Estudio de tratamiento de ambliopía bilateral y unilateral
Adherencia objetiva con corrección óptica en niños con ambliopía refractiva bilateral y unilateral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Elkins Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 19027
- Salus University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 3 a < 10 años
- Los sujetos y sus padres/tutores hablan y entienden inglés adecuadamente para completar el protocolo del estudio y dar su consentimiento informado. Los sujetos tienen la capacidad de cumplir con el programa de visitas del estudio.
- Todas las medidas de error de refracción a continuación serán determinadas por retinoscopía ciclopléjica por uno de los investigadores del estudio durante el examen ocular completo. Las medidas son en formato de prescripción de anteojos cilindro negativo.
Criterios de inclusión para ambliopía bilateral:
Los principales criterios de elegibilidad incluyen:
- Agudeza visual mejor corregida de <20/30 cada ojo.
Para la hipermetropía:
- Equivalente esférico >+2,00 D cada ojo.
- Diferencia de equivalentes esféricos entre ojos <1,25 D.
Para astigmatismo sin criterios de hipermetropía anteriores o criterios de miopía a continuación:
- >1,75 D cada ojo
- Diferencia entre ojos <1.25 D
Para la miopía:
- Equivalente esférico <-5,00.
- Diferencia de equivalentes esféricos entre ojos <1,25 D.
Criterios de inclusión para ambliopía unilateral:
Los principales criterios de elegibilidad incluyen:
- Presencia de anisometropía o estrabismo unilateral constante.
- Agudeza visual mejor corregida en el ojo ambliópico <20/30; y diferencia interocular de agudeza visual mejor corregida al menos dos líneas logMAR.
Para la anisometropía:
- Equivalente esférico ≥ 1,00 D diferencia interocular
- Astigmatismo >1,75 D de diferencia interocular
- Para el estrabismo unilateral constante donde esté indicada la prescripción de gafas. Los ejemplos en los que está indicada la prescripción de anteojos incluyen la esotropía causada, al menos en parte, por un componente acomodativo o cuando un error de refracción significativo en cualquiera de los ojos justifica la prescripción de anteojos para mejorar la visión.
Criterio de exclusión:
- Historia del uso de gafas
- Tratamiento previo para la ambliopía
- Tratamiento de ambliopía activo planificado aparte de anteojos en el momento de la inscripción
- Cirugía intraocular o refractiva previa
- Anomalías oculares o sistémicas que el investigador examinador considere que podrían afectar el pronóstico de mejoría visual. Los ejemplos podrían incluir antecedentes de nacimiento que pueden haber afectado el desarrollo del cerebro, peso extremadamente bajo al nacer (<1.5 lbs), trastornos convulsivos, parálisis cerebral, hipoplasia del nervio óptico, parálisis del nervio craneal. Los ejemplos que generalmente no excluirían son la opacidad de los medios fuera del eje, el bajo peso al nacer (2.0-3.5 lbs) sin complicaciones, la limitación leve del músculo extraocular. Deterioro cognitivo que impide la recopilación precisa de datos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo Bilateral
Los pacientes tienen ambliopía bilateral, que se define como la agudeza visual mejor corregida de <20/30 en cada ojo.
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Corrección de error refractivo con anteojos recetados ambos ojos
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Grupo Unilateral
Los pacientes tienen ambliopía unilateral, que se define como la agudeza visual mejor corregida de <20/30 en el ojo ambliópico; y diferencia interocular de agudeza visual mejor corregida al menos dos líneas logMAR.
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Corrección de errores refractivos asimétricos con lentes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambio de agudeza visual desde la línea de base
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
cambio de agudeza visual desde la línea de base en logMAR
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8 semanas
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adherencia con tratamiento óptico
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
La adherencia registrada con el microsensor se calculará en porcentaje.
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stanley Hatch, OD, Salus University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades de los ojos
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos sensoriales
- Trastornos de la visión
- Ambliopía
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de dopamina
- Inhibidores de la captación de dopamina
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Simpaticomiméticos
- Inhibidores de la captación adrenérgica
- Metanfetamina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HJWSH1810
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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