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Microinyecciones de Gel de Ácido Hialurónico Transparente (Restylane® Silk) para el Rejuvenecimiento de las Mejillas Envejecidas

1 de mayo de 2019 actualizado por: Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and Groff

Un ensayo clínico prospectivo, abierto, de centro único que utiliza microinyecciones de gel transparente de ácido hialurónico (Restylane® Silk) para el rejuvenecimiento de las mejillas envejecidas

El objetivo de este estudio es determinar la eficacia y seguridad de las microinyecciones de Restylane® Silk cuando se utilizan en un patrón de inyección en forma de cuadrícula para la corrección de las líneas finas en las mejillas.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un ensayo clínico abierto, prospectivo y de un solo centro que utiliza microinyecciones de Restylane® Silk para corregir las líneas finas y las arrugas de la parte media a baja de las mejillas. Se inscribirán veinte (20) sujetos. Cada sujeto recibirá Restylane® Silk en un área definida de la mitad a la parte inferior de las mejillas. Las inyecciones se administrarán por vía intradérmica a través de múltiples microinyecciones de 0,02 cc distribuidas en un patrón de matriz de cuadrícula con 1 cm entre cada punto de inyección. Se tratará una superficie total de 9-15 cm2 por mejilla dependiendo de la extensión de las líneas finas en cada sujeto. Luego de completar el tratamiento de inyección, se aplicará un masaje manual en toda el área para promover una distribución uniforme del producto. Cada sujeto se someterá a un total de tres sesiones de tratamiento, con un mes de diferencia, el día 1, la semana 4 y la semana 8. La cantidad máxima de Restylane que se utilizará por sesión de tratamiento/por mejilla es de 1,5 cc (sin exceder un total de 9 cc) por paciente tratado. Se utilizará fotografía digital tridimensional utilizando el sistema Vectra 3D (Canfield) para documentar el estado previo al tratamiento, los sitios de inyección y el efecto posterior al tratamiento. Los sujetos serán seguidos a las 4 semanas, 8 semanas, el día 90 y el día 180 después del tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92121
        • Reclutamiento
        • Cosmetic Laser Dermatology
        • Contacto:
          • Isabella C Guiha
          • Número de teléfono: 119 858-657-1004
          • Correo electrónico: IGuiha@CLDerm.com
        • Contacto:
          • Kristi Cobb
          • Número de teléfono: 139 8586571004
          • Correo electrónico: KCobb@CLDerm.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombre o mujer en general buena salud de 18 años o más.
  2. Arrugas estáticas leves a moderadas que involucran al menos un área de 9 cm2 de las mejillas medias a bajas.
  3. Debe estar dispuesto a dar y firmar un formulario HIPPA, un consentimiento con foto y un formulario de consentimiento informado.
  4. Debe estar dispuesto a cumplir con la dosificación del estudio y completar todo el curso del estudio.
  5. Las pacientes femeninas serán ya sea sin potencial fértil definidas como:

    1. no tener útero
    2. Sin menstruación durante al menos 12 meses. O;

    (WOCBP) las mujeres en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo efectivo durante el curso del estudio, como:

    1. Píldora anticonceptiva oral, inyección, implante, parche, anillo vaginal, dispositivo intrauterino
    2. bobina intrauterina
    3. Ligadura de trompas bilateral
    4. Método de barrera utilizado con una forma adicional de anticoncepción (por ejemplo, esponja, espermicida o condón)
    5. Abstinencia (si practica la abstinencia debe aceptar usar el método de barrera descrito anteriormente (4) si se vuelve sexualmente activo).
    6. Pareja vasectomizada (debe estar de acuerdo en usar el método de barrera descrito anteriormente (4) si se vuelve sexualmente activa con una persona no vasectomizada).
  6. Resultados negativos de la prueba de embarazo en orina Línea de base antes del ingreso al estudio (si corresponde)

Criterio de exclusión:

  1. Embarazada, planificando el embarazo durante el curso del estudio o amamantando
  2. Arrugas estáticas severas en las mejillas medias a bajas
  3. Uso previo de cualquier forma de aumento de tejido blando en el área de tratamiento en los últimos 12 meses
  4. Condición médica o dermatológica preexistente en el área de tratamiento que pueda afectar el tratamiento o la interpretación del efecto del tratamiento (a discreción del investigador)
  5. Presencia de tatuaje y/o cicatriz en el área de tratamiento que, en opinión de los investigadores, podría interferir con las evaluaciones del estudio.
  6. Uso de retinoides orales/tópicos en el plazo de 1 mes desde el inicio
  7. Uso previo de toxina botulínica en el área de tratamiento en los últimos 6 meses
  8. Procedimiento quirúrgico previo en el área de tratamiento en los últimos 12 meses
  9. Presencia o evidencia de cualquier condición que, en opinión del investigador, pueda impedir la capacidad del sujeto para dar su consentimiento o cumplir con los requisitos del protocolo.
  10. Participación actual o participación dentro de los 30 días anteriores al inicio de este estudio en un medicamento u otro estudio de investigación en investigación
  11. Historial de incumplimiento de protocolos de investigación clínica
  12. Rejuvenecimiento facial con láser ablativo en 12 meses
  13. Procedimientos de luz o láser no ablativos en la cara en los últimos 3 meses
  14. Alergia conocida a Restylane® Silk o cualquiera de sus componentes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Tratamiento
Restylane® Silk en un área definida de las mejillas medias a bajas.
Restylane® Silk a un área definida de las mejillas medias a bajas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eficacia
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 180 después del tratamiento
Mejora en una escala de arrugas Goldman-Fitzpatrick validada de 9 puntos (GFWS)
Línea de base hasta el día 180 después del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

26 de febrero de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de abril de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

9 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Restylane Silk Microinjections

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Restylane® Seda

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