El efecto del carbonato de sevelámero en el nivel sérico de trimetilamina-n-óxido (TMAO) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en estadio 3b-4
El efecto del carbonato de sevelámero en el nivel sérico de trimetilamina-n-óxido (TMAO) en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) en estadios 3b-4: un protocolo de un ensayo aleatorizado, paralelo y controlado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Fan Fan Hou, M.D.,PhD
- Número de teléfono: 0086-20-61641591
- Correo electrónico: ffhouguangzhou@163.com
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510515
- Renal Division, Nanfang Hospital,Southern Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Hombres o mujeres, de 18 a 75 años de edad;
- 2. Proporcionar consentimiento informado antes de inscribirse en el estudio;
- 3. Tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) entre 15-45 ml/min/1,73 m2 (calculado por ecuación CKD-EPI)
Criterio de exclusión:
- 1. Diabetes mellitus mal controlada documentada, hipertensión mal controlada, tumor maligno o cualquier condición médica inestable clínicamente significativa;
- 2. Disfagia activa o trastorno de la deglución; o una predisposición a, o actual, obstrucción intestinal, íleo, o trastornos severos de la motilidad gastrointestinal incluyendo estreñimiento severo;
- 3. Hipersensibilidad conocida al sevelamer oa cualquiera de los componentes del fármaco del estudio;
- 4. Incapaz de cumplir con los requisitos del estudio;
- 5. Hipofosfatemia (nivel de fósforo sérico <0,87 mmol/L);
- 6. Mujeres que tienen una prueba de embarazo positiva al momento de la inscripción o mujeres que están amamantando;
- 7. Haber estado inscrito en otro estudio de intervención;
- 8. Recibió sevelamer u otros adsorbentes intestinales, o antibióticos de amplio espectro dentro del mes anterior al período de selección.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Carbonato de sevelámero
El carbonato de sevelámero se administrará con una dosis fija de 1600 mg (p.o.
b.i.d) con las comidas
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Carbonato de sevelámero 1600 mg (p.o.
b.i.d) con las comidas
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Sin intervención: Control
control en blanco
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en la concentración sérica de TMAO entre el grupo de tratamiento y el grupo de control
Periodo de tiempo: 22 semanas
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La concentración sérica de TMAO se evaluará mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
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22 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferencia en la concentración sérica de sulfato de p-cresilo entre el grupo de tratamiento y el grupo de control
Periodo de tiempo: 22 semanas
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La concentración sérica de sulfato de p-cresilo se evaluará mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
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22 semanas
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Diferencia en la concentración sérica de sulfato de indoxilo entre el grupo de tratamiento y el grupo de control
Periodo de tiempo: 22 semanas
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La concentración sérica de sulfato de indoxilo se evaluará mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC)
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22 semanas
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Diferencia en la concentración sérica de LDL-C entre el grupo de tratamiento y el grupo de control
Periodo de tiempo: 22 semanas
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Evaluaciones de química
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22 semanas
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Diferencia en la concentración sérica de ácido úrico entre el grupo de tratamiento y el grupo de control
Periodo de tiempo: 22 semanas
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Evaluaciones de química
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22 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fan Fan Hou, M.D.,PhD, Division of nephrology, Nanfang Hospital Southern Medical University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Go AS, Chertow GM, Fan D, McCulloch CE, Hsu CY. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization. N Engl J Med. 2004 Sep 23;351(13):1296-305. doi: 10.1056/NEJMoa041031. Erratum In: N Engl J Med. 2008;18(4):4.
- Zhang L, Wang F, Wang L, Wang W, Liu B, Liu J, Chen M, He Q, Liao Y, Yu X, Chen N, Zhang JE, Hu Z, Liu F, Hong D, Ma L, Liu H, Zhou X, Chen J, Pan L, Chen W, Wang W, Li X, Wang H. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey. Lancet. 2012 Mar 3;379(9818):815-22. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60033-6. Erratum In: Lancet. 2012 Aug 18;380(9842):650.
- Webster AC, Nagler EV, Morton RL, Masson P. Chronic Kidney Disease. Lancet. 2017 Mar 25;389(10075):1238-1252. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32064-5. Epub 2016 Nov 23.
- Goto S, Yoshiya K, Kita T, Fujii H, Fukagawa M. Uremic toxins and oral adsorbents. Ther Apher Dial. 2011 Apr;15(2):132-4. doi: 10.1111/j.1744-9987.2010.00891.x. Epub 2011 Mar 8.
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- GBD 2016 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators. Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 328 diseases and injuries for 195 countries, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet. 2017 Sep 16;390(10100):1211-1259. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32154-2. Erratum In: Lancet. 2017 Oct 28;390(10106):e38.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
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- SIMON
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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