Uso de la terapia con fenilbutirato para pacientes con deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa. (TIGEM2-PDH)
Ensayo clínico piloto para investigar la seguridad y eficacia de la terapia con fenilbutirato para pacientes con deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
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Napoli, Italia, 80131
- Federico II University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto debe ser mayor de 3 meses y menor de 18 años.
- Diagnóstico clínico de deficiencia de PDC confirmado por pruebas de ADN que muestran una mutación sin sentido en el gen PDHA1.
- Concentración de lactato ≥ 2,5 mmol/l o ≥ 2 mmol/l, respectivamente, en muestras de sangre venosa o arterial.
- Entrega de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado por los padres/tutores legales del paciente
- Prueba de embarazo negativa para mujeres en edad fértil y acepta usar un método anticonceptivo efectivo hasta 6 semanas después del tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Cambio de marco o mutaciones sin sentido del gen PDHA1.
- Defectos que afectan a cualquier gen que codifique subunidades de PDC que no sean PDHA1
- Formas secundarias de acidosis láctica (p. alteración de la oxigenación o circulación).
- Traqueotomía o requerimiento de ventilación artificial.
- Hiperlactatemia o acidosis orgánica asociada a otros trastornos metabólicos (p. deficiencia de biotinidasa, trastornos primarios de la gluconeogénesis, acidurias orgánicas, defectos primarios de la oxidación de ácidos grasos)
- Evidencia de insuficiencia hepática, insuficiencia renal, edema con retención de sodio, arritmia cardíaca, defectos cardíacos congénitos, hipertensión, discrasia sanguínea, pancreatitis sintomática o enfermedad inflamatoria intestinal.
- Cualquier condición clínica o medicamentos que se sabe que afectan significativamente el aclaramiento renal.
- Cualquier otra condición que, en opinión del Investigador, pueda comprometer la seguridad o el cumplimiento del paciente o impediría que el paciente complete con éxito el estudio.
- Reacciones alérgicas conocidas a los componentes del agente del estudio.
- Tratamiento con otro fármaco en investigación u otra intervención (incluido DCA) o participación en un estudio clínico con un fármaco en investigación en los 6 meses anteriores a la inscripción.
- Embarazo o lactancia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: abierto
fenilbutirato de sodio
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Los sujetos inscritos recibirán un período de cuatro semanas de tratamiento con fenilbutirato de sodio (uso oral)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eficacia: lactato en sangre (mmol/L)
Periodo de tiempo: dos semanas después de comenzar la terapia
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lactato en sangre (mmol/L)
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dos semanas después de comenzar la terapia
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Eficacia: lactato en sangre (mmol/L)
Periodo de tiempo: cuatro semanas después de comenzar la terapia
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lactato en sangre (mmol/L)
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cuatro semanas después de comenzar la terapia
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Eficacia: piruvato en sangre (mmol/L)
Periodo de tiempo: dos semanas después de comenzar la terapia
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piruvato en sangre (mmol/L)
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dos semanas después de comenzar la terapia
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Eficacia: lactato urinario (mmol/mol crea)
Periodo de tiempo: dos semanas después de comenzar la terapia
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lactato urinario (mmol/mol crea)
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dos semanas después de comenzar la terapia
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Eficacia: piruvato en sangre (mmol/L)
Periodo de tiempo: cuatro semanas después de comenzar la terapia
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piruvato en sangre (mmol/L)
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cuatro semanas después de comenzar la terapia
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Eficacia: lactato urinario (mmol/mol crea)
Periodo de tiempo: cuatro semanas después de comenzar la terapia
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lactato urinario (mmol/mol crea)
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cuatro semanas después de comenzar la terapia
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Seguridad y tolerabilidad: número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: dos semanas después de comenzar la terapia
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
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dos semanas después de comenzar la terapia
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Seguridad y tolerabilidad: número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: cuatro semanas después de comenzar la terapia
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
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cuatro semanas después de comenzar la terapia
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ferriero R, Manco G, Lamantea E, Nusco E, Ferrante MI, Sordino P, Stacpoole PW, Lee B, Zeviani M, Brunetti-Pierri N. Phenylbutyrate therapy for pyruvate dehydrogenase complex deficiency and lactic acidosis. Sci Transl Med. 2013 Mar 6;5(175):175ra31. doi: 10.1126/scitranslmed.3004986.
- Ferriero R, Brunetti-Pierri N. Phenylbutyrate increases activity of pyruvate dehydrogenase complex. Oncotarget. 2013 Jun;4(6):804-5. doi: 10.18632/oncotarget.1000. No abstract available.
- Ferriero R, Boutron A, Brivet M, Kerr D, Morava E, Rodenburg RJ, Bonafe L, Baumgartner MR, Anikster Y, Braverman NE, Brunetti-Pierri N. Phenylbutyrate increases pyruvate dehydrogenase complex activity in cells harboring a variety of defects. Ann Clin Transl Neurol. 2014 Jul;1(7):462-70. doi: 10.1002/acn3.73. Epub 2014 Jun 19.
- Ferriero R, Iannuzzi C, Manco G, Brunetti-Pierri N. Differential inhibition of PDKs by phenylbutyrate and enhancement of pyruvate dehydrogenase complex activity by combination with dichloroacetate. J Inherit Metab Dis. 2015 Sep;38(5):895-904. doi: 10.1007/s10545-014-9808-2. Epub 2015 Jan 20.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Genéticas, Ligadas al X
- Metabolismo de carbohidratos, errores congénitos
- Metabolismo, errores congénitos
- Retraso Mental, Ligado al X
- Discapacidad intelectual
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Enfermedades mitocondriales
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Metabolismo del piruvato, errores congénitos
- Enfermedad por deficiencia del complejo piruvato deshidrogenasa
- Agentes antineoplásicos
- Ácido 4-fenilbutírico
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TIGEM2-PDH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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