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Dinámica de curación en alvéolos de extracción humana injertados con Bio-Oss Collagen®

13 de agosto de 2026 actualizado por: Carlos Garaicoa Pazmino, University of Iowa

Análisis clínico, radiográfico e histomorfométrico de la dinámica de cicatrización en alvéolos de extracción humana injertados con Bio-Oss Collagen®: un estudio prospectivo de 3 años posterior a la carga

El propósito de este estudio es evaluar clínica, radiográfica e histológicamente la secuencia de cicatrización de alvéolos post-extracción injertados con Bio-Oss Collagen® a los 3, 6 y 9 meses después de la extracción del diente en sitios de dientes de una sola raíz.

Los sujetos con dientes de una sola raíz planeados para extracción y reemplazo con implantes dentales endoóseos serán reclutados para el estudio según los criterios de elegibilidad y se dividirán en tres grupos (Grupos 1, 2 y 3). Una tomografía computarizada de haz cónico (CBCT) Se obtendrá y revisará una exploración para preparar el abordaje quirúrgico y evaluar las dimensiones de la cresta, el diente planificado para la extracción y los sitios adyacentes. Después de la extracción del diente, se injertará el alveolo con Bio-Oss Collagen® y, dependiendo de la morfología de los alvéolos de extracción, se colocará una matriz de colágeno (Mucograft® seal) y/o una membrana de colágeno restaurable (BioGide®) para cubrir y estabilizar el injerto. Los pacientes regresarán a las 2 y 6 semanas posteriores a la extracción para evaluar la cicatrización. Se obtendrá un segundo CBCT 2 semanas antes de la colocación del implante para evaluar las dimensiones de la cresta y compararlas con los datos de referencia. La colocación de los implantes se realizará a los 12, 24 y 36 años después de la extracción del diente para los Grupos 1, 2 y 3 respectivamente. Se obtendrá una biopsia de núcleo óseo en el momento de la colocación del implante y se enviará para análisis histológico. Los pacientes regresarán para una visita postoperatoria a las dos semanas. Los índices clínicos (profundidad al sondaje, recesión, sangrado al sondaje, altura de la mucosa queratinizada, placa e índice gingival), los resultados informados por el paciente y los niveles de hueso marginal a través de radiografías periapicales estandarizadas se evaluarán y registrarán al inicio (no más de 30 días después de la entrega de la prótesis final). restauración de implantes) 1, 2 y 3 años después de la carga.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se espera que los pacientes que participan en este estudio regresen a la Facultad de Odontología de la Universidad de Iowa para un total de 12 visitas. La duración estimada del estudio por sujeto variará entre 42 y 48 meses, según la asignación del grupo.

VISITA 1: Cribado Serán elegibles para participar los sujetos que necesiten extracción de un diente uniradicular, excepto los incisivos inferiores, que cumplan con todos los criterios de inclusión y ninguno de exclusión. El propósito del estudio, la duración y los posibles riesgos y beneficios se explicarán detalladamente a los pacientes. Si el sujeto está interesado en participar en el estudio, se le entregarán copias del resumen del estudio y formularios de consentimiento. El formulario de historial médico y dental se ingresará en las historias clínicas de los pacientes electrónicamente, completado y firmado por los sujetos. Se obtendrá un escaneo intraoral (múltiples fotos que componen una impresión 3-D)

VISITA 2: Extracción de dientes (TE) y preservación de la cresta a través de injertos alveolares Se revisarán las historias médicas y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales de los sitios de interés. Se realizará un examen clínico y radiográfico de los sitios involucrados en el estudio. Se obtendrá y revisará una tomografía computarizada de haz cónico (CBCT, por sus siglas en inglés) para prepararse para el abordaje quirúrgico y evaluar el diente planificado para la extracción, así como los sitios adyacentes para la patología y las estructuras anatómicas sensibles vecinas que pueden alterar el plan de tratamiento propuesto. Se realizará un escaneo intraoral digital del área de interés utilizando el escáner Planmeca Emerald (TM). El sujeto firmará el formulario de consentimiento quirúrgico. Después de la administración de anestesia local, el diente se extraerá de la forma menos traumática posible, sin reflejo del colgajo. Después de la extracción del diente, las paredes del alvéolo se evaluarán clínicamente para determinar la existencia de dehiscencias o fenestraciones. Se excluirán los sitios que presenten un defecto óseo que afecte >50% de la altura total de la pared. Los alvéolos se injertarán con Bio-Oss Collagen®, se utilizará BioGide® si está indicado para el tratamiento de una dehiscencia y la parte coronal se cubrirá con una matriz de colágeno (Mucograft Seal®). Se aplicarán suturas estabilizadoras para mantener la matriz de colágeno adecuadamente en su lugar. Se darán instrucciones postoperatorias escritas y verbales a los pacientes. Se les indicará que eviten cualquier perturbación mecánica en el área durante dos semanas. Se les pedirá a los pacientes que usen un enjuague bucal que contenga gluconato de clorhexidina al 0,12% dos veces al día, treinta segundos cada vez, evitando comer o beber durante 30 minutos después del enjuague, comenzando 48 horas después de la intervención inicial. La medicación postoperatoria (antibióticos, analgésicos, AINE) se prescribirá de forma individual.

VISITA 3 (TE + 1 semana) & VISITA 4 (TE + 2 semanas): Postoperatorios Se revisarán las historias médicas y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales y escaneo intraoral (fotos múltiples que componen una impresión 3-D) de los sitios de interés. La evaluación visual del estado de cicatrización se realizará mediante un WHI. Se les pedirá a los pacientes que informen sobre su dolor utilizando una escala analógica visual (VAS). Las suturas se retirarán en cualquiera de las dos visitas. Los sitios serán desbridados, si es necesario. y se revisarán las instrucciones de higiene oral.

VISITA 5: Post-operatorio (TE + 6 semanas) Se revisarán las historias médicas y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales y escaneo intraoral (múltiples fotos que componen una impresión 3-D) de los sitios de interés. La evaluación visual del estado de cicatrización se realizará mediante un WHI. Se les pedirá a los pacientes que informen su dolor mediante una EVA. Se proporcionará un desbridamiento suave de la placa y se revisarán las instrucciones de higiene oral.

VISITA 6: Seguimiento y segunda exploración CBCT Grupo 1 (TE + 10 semanas) Grupo 2 (TE + 22 semanas) Grupo 3 (TE + 34 semanas) Se revisarán y actualizarán las historias médicas y dentales, si es necesario. Se obtendrán imágenes intraorales de los sitios quirúrgicos. En esta visita, se obtendrá una segunda exploración CBCT segmentaria para todos los pacientes, usando la misma configuración empleada al inicio. Las imágenes se utilizarán para analizar y comparar las dimensiones de la cresta con las obtenidas al inicio, así como en términos de idoneidad para la colocación de implantes dentales. Se obtendrá un escaneo intraoral (múltiples fotos que componen una impresión 3-D).

VISITA 7: Colocación de implantes y extracción de biopsia de núcleo óseo Grupo 1 (TE + 12 semanas) Grupo 2 (TE + 24 semanas) Grupo 3 (TE + 36 semanas) Se revisarán las historias médicas y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales de los sitios de interés. Se realizará un escaneo intraoral digital del área de interés utilizando el escáner Planmeca Emerald (TM). La colocación del implante se realizará según el procedimiento estándar. Se utilizará un taladro de trépano de 2,5 mm de diámetro o más ancho para obtener un núcleo óseo para análisis histológicos y de µ-CT. El núcleo óseo se sumergirá inmediatamente en una solución de formalina tamponada neutra (NBF) al 10 %. La selección del sistema de implante y las dimensiones dependerán de las necesidades quirúrgicas y de restauración de cada caso individual. Las osteotomías y la colocación de los implantes se realizarán siguiendo las recomendaciones del fabricante. Se obtendrá una radiografía periapical final para verificar la posición y angulación correctas del implante. Según el hueso bucal y el grosor del tejido blando, puede estar indicado un aumento auxiliar de tejido blando, un aumento óseo o una combinación de ambos. Si se logra una estabilidad primaria adecuada y es factible un abordaje en una etapa, se colocará un pilar de cicatrización. Si se indica un procedimiento en dos etapas, se colocará un tornillo de cierre y se sumergirá el implante. Al final de la cita, se darán instrucciones postoperatorias escritas y verbales a los pacientes.

VISITA 8: Postoperatorio (Colocación de implantes + 2 semanas) Se revisarán las historias médicas y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales de los sitios de interés. Se quitarán las suturas. La evaluación visual del estado de cicatrización se realizará mediante un WHI. Se les pedirá a los pacientes que informen su dolor mediante una EVA. Los sitios serán desbridados y se revisarán las instrucciones de higiene oral. Al finalizar esta visita, el paciente será derivado al dentista restaurador para completar la parte restauradora del tratamiento.

