Evaluación de seguridad y eficacia de células madre hematopoyéticas autólogas reactivadas con γ-globina
un ensayo abierto de evaluación de la seguridad y eficacia del tratamiento con células madre hematopoyéticas autólogas reactivadas con γ-globina en sujetos con β-talasemia mayor
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200241
- Shanghai Bioray Laboratories Inc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entender completamente y firmar voluntariamente el consentimiento informado. 5-15 años. Al menos un tutor legal y/o Sujetos para firmar el consentimiento informado.
- Clínicamente diagnosticado como β-talasemia mayor, fenotipos que incluyen el genotipo β0β0, β+β0, βEβ0.
- Sujetos sin afección con EBV, HIV, CMV, TP, HAV, HBV y HCV.
- Condición corporal de los sujetos elegibles para trasplante autólogo de células madre.
Criterio de exclusión:
- Sujetos aceptables para un alotrasplante de células madre hematopoyéticas y que tengan un donante emparentado totalmente compatible disponible.
- Infección bacteriana, viral o fúngica activa.
- Tratado con eritropoyetina antes de los 3 meses.
- Familiar inmediato con cualquier tumor hematológico conocido.
- Sujetos con trastornos psiquiátricos severos a ser incapaces de cooperar.
- Recientemente diagnosticado como malaria.
- Antecedentes de enfermedad autoinmune compleja.
- Aspartato transaminasa persistente (AST), alanina transaminasa (ALT) o valor de bilirrubina total > 3 veces el límite superior normal (ULN).
- Sujetos con enfermedades cardíacas, pulmonares y renales graves.
- Con sobrecarga de hierro grave, ferritina sérica > 5000 mg/ml.
- Cualquier otra condición que haga que el sujeto no sea elegible para HSCT, según lo determine el médico de trasplante o el investigador que lo atiende.
- Sujetos que están recibiendo tratamiento de otro estudio clínico o han recibido otra terapia génica.
- Los sujetos o tutores se habían resistido a la orientación del médico tratante.
- Sujetos que los investigadores no consideren apropiados para participar en este estudio clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Células madre hematopoyéticas autólogas reactivadas con γ-globina
cada sujeto aceptará una dosis de células madre hematopoyéticas autólogas reactivadas con γ-globina
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Células madre hematopoyéticas autólogas editadas genéticamente con expresión de γ-globina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de seguridad de células madre hematopoyéticas autólogas reactivadas con γ-globina
Periodo de tiempo: hasta 24 meses después del trasplante
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Proporción de sujetos con injerto; Sobrevivencia promedio.
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hasta 24 meses después del trasplante
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Incidencia y gravedad de los eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad. Eventos adversos evaluados según los criterios NCI-CTCAE v5.0
Periodo de tiempo: hasta 24 meses después del trasplante
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Incidencia de EA y SAE después del trasplante
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hasta 24 meses después del trasplante
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la eficacia de células madre hematopoyéticas autólogas reactivadas con γ-globina
Periodo de tiempo: hasta 24 meses después del trasplante
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Proporción de sujetos que logran independencia transfusional durante al menos 6 meses (TI6); Proporción de sujetos que lograron TI12; Proporción de alelos con modificación genética prevista en células de la médula ósea; Cambio en la concentración de hemoglobina total; Cambio desde el inicio en la frecuencia anualizada y el volumen de transfusiones de concentrados de glóbulos rojos.
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hasta 24 meses después del trasplante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bin Fu, Prof., Xiangya Hospital Central University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Brusson M, Miccio A. Genome editing approaches to beta-hemoglobinopathies. Prog Mol Biol Transl Sci. 2021;182:153-183. doi: 10.1016/bs.pmbts.2021.01.025. Epub 2021 Mar 1.
- Fu B, Liao J, Chen S, Li W, Wang Q, Hu J, Yang F, Hsiao S, Jiang Y, Wang L, Chen F, Zhang Y, Wang X, Li D, Liu M, Wu Y. CRISPR-Cas9-mediated gene editing of the BCL11A enhancer for pediatric beta0/beta0 transfusion-dependent beta-thalassemia. Nat Med. 2022 Aug;28(8):1573-1580. doi: 10.1038/s41591-022-01906-z. Epub 2022 Aug 4.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 2019-BRL-00CH1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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