Un estudio para describir el perfil de seguridad y comparar la respuesta inmunitaria de 4 formulaciones diferentes de una vacuna Tdap en investigación en comparación con la vacuna Tdap autorizada en adultos jóvenes en Canadá
Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna en investigación con toxoide tetánico, toxoide diftérico reducido y adsorción de tos ferina acelular (Tdap) en adultos jóvenes
Los objetivos principales de este estudio son:
- Describir el perfil de seguridad de cada una de las formulaciones de vacunas en investigación para todos los participantes.
- Describir las respuestas inmunitarias humorales y mediadas por células a todas las formulaciones de vacunas en investigación.
- Para evaluar la respuesta a la dosis de los componentes de la vacuna
- Describir la magnitud, la calidad y la longevidad de las respuestas inmunitarias a cada una de las formulaciones de vacunas en investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
- Biológico: Formulación A de la vacuna Tdap en fase de investigación
- Biológico: Formulación B de la vacuna Tdap en fase de investigación
- Biológico: Formulación C de la vacuna Tdap en fase de investigación
- Biológico: Formulación D de la vacuna Tdap en fase de investigación
- Biológico: Vacuna Tdap con licencia
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Halifax, Canadá, B3K 6R8
- Investigational Site Number 1240006
-
Pierrefonds, Canadá, H9H 4Y6
- Investigational Site Number 1240009
-
Quebec, Canadá, G1N 4V3
- Investigational Site Number 1240004
-
Sherbrooke, Canadá, J1L 0H8
- Investigational Site Number 1240005
-
Truro, Canadá, B2N 1L2
- Investigational Site Number 1240003
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión :
- Individuos nacidos en Canadá y vacunados con una vacuna combinada de acuerdo con el Programa Nacional de Inmunización (NIP).
- Edad ≥ 19 años y < 22 años el día de la inclusión.
- Capaz de asistir a todas las visitas programadas y cumplir con todos los procedimientos del juicio.
Criterio de exclusión:
- Embarazadas, lactantes o en edad fértil y que no utilicen un método anticonceptivo eficaz o abstinencia desde al menos 4 semanas antes de la primera vacunación hasta al menos 3 meses después de la última vacunación. Para ser considerada como no fértil, una mujer debe ser premenarquia o posmenopáusica durante al menos 1 año, o estéril quirúrgicamente.
- Participación en el momento de la inscripción en el estudio (o en las 4 semanas anteriores a la primera vacunación de prueba) o participación planificada durante el presente período de prueba en otro ensayo clínico que investiga una vacuna, medicamento, dispositivo médico o procedimiento médico.
- Recepción de cualquier vacuna en las 4 semanas anteriores a la primera vacunación de prueba o recepción planificada de cualquier vacuna en las 4 semanas anteriores y/o posteriores a cualquier vacunación de estudio, excepto solo la vacuna contra la influenza, que puede recibirse al menos 2 semanas antes o 2 semanas después. cualquier estudio de vacunación.
- Historia de trastorno autoinmune.
- Antecedentes de trastorno cardiovascular.
- Historia del síndrome de Guillain-Barré.
- Recepción de inmunoglobulinas, sangre o hemoderivados en los últimos 3 meses.
- Inmunodeficiencia congénita o adquirida conocida o sospechada; o haber recibido terapia inmunosupresora, como quimioterapia o radioterapia contra el cáncer, en los 6 meses anteriores; o terapia con corticosteroides sistémicos a largo plazo (prednisona o equivalente durante más de 2 semanas consecutivas en los últimos 3 meses).
- Hipersensibilidad sistémica conocida a cualquiera de los componentes de la vacuna, o antecedentes de una reacción potencialmente mortal a las vacunas utilizadas en el ensayo o a una vacuna que contenga cualquiera de las mismas sustancias.
- Trombocitopenia confirmada por laboratorio/autoinformada, que contraindica la vacunación intramuscular.
- Trastorno hemorrágico o recepción de anticoagulantes en las 3 semanas anteriores a la inclusión, contraindicando la vacunación intramuscular.
- Enfermedad crónica que, en opinión del investigador, se encuentra en una etapa en la que podría interferir con la realización o finalización del ensayo.
- Enfermedad/infección aguda moderada o grave (según criterio del investigador) el día de la vacunación o enfermedad febril (temperatura ≥ 38,0 C). Un posible participante no debe ser incluido en el estudio hasta que la condición se haya resuelto o el evento febril haya disminuido.
- Identificado como Investigador o empleado del Investigador o centro de estudio con participación directa en el estudio propuesto, o identificado como miembro de la familia inmediata (es decir, padre, cónyuge, hijo natural o adoptado) del Investigador o empleado con participación directa en el estudio propuesto estudiar.
La información anterior no pretende contener todas las consideraciones relevantes para la posible participación de un paciente en un ensayo clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo 1: Formulación A del producto en investigación (IP)
Administración de Formulación A de PI, participación en Etapa 1 y Etapa 2
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo 2: IP Formulación A
Formulación IP A administración, participación en Etapa 1
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo 3: IP Formulación B
Administración de IP Formulación B, participación en Etapa 1 y Etapa 2
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo 4: IP Formulación B
Administración de IP Formulación B, participación en la Etapa 1
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo 5: IP Formulación C
Administración de IP Formulación C, participación en Etapa 1 y Etapa 2
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo 6: IP Formulación C
Administración de IP Formulación C, participación en Etapa 1 y Etapa 2
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo 7: IP Formulación D
Administración de IP Formulación D, participación en Etapa 1 y Etapa 2
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo 8: Tdap
Administración de TdaP, participación en Etapa 1 y Etapa 2
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: Grupo 9: Tdap
Administración de TdaP, participación en la Etapa 1
|
Forma farmacéutica: Suspensión inyectable Vía de administración: Intramuscular
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que informaron EA no solicitados
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días posteriores a la vacunación
|
EA distintos de las reacciones solicitadas
|
Dentro de los 30 días posteriores a la vacunación
|
|
Número de participantes que informaron eventos adversos (EA) inmediatos
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 minutos posteriores a la vacunación
|
AA, incluidos los relacionados con el producto administrado
|
Dentro de los 30 minutos posteriores a la vacunación
|
|
Número de participantes que informaron sitios de inyección solicitados o reacciones sistémicas
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
Reacción solicitada: reacción adversa listada previamente en el libro de informes de casos (CRB) Reacciones en el lugar de la inyección: dolor, eritema, hinchazón Reacciones sistémicas: fiebre, dolor de cabeza, malestar general, mialgia, artralgia, escalofríos
|
Dentro de los 7 días posteriores a la vacunación
|
|
Número de participantes que informaron eventos adversos graves (AAG)
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses después de la vacunación
|
AAG, incluido el evento adverso de especial interés (AESI)
|
Hasta 12 meses después de la vacunación
|
|
Número de participantes que informaron eventos adversos atendidos médicamente (MAAE)
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses después de la vacunación
|
MAAE: un nuevo inicio o empeoramiento de una condición que lleva al participante a buscar consejo médico no planificado en el consultorio de un médico o departamento de emergencias
|
Hasta 12 meses después de la vacunación
|
|
Número de participantes que informaron eventos adversos de especial interés (AESI)
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses después de la vacunación
|
Los AESI se informan hasta el final del período de seguimiento de seguridad
|
Hasta 12 meses después de la vacunación
|
|
Número de participantes que informaron anomalías en los parámetros de laboratorio de Grado 2 y Grado 3
Periodo de tiempo: Dentro de los 60 días posteriores a la vacunación
|
Parámetros de laboratorio hematológicos y bioquímicos
|
Dentro de los 60 días posteriores a la vacunación
|
|
Concentraciones medias geométricas (GMC) de inmunoglobulinas antigénicas contra la tos ferina
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 360
|
La concentración de inmunoglobulinas del antígeno antipertussis se medirá mediante electroquimioluminiscencia de descubrimiento de mesoescala (MSD ECL)
|
Del día 0 al día 360
|
|
GMC de inmunoglobulinas de toxoide antidiftérico
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 360
|
La concentración de inmunoglobulinas totales del toxoide antidiftérico se medirá mediante MSD ECL
|
Del día 0 al día 360
|
|
GMC de inmunoglobulinas de toxoide antitetánico
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 360
|
La concentración de inmunoglobulinas totales de toxoide antitetánico se medirá mediante MSD ECL
|
Del día 0 al día 360
|
|
Medias geométricas de células específicas de antígeno.
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 360
|
Las células específicas de antígeno se medirán mediante FLUOROSPOT
|
Del día 0 al día 360
|
|
Porcentajes de células específicas de antígeno
Periodo de tiempo: Del día 0 al día 360
|
Las células específicas de antígeno se medirán mediante FLUOROSPOT
|
Del día 0 al día 360
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Infecciones por Bordetella
- Infecciones por bacterias gramnegativas
- Infecciones bacterianas
- Infecciones bacterianas y micosis
- Infecciones por bacterias grampositivas
- Infecciones por Actinomycetales
- Infecciones por Clostridium
- Infecciones por Corynebacterium
- Tos ferina
- Tétanos
- Difteria
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Factores inmunológicos
- Vacunas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NGB00005
- U1111-1217-2612 (OTRO: UTN)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .