Studio sul trattamento dell'ambliopia bilaterale e unilaterale
Aderenza oggettiva con correzione ottica nei bambini con ambliopia refrattiva bilaterale e unilaterale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Elkins Park, Pennsylvania, Stati Uniti, 19027
- Salus University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età da 3 a < 10 anni
- I soggetti e il loro genitore/tutore parlano e comprendono l'inglese in modo adeguato per completare il protocollo dello studio e dare il consenso informato. I soggetti hanno la possibilità di aderire al programma delle visite di studio.
- Tutte le misure dell'errore di rifrazione di seguito saranno determinate mediante retinoscopia cicloplegica da uno dei ricercatori dello studio durante l'esame oculistico completo. Le misure sono in formato di prescrizione per occhiali meno cilindro.
Criteri di inclusione per l'ambliopia bilaterale:
I principali criteri di ammissibilità includono:
- Acuità visiva con miglior correzione di <20/30 per occhio.
Per ipermetropia:
- Equivalente sferico >+2,00 D per occhio.
- Differenza equivalente sferica tra gli occhi <1,25 D.
Per astigmatismo senza criteri di ipermetropia sopra o criteri di miopia sotto:
- >1,75 D per occhio
- Differenza tra gli occhi <1,25 D
Per la miopia:
- Equivalente sferico <-5.00.
- Differenza equivalente sferica tra gli occhi <1,25 D.
Criteri di inclusione per l'ambliopia unilaterale:
I principali criteri di ammissibilità includono:
- Presenza di anisometropia o strabismo monolaterale costante.
- Acuità visiva con la migliore correzione nell'occhio ambliope <20/30; e differenza interoculare dell'acuità visiva meglio corretta di almeno due linee logMAR.
Per anisometropia:
- Equivalente sferico ≥ 1,00 D di differenza interoculare
- Astigmatismo > 1,75 D di differenza interoculare
- Per strabismo monolaterale costante dove è indicata la prescrizione di occhiali. Gli esempi in cui è indicata la prescrizione di occhiali includono l'esotropia causata almeno in parte da una componente accomodativa o dove un errore di rifrazione significativo in uno dei due occhi giustifica la prescrizione di occhiali per una migliore visione.
Criteri di esclusione:
- Storia dell'uso degli occhiali
- Precedente trattamento per l'ambliopia
- Trattamento attivo dell'ambliopia pianificato diverso dagli occhiali al momento dell'arruolamento
- Precedente chirurgia intraoculare o refrattiva
- Anomalie oculari o sistemiche che l'investigatore esaminatore ritiene possano influire sulla prognosi per il miglioramento della vista. Gli esempi potrebbero includere anamnesi di nascita che potrebbe aver influito sullo sviluppo cerebrale, peso alla nascita estremamente basso (<1,5 libbre), disturbi convulsivi, paralisi cerebrale, ipoplasia del nervo ottico, paralisi del nervo cranico. Esempi che di solito non si escludono sono opacità media fuori asse, basso peso alla nascita (2,0-3,5 libbre) senza complicanze, lieve limitazione del muscolo extraoculare. Compromissione cognitiva che impedisce la raccolta accurata dei dati
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo bilaterale
I pazienti hanno ambliopia bilaterale, che è definita come l'acuità visiva meglio corretta di <20/30 per occhio.
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Correzione dell'errore di rifrazione con occhiali da vista entrambi gli occhi
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Gruppo unilaterale
I pazienti hanno ambliopia unilaterale, che è definita come l'acuità visiva meglio corretta di <20/30 nell'occhio ambliope; e differenza interoculare dell'acuità visiva meglio corretta di almeno due linee logMAR.
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Correzione di errori refrattivi asimmetrici con lenti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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variazione dell'acuità visiva rispetto alla linea di base
Lasso di tempo: 8 settimane
|
variazione dell'acuità visiva rispetto al basale in logMAR
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8 settimane
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aderenza con trattamento ottico
Lasso di tempo: 8 settimane
|
L'aderenza registrata con il microsensore sarà calcolata in percentuale.
|
8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Stanley Hatch, OD, Salus University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie degli occhi
- Manifestazioni neurologiche
- Disturbi della sensibilità
- Disturbi della vista
- Ambliopia
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti adrenergici
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti dopaminergici
- Inibitori dell'assorbimento della dopamina
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Simpaticomimetici
- Inibitori dell'assorbimento adrenergico
- Metanfetamina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HJWSH1810
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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