Influencia de la técnica L3/L4 de alta velocidad y baja amplitud en las presiones baropodométricas en adultos jóvenes sanos
5 de abril de 2024 actualizado por: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Influencia de la técnica L3/L4 de alta velocidad y baja amplitud en las presiones baropodométricas en adultos jóvenes sanos: ensayo controlado aleatorizado
En este estudio doble ciego, el objetivo es determinar los efectos de la técnica bilateral de alta velocidad y baja amplitud (HVLA) en la articulación L3/L4 en presiones baropodométricas en 60 adultos jóvenes sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El control postural es un aspecto fundamental para comprender la capacidad del ser humano para realizar actividades. Este equilibrio está controlado por varios mecanismos, como el sistema propioceptivo de los músculos y las articulaciones.
Se sabe que la técnica de Alta Velocidad y Baja Amplitud (HVLA) muestra efectos biomecánicos y neurofisiológicos.
Dicho esto, es importante comprender los efectos de la manipulación lumbar en la distribución del peso del cuerpo. Por lo tanto, se medirán varias variables, como la oscilación del centro de presión, la distribución de la presión plantar y el área de contacto plantar utilizando una plataforma de presión.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
Inscripción
50
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Natália MO Campelo, PhD
- Número de teléfono: 00351 22 206 1000
- Correo electrónico: nmc@ess.ipp.pt
Ubicaciones de estudio
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Porto, Portugal, 4200-072
- Escola Superior da Saúde do Porto
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos con edades comprendidas entre los 18 y los 25 años;
Criterio de exclusión:
- El embarazo;
- Con las siguientes condiciones: hernia discal lumbar, espondilolistesis con influencia neurológica, estrechamiento del canal medular, enfermedad reumática, