristi Cobb
- Número de teléfono: 139 8586571004
- Correo electrónico: KCobb@CLDerm.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer en general buena salud de 18 años o más.
- Arrugas estáticas leves a moderadas que involucran al menos un área de 9 cm2 de las mejillas medias a bajas.
- Debe estar dispuesto a dar y firmar un formulario HIPPA, un consentimiento con foto y un formulario de consentimiento informado.
- Debe estar dispuesto a cumplir con la dosificación del estudio y completar todo el curso del estudio.
Las pacientes femeninas serán ya sea sin potencial fértil definidas como:
- no tener útero
- Sin menstruación durante al menos 12 meses. O;
(WOCBP) las mujeres en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo efectivo durante el curso del estudio, como:
- Píldora anticonceptiva oral, inyección, implante, parche, anillo vaginal, dispositivo intrauterino
- bobina intrauterina
- Ligadura de trompas bilateral
- Método de barrera utilizado con una forma adicional de anticoncepción (por ejemplo, esponja, espermicida o condón)
- Abstinencia (si practica la abstinencia debe aceptar usar el método de barrera descrito anteriormente (4) si se vuelve sexualmente activo).
- Pareja vasectomizada (debe estar de acuerdo en usar el método de barrera descrito anteriormente (4) si se vuelve sexualmente activa con una persona no vasectomizada).
- Resultados negativos de la prueba de embarazo en orina Línea de base antes del ingreso al estudio (si corresponde)
Criterio de exclusión:
- Embarazada, planificando el embarazo durante el curso del estudio o amamantando
- Arrugas estáticas severas en las mejillas medias a bajas
- Uso previo de cualquier forma de aumento de tejido blando en el área de tratamiento en los últimos 12 meses
- Condición médica o dermatológica preexistente en el área de tratamiento que pueda afectar el tratamiento o la interpretación del efecto del tratamiento (a discreción del investigador)
- Presencia de tatuaje y/o cicatriz en el área de tratamiento que, en opinión de los investigadores, podría interferir con las evaluaciones del estudio.
- Uso de retinoides orales/tópicos en el plazo de 1 mes desde el inicio
- Uso previo de toxina botulínica en el área de tratamiento en los últimos 6 meses
- Procedimiento quirúrgico previo en el área de tratamiento en los últimos 12 meses
- Presencia o evidencia de cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda impedir la capacidad del sujeto para dar su consentimiento o cumplir con los requisitos del protocolo.
- Participación actual o participación dentro de los 30 días anteriores al inicio de este estudio en un medicamento u otro estudio de investigación en investigación
- Historial de incumplimiento de protocolos de investigación clínica
- Rejuvenecimiento facial con láser ablativo en 12 meses
- Procedimientos de luz o láser no ablativos en la cara en los últimos 3 meses
- Alergia conocida a Restylane® Silk o cualquiera de sus componentes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Tratamiento
Restylane® Silk en un área definida de las mejillas medias a bajas.
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Restylane® Silk a un área definida de las mejillas medias a bajas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficacia
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 180 después del tratamiento
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Mejora en una escala de arrugas Goldman-Fitzpatrick validada de 9 puntos (GFWS)
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Línea de base hasta el día 180 después del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Restylane Silk Microinjections
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .