Brolucizumab intravítreo en la degeneración macular asociada a la edad neovascular con respuesta limitada a aflibercept (ROBIN)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Medidas de resultado:
El resultado primario es el intervalo de tratamiento máximo medio con brolucizumab intravítreo a los 6 y 12 meses.
Los resultados secundarios son:
- Mejor agudeza visual corregida (BCVA) en letras y cambio de BCVA (letras) desde el inicio (=cambio a brolucizumab) hasta los meses 6 y 12.
- Número de tratamientos intravítreos con brolucizumab aplicados durante el período de estudio de 12 meses.
- Grosor de la retina central (CRT, en µm) medido en la tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (SD-OCT) del subcampo ETDRS central al inicio, los meses 6 y 12.
- Presencia de características cualitativas de SD-OCT como líquido intrarretiniano, líquido subretiniano, desprendimiento del epitelio pigmentario y focos hiperreflectantes al inicio del estudio, meses 6 y 12.
- Área total de CNV y densidad de vasos medida por OCTangiografía (OCTA) al inicio del estudio, meses 6 y 12.
- Área total de fuga de la NVC y área total de la lesión evaluada mediante angiografía con fluoresceína (FA) al inicio y en el mes 12.
- VFQ-25 total y subpuntuaciones evaluadas por el cuestionario de calidad de vida VFQ-25 al inicio y en los meses 6 y 12.
- Tasas de eventos adversos y eventos adversos graves a los 6 y 12 meses.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Baselland
-
Binningen, Baselland, Suiza, 4102
- Vista Klinik
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos o femeninos ≥ 50 años de edad.
- Pacientes con NVC activa subfoveal o yuxtafoveal tipo 1, 2 o 3 secundaria a AMD.
- Pretratamiento con aflibercept intravítreo en un régimen de tratar y extender con pasos de 2 semanas y que no se extendió por dos semanas a intervalos de 6 semanas, intervalos de 8 semanas o intervalos de 10 semanas sin mostrar actividad de NVC (al menos 2 intentos de extender ).
- El área total de la NVC (incluidos los componentes clásicos y ocultos) incluida dentro de la lesión debe ser ≥ 50 % del área total de la lesión.
- El área de lesión total ≤ 12 áreas de disco para lesiones mínimamente clásicas u ocultas sin componente clásico y ≤ 9 áreas de disco (5400 μm) en la mayor dimensión lineal con lesiones predominantemente clásicas.
- Pacientes que tienen una BCVA de al menos 20/160 (puntuación de letras de 40 letras) en el ojo del estudio utilizando gráficos ETDRS.
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado por escrito de acuerdo con los requisitos legales, y que haya firmado el formulario de consentimiento antes del inicio de cualquier procedimiento de estudio, incluido el retiro de medicamentos de exclusión para los fines de este estudio.
- Dispuesto y capaz de cumplir con los procedimientos de estudio.
Criterio de exclusión:
- Hemorragia subretiniana en el ojo del estudio que afecta el centro de la fóvea, si el tamaño de la hemorragia es ≥ 50 % del área total de la lesión o ≥ 1 área del disco.
- Presencia de un desgarro del epitelio pigmentario de la retina que afecta a la fóvea en el ojo del estudio.
- Pacientes con estrías angioides o precursores de NVC en cualquiera de los ojos debido a otras causas, como histoplasmosis ocular, traumatismo o miopía patológica.
- Enfermedad concurrente en el ojo del estudio que podría comprometer la agudeza visual o requerir una intervención médica o quirúrgica durante el período de estudio de 12 meses.
- Hemorragia vítrea o antecedentes de desprendimiento de retina o agujero macular (etapa 3 o 4) en el ojo del estudio.
- Inflamación intraocular activa (grado mínimo o superior) en el ojo del estudio.
- Cualquier infección activa que involucre los anexos oculares, incluida la conjuntivitis infecciosa, la queratitis, la escleritis, la endoftalmitis, así como la uveítis idiopática o asociada a autoinmunidad en cualquiera de los ojos.
- Antecedentes de glaucoma no controlado en el ojo del estudio (definido como presión intraocular ≥ 25 mmHg a pesar del tratamiento con medicación antiglaucoma).
- Afaquia con ausencia de la cápsula posterior en el ojo de estudio.
- Cualquier tratamiento previo en el ojo de estudio con radioterapia, fotocoagulación láser focal subfoveal, vitrectomía, termoterapia transpupilar.
- Antecedentes de cirugía submacular u otra intervención quirúrgica para AMD en el ojo del estudio, cirugía de filtración de glaucoma, cirugía de trasplante de córnea.
- Extracción extracapsular de catarata con facoemulsificación en los tres meses anteriores al inicio, o antecedentes de complicaciones posoperatorias en los últimos 12 meses anteriores al inicio en el ojo del estudio (uveítis, ciclitis, etc.).
- Uso de otros fármacos en investigación en el momento del inicio, o dentro de los 30 días o 5 vidas medias del inicio, lo que sea más largo (excluyendo vitaminas y minerales).
- Violación previa de la cápsula posterior en el ojo del estudio, a menos que haya ocurrido como resultado de una capsulotomía posterior YAG en asociación con un implante previo de lente intraocular de cámara posterior.
- Historial de otra enfermedad, disfunción metabólica, hallazgo de examen físico o hallazgo de laboratorio clínico que dé sospecha razonable de una enfermedad o condición que contraindique el uso de un fármaco en investigación o que pueda afectar la interpretación de los resultados del estudio o poner al sujeto en alto riesgo de complicaciones del tratamiento.
- Mujeres embarazadas o lactantes (lactantes), donde el embarazo se define como el estado de una mujer después de la concepción y hasta la terminación de la gestación, confirmado por una prueba de laboratorio de hCG positiva (> 5 mUI/ml).
- Antecedentes de hipersensibilidad o alergia a la fluoresceína.
- Imposibilidad de obtener OCT, OCTA, fotografías de fondo de ojo o angiografías con fluoresceína de calidad suficiente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Beovu (Brolucizumab)
Estudio prospectivo monocéntrico de un brazo de tratamiento
|
Todos los pacientes inscritos que den su consentimiento (independientemente del intervalo máximo libre de recurrencia bajo el pretratamiento con aflibercept) recibirán una inyección intravítrea de 6 mg de brolucizumab al inicio (semana 0), en la semana 4 y en cada una de las siguientes visitas de tratamiento y extensión.
En cada visita todos los pacientes se someterán a una evaluación OCT.
Para todos los pacientes, la extensión de los intervalos de tratamiento solo es posible en pasos de 2 semanas, p. 4, 6, 8 semanas, etc
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El resultado primario es el intervalo de tratamiento máximo medio con brolucizumab intravítreo a los 6 y 12 meses.
Periodo de tiempo: hasta el mes 12
|
Intervalo medio máximo de tratamiento con brolucizumab intravítreo
|
hasta el mes 12
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mejor agudeza visual corregida (BCVA) en letras
Periodo de tiempo: mes 6 y 12
|
BCVA
|
mes 6 y 12
|
|
Número de tratamientos intravítreos con brolucizumab aplicados durante el período de estudio de 12 meses.
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Número de brolucizumab
|
12 meses
|
|
Grosor de la retina central (CRT, en µm) medido en la tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (SD-OCT) del subcampo ETDRS central al inicio, los meses 6 y 12.
Periodo de tiempo: mes 6 y 12
|
Tubo de rayos catódicos
|
mes 6 y 12
|
|
Presencia de características cualitativas de SD-OCT como líquido intrarretiniano, líquido subretiniano, desprendimiento del epitelio pigmentario y focos hiperreflectantes al inicio del estudio, meses 6 y 12
Periodo de tiempo: mes 6 y 12
|
SD-OCT
|
mes 6 y 12
|
|
Área total de CNV y densidad de vasos medida por OCTangiografía (OCTA) al inicio del estudio, meses 6 y 12.
Periodo de tiempo: mes 6 y 12
|
Área total de CNV y densidad de buques
|
mes 6 y 12
|
|
Área total de fuga de CNV
Periodo de tiempo: línea base y mes 12
|
Área total de fuga de CNV
|
línea base y mes 12
|
|
VFQ-25 total evaluado por el cuestionario de calidad de vida VFQ-25 al inicio y al mes 6 y 12.
Periodo de tiempo: mes 6 y 12
|
VFQ-25
|
mes 6 y 12
|
|
Tasas de eventos adversos y eventos adversos graves a los 6 y 12 meses.
Periodo de tiempo: 6 y 12 meses.
|
AE y SAE
|
6 y 12 meses.
|
|
Cambio de BCVA (letras) desde el inicio (=cambio a brolucizumab)
Periodo de tiempo: mes 6 y 12
|
BCVA
|
mes 6 y 12
|
|
el área total de la lesión evaluada mediante angiografía con fluoresceína (FA) al inicio y en el mes 12
Periodo de tiempo: línea base y mes 12
|
Área total de fuga de CNV
|
línea base y mes 12
|
|
Subpuntajes VFQ-25
Periodo de tiempo: mes 6 y 12
|
Subpuntajes VFQ-25
|
mes 6 y 12
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Katja Hatz, PD Dr. med, Vista Klinik Binningen
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ROBIN / CRTH258ACH01T
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .