ATG-008 Combinado con Toripalimab en Tumores Sólidos Avanzados
Un estudio abierto, de escalada de dosis y expansión con un inhibidor dual TORC1/2 de ATG-008 combinado con el anticuerpo PD-1 de toripalimab en tumores sólidos avanzados
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Li Zheng
- Número de teléfono: +86 028-85423655
- Correo electrónico: lzheng2005618@163.com
Ubicaciones de estudio
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, Porcelana
- Reclutamiento
- Chongqing Cancer Hospital
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Contacto:
- Iris Li
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610000
- Reclutamiento
- West China of Sichuan University
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Contacto:
- Li Zheng
- Número de teléfono: +86 028-85423655
- Correo electrónico: lzheng2005618@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Conocer y firmar voluntariamente el consentimiento informado.
- Edad 18-70 años (incluyendo 18 y 70 años), peso ≥45 Kg.
- Al menos una lesión medible según los criterios de evaluación RECIST 1.1 y RANO.
- La puntuación del estado funcional de ECOG es 0 o 1.
Los resultados de la prueba de química sanguínea, cumplen con los siguientes resultados:
- Aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 × límite superior normal (LSN)
- Bilirrubina total ≤ 1,5 × LSN
- Albúmina sérica > 29 g/L
- Creatinina ≤ 1,5 × LSN o aclaramiento de creatinina sérica de 24 horas ≥ 50 ml/min
- Lipasa y amilasa ≤ 2 × LSN.
Función adecuada de la médula ósea y cumple con los siguientes resultados:
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 109/L
- Plaquetas ≥ 75 × 10^9 / L
- Hemoglobina ≥ 90 g/L.
- A excepción de la pérdida de audición y pérdida de cabello, toda la toxicidad causada por la terapia antitumoral previa debe haber regresado a ≤ Grado 1 (según NCI-CTCAE versión 5.0).
- La esperanza de vida es superior a los 3 meses.
Criterio de exclusión:
- Tener antecedentes de encefalopatía hepática.
- Tener un trastorno de la tiroides con una disfunción tiroidea clínicamente significativa a juicio del investigador (no aplicable para el cáncer de tiroides en la fase de expansión de la dosis).
- Hemorragia digestiva alta activa o con antecedentes, úlceras o várices esofágicas con hemorragia en los últimos 6 meses.
- Tener antecedentes de infección por VIH y/o síndrome de inmunodeficiencia adquirida
- Se ha realizado una cirugía mayor dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis, o se espera durante el período de estudio.
- Tener antecedentes de trasplante de órganos (p. ej., trasplante de hígado).
- Derrame pleural o pericárdico mal controlado durante el período de selección.
- Otras neoplasias malignas primarias ocurrieron dentro de los 5 años anteriores a la primera administración del fármaco del estudio, con la excepción de las neoplasias malignas curables localmente.
- Padecer enfermedades autoinmunes activas o previamente recurrentes o bajo tal riesgo.
- Los fármacos inmunosupresores sistémicos se utilizan actualmente dentro de los 14 días posteriores a la primera dosis.
- El investigador considera que las complicaciones u otras situaciones del sujeto pueden afectar el cumplimiento del protocolo, o no son aptos para participar en este estudio.
- Sujetos con diabetes o hemoglobina glicosilada (HbA1c) > 7%.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: ATG-008 y toripalimab
Toripalimab se combinará con ATG-008.
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Infusión IV
Tableta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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MTD
Periodo de tiempo: Dentro de los 21 días posteriores a la dosificación
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Dosis máxima tolerada
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Dentro de los 21 días posteriores a la dosificación
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RP2D
Periodo de tiempo: Dentro de los 21 días posteriores a la dosificación
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Dosis recomendada de fase 2
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Dentro de los 21 días posteriores a la dosificación
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TRO
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios (aproximadamente 2 años)
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Tasa de respuesta general
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Hasta la finalización de los estudios (aproximadamente 2 años)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmáx
Periodo de tiempo: Día 1 - Día 15
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Concentración plasmática máxima (Cmax)
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Día 1 - Día 15
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ABC
Periodo de tiempo: Día 1 - Día 15
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Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo (AUC)
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Día 1 - Día 15
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INSECTO
Periodo de tiempo: 12 meses
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Duración desde la primera observación de al menos PR hasta el momento de la progresión de la enfermedad, o las muertes debidas a la progresión de la enfermedad, lo que ocurra primero.
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12 meses
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RDC
Periodo de tiempo: 12 meses
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Tasa de control de la enfermedad (DCR=CBR+Enfermedad estable [DE; durante un mínimo de 12 semanas])
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12 meses
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SLP
Periodo de tiempo: 12 meses
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Duración desde el inicio del tratamiento del estudio hasta la EP o la muerte (independientemente de la causa), lo que ocurra primero
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12 meses
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: 12 meses
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Las estimaciones de Kaplan-Meier
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Li Zheng, West China Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ATG-008-HX-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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