Calidad de vida en pacientes cardíacos pediátricos que asisten al Hospital Universitario de Assuit
Calidad de vida en pacientes cardíacos que asisten al Assuit University Children Hospital
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Infantes de ambos sexos.
- Edad: desde el primer día hasta los 18 años.
- Asistir al Hospital Infantil de la Universidad de Assuit, incluida la UCIN, el departamento de cardiología pediátrica y las clínicas para pacientes ambulatorios.
- Pacientes diagnosticados de cardiopatía congénita (cianótica, acianótica, miocardiopatía, corazón reumático).
Descripción
Criterios de inclusión:
- - Infantes de ambos sexos.
- Edad: de 2 años a 18 años.
- Asistir al Hospital Infantil de la Universidad de Assuit, incluida la UCIN, el departamento de cardiología pediátrica y las clínicas para pacientes ambulatorios.
- Pacientes diagnosticados de cardiopatía congénita (cianótica, acianótica, miocardiopatía, corazón reumático).
Criterio de exclusión:
- - pacientes con sospecha de cardiopatía congénita pero excluidos por ecodiagnóstico. Paciente con alguna lesión asociada (pacientes con anomalías congénitas con síndrome de down congénito tipo corazón)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo cianótico y acianótico
cuestionario
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cuestionario
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar la calidad de vida en pacientes cardíacos pediátricos
Periodo de tiempo: 1 año
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Cuestionario
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cómo mejorar la calidad de vida de todos los pacientes cardíacos pediátricos y sus familias
Periodo de tiempo: 1 año
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Cuestionario
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Davis CC, Brown RT, Bakeman R, Campbell R. Psychological adaptation and adjustment of mothers of children with congenital heart disease: stress, coping, and family functioning. J Pediatr Psychol. 1998 Aug;23(4):219-28. doi: 10.1093/jpepsy/23.4.219.
- Gee DG, Gabard-Durnam LJ, Flannery J, Goff B, Humphreys KL, Telzer EH, Hare TA, Bookheimer SY, Tottenham N. Early developmental emergence of human amygdala-prefrontal connectivity after maternal deprivation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Sep 24;110(39):15638-43. doi: 10.1073/pnas.1307893110. Epub 2013 Sep 9.
- Marino BS, Lipkin PH, Newburger JW, Peacock G, Gerdes M, Gaynor JW, Mussatto KA, Uzark K, Goldberg CS, Johnson WH Jr, Li J, Smith SE, Bellinger DC, Mahle WT; American Heart Association Congenital Heart Defects Committee, Council on Cardiovascular Disease in the Young, Council on Cardiovascular Nursing, and Stroke Council. Neurodevelopmental outcomes in children with congenital heart disease: evaluation and management: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2012 Aug 28;126(9):1143-72. doi: 10.1161/CIR.0b013e318265ee8a. Epub 2012 Jul 30.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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