VISITA 9: Seguimiento inicial del implante (no más de 30 días después de la entrega de la restauración final) Se revisarán las historias médicas y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales de los sitios de interés. Se realizará un escaneo intraoral digital del área de interés utilizando el escáner Planmeca Emerald (TM). Se les pedirá a los pacientes que informen su nivel de satisfacción en términos de función, comodidad y estética (PROM). Los sitios serán inspeccionados, desplacados, si es necesario, y se revisarán las instrucciones de higiene bucal. Se registrarán los parámetros clínicos (es decir, profundidad al sondaje, recesión respectiva al plano incisal/oclusal, sangrado al sondaje, altura de mucosa queratinizada, placa e índice gingival). Se obtendrá una radiografía periapical estandarizada para evaluar los niveles de hueso marginal.

VISITA 10: Seguimiento del implante #1 (1 año después de la entrega de la restauración final) Se revisarán las historias médicas y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales de los sitios de interés. Se realizará un escaneo intraoral digital del área de interés utilizando el escáner Planmeca Emerald (TM). Se les pedirá a los pacientes que informen su nivel de satisfacción en términos de función, comodidad y estética (PROM). Los sitios serán inspeccionados, desplacados, si es necesario, y se revisarán las instrucciones de higiene oral. Se registrarán los parámetros clínicos (es decir, profundidad al sondaje, recesión respectiva al plano incisal/oclusal, sangrado al sondaje, altura de mucosa queratinizada, placa e índice gingival). Se obtendrá una radiografía periapical estandarizada para evaluar los niveles de hueso marginal.

VISITA 11: Seguimiento del implante #2 (2 años después de la entrega de la restauración final) Se revisarán los antecedentes médicos y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales de los sitios de interés. Se realizará un escaneo intraoral digital del área de interés utilizando el escáner Planmeca Emerald (TM). Se les pedirá a los pacientes que informen su nivel de satisfacción en términos de función, comodidad y estética (PROM). Los sitios serán inspeccionados, desplacados, si es necesario, y se revisarán las instrucciones de higiene oral. Se registrarán los parámetros clínicos (es decir, profundidad al sondaje, recesión respectiva al plano incisal/oclusal, sangrado al sondaje, altura de mucosa queratinizada, placa e índice gingival). Se obtendrá una radiografía periapical estandarizada para evaluar los niveles de hueso marginal.

VISITA 12: Seguimiento del implante #3 (3 años después de la entrega de la restauración final) Se revisarán los antecedentes médicos y dentales y se registrarán los posibles cambios. Se obtendrán fotografías intraorales de los sitios de interés. Se realizará un escaneo intraoral digital del área de interés utilizando el escáner Planmeca Emerald (TM). Se les pedirá a los pacientes que informen su nivel de satisfacción en términos de función, comodidad y estética (PROM). Los sitios serán inspeccionados, desplacados, si es necesario, y se revisarán las instrucciones de higiene oral. Se registrarán los parámetros clínicos (es decir, profundidad al sondaje, recesión respectiva al plano incisal/oclusal, sangrado al sondaje, altura de mucosa queratinizada, placa e índice gingival). Se obtendrá una radiografía periapical estandarizada para evaluar los niveles de hueso marginal.

Está previsto que esta sea la última visita de estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • The University of Iowa College of Dentistry and Dental Clinics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Puede ser hombre o mujer
  • Edad: 18 años o más
  • Sujetos con un diente uniradicular (excepto incisivos mandibulares) indicado para extracción
  • Las paredes del alveolo de las extracciones deben estar intactas o no tener más de una pared ósea (vestibular o lingual) con dehiscencia que no se extienda más del 50 % de la altura total de la pared ósea
  • Debe tener una salud física y mental adecuada para someterse a un tratamiento dental de rutina, incluidos los procedimientos quirúrgicos asociados con la extracción dental y la colocación de implantes.
  • El plan de tratamiento de los sujetos debe incluir el reemplazo del diente que se va a extraer con una restauración fija soportada por implantes dentales.
  • Los sujetos deben haber leído, entendido y firmado un formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Incisivos mandibulares
  • Infección aguda asociada con el diente a extraer o con dientes adyacentes
  • Historial de enfermedades significativas del corazón, estómago, hígado, riñones, sangre, sistema inmunitario u otro deterioro de órganos o enfermedades sistémicas que impedirían someterse al tratamiento propuesto o podrían comprometer la curación (p. diabetes mal controlada, consumo intenso de tabaco [>10 cigs/day])
  • Sujetos con enfermedades o trastornos metabólicos óseos no controlados y/o graves, como osteoporosis, trastornos tiroideos o enfermedad de Paget
  • Sujetos que toman cualquier medicamento o suplemento que se sabe que influye en gran medida en el metabolismo óseo, como bisfosfonatos intravenosos, antecedentes a largo plazo de bisfosfonatos orales o ingesta crónica de glucocorticoides
  • Mujeres embarazadas o madres lactantes
  • Sujetos que no quieren o no pueden firmar el consentimiento informado
  • Historial de falta de cumplimiento de las visitas dentales.
  • Sujetos que no desean regresar para el número requerido de visitas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Colocación de implantes 3 meses. después de la extracción del diente
Preservación de la cresta alveolar usando xenoinjerto (BioOss Collagen) y colocación de implante 3 meses. después de la extracción del diente
Alveolar ridge preservation using xenograft (BioOss Collagen) and implant placement at specified interval.
Comparador activo: Colocación de implantes 6 meses. después de la extracción del diente
Preservación de la cresta alveolar usando xenoinjerto (BioOss Collagen) y colocación de implante 6 meses. después de la extracción del diente
Alveolar ridge preservation using xenograft (BioOss Collagen) and implant placement at specified interval.
Comparador activo: Colocación de implantes 9 meses. después de la extracción del diente
Preservación de la cresta alveolar usando xenoinjerto (BioOss Collagen) y colocación de implante 9 meses. después de la extracción del diente
Alveolar ridge preservation using xenograft (BioOss Collagen) and implant placement at specified interval.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que tuvieron un implante que sobrevivió 3 años después de la colocación del implante
Periodo de tiempo: 3 años después de la colocación del implante
Para los participantes a los que se les colocó un implante, este resultado se determina mediante una evaluación clínica del número de participantes que seguían teniendo su 1 implante colocado después de 3 años. Nota: Solo se colocó 1 implante por participante.
3 años después de la colocación del implante

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la Maduración Mucosa de los Sitios de Extracción Tras el Uso de Mucograft Seal® a las 2 Semanas, Mediante un Índice de Cicatrización de Heridas (Escala de Valoración 1-3)
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la extracción dental y la preservación de la cresta alveolar
Índice de Cicatrización de Heridas.1-3 escala de calificación: 1) Cicatrización sin complicaciones, 2) Cicatrización normal con inflamación moderada de tejidos blandos, eritema pero sin supuración y 3) cicatrización deficiente de la herida con signos significativos de inflamación clínica y/o supuración
2 semanas después de la extracción dental y la preservación de la cresta alveolar
Evaluación de la Maduración Mucosal Tras la Colocación de Implantes, Utilizando un Índice de Cicatrización de Heridas (Escala de Valoración 1-3)
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la colocación del implante dental
Índice de Cicatrización de Heridas. Escala de 1-3: 1) Cicatrización sin complicaciones, 2) Cicatrización normal con inflamación moderada de tejidos blandos, eritema pero sin supuración, y 3) cicatrización deficiente de la herida con signos significativos de inflamación clínica y/o supuración
2 semanas después de la colocación del implante dental
Resultados Reportados por el Paciente (Dolor) 1 Semana Después de la Extracción Dental, Utilizando una Escala Visual Analógica para el Dolor (0-100)
Periodo de tiempo: 1 semana después de la extracción dental y la preservación de la cresta alveolar
Escala Visual Analógica para el dolor (0-100, donde 0 representa ausencia de dolor y 100 dolor muy intenso, descrito como "el peor dolor imaginable").
1 semana después de la extracción dental y la preservación de la cresta alveolar
Resultados Informados por el Paciente (Dolor) 2 Semanas Después de la Extracción Dental, Usando una Escala Visual Analógica para el Dolor (0-100)
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la extracción dental y preservación de la cresta alveolar
Puntuación Visual Analógica para el dolor (0-100, donde 0 representa ausencia de dolor y 100 dolor muy intenso, descrito como "el peor dolor imaginable").
2 semanas después de la extracción dental y preservación de la cresta alveolar
Resultados Reportados por el Paciente (Dolor) a las 6 Semanas Posterior a la Extracción Dental, Utilizando una Escala Visual Analógica para el Dolor (0-100)
Periodo de tiempo: 6 semanas después de la extracción dental y la preservación de la cresta alveolar
Puntuación Analógica Visual para el dolor (0-100, donde 0 representa ausencia de dolor y 100 dolor muy intenso, descrito como "el peor dolor imaginable").
6 semanas después de la extracción dental y la preservación de la cresta alveolar
Resultados Reportados por el Paciente (Dolor) 2 Semanas Tras la Colocación del Implante, Utilizando una Escala Visual Analógica para el Dolor (0-100)
Periodo de tiempo: 2 semanas después de la colocación del implante
Puntuación Analógica Visual para el dolor (0-100, donde 0 representa ningún dolor y 100 dolor muy intenso, descrito como "el peor dolor imaginable").
2 semanas después de la colocación del implante
Median Percentage of Mineralized Tissue (Vital Bone)
Periodo de tiempo: 3 months, 6 months, 9 months
After histological staining, median percent of mineralized tissue (vital bone) was calculated by appearance using ImageJ (NIH, open-source software).
3 months, 6 months, 9 months
Median Percentage of Non-mineralized Tissue
Periodo de tiempo: 3 months, 6 months, 9 months
Median percentage of non-mineralized tissue: Following histological staining, the percentage of non-mineralized tissue was calculated using ImageJ (NIH, open-source software). The total tissue area was measured, and the percentages of mineralized tissue and residual xenograft material were subtracted from the total area. The remaining area was reported as the percentage of non-mineralized tissue.
3 months, 6 months, 9 months
Median Change in Bone Width Reduction (at 1, 3, 5mm Apical to Bone Crest) From Final Follow-up to Baseline for Each Group
Periodo de tiempo: Baseline, Final Follow-Up (4 weeks before implant placement)
When compared to baseline, determine if there is a change in median bone width reduction (at 1, 3, 5mm apical to bone crest) for each group (implant placement 3 months after tooth extraction, implant placement 6 months after tooth extraction, implant placement 9 months after tooth extraction), which will be measured using clinical and radiographic (via CBCT) assessment. To calculate change, the final follow-up value for each group is subtracted from the baseline value.
Baseline, Final Follow-Up (4 weeks before implant placement)
Assessment of the Mucosal Maturation of the Extraction Sites After the Use of Mucograft Seal® at 1 Week, Using a Wound Healing Index (1-3 Scale Rating)
Periodo de tiempo: 1 week following tooth extraction and alveolar ridge preservation
Wound Healing Index. 1-3 scale rating: 1) Uneventful Healing, 2) Normal healing with moderate soft tissue inflammation, erythema but no suppuration and 3) poor wound healing with significant signs of clinical inflammation and/or suppuration
1 week following tooth extraction and alveolar ridge preservation
Assessment of the Mucosal Maturation of the Extraction Sites After the Use of Mucograft Seal® at 6 Weeks, Using a Wound Healing Index (1-3 Scale Rating)
Periodo de tiempo: 6 weeks following tooth extraction and alveolar ridge preservation
Wound Healing Index. 1-3 scale rating: 1) Uneventful Healing, 2) Normal healing with moderate soft tissue inflammation, erythema but no suppuration and 3) poor wound healing with significant signs of clinical inflammation and/or suppuration
6 weeks following tooth extraction and alveolar ridge preservation
Patient Reported Outcomes (Patient Satisfaction), Using a Visual Analog Scale (0-100)
Periodo de tiempo: Up to 30 days post implant crown delivery
The patients will be asked to rate their satisfaction in terms of function using a Visual Analog Scale (0-100, with 0 meaning "not at satisfied at all" and 100 corresponding to "perfectly satisfied").
Up to 30 days post implant crown delivery
Change in Marginal Bone Level From Crown Placement to 3 Years After Crown Placement.
Periodo de tiempo: Implant Crown Delivery, 3 years post implant crown delivery
Measured in millimeters based on standardized intra-oral radiographs at crown placement and 3 years after crown placement. Negative values depicts bone levels below fixpoint (implant platform) meaning "true" bone loss. Positive values denotes bone levels above fixpoint meaning minimum remodeling following implant placement.
Implant Crown Delivery, 3 years post implant crown delivery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Garaicoa Pazmino, DDS, University of Iowa

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

22 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

22 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

6 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201806050

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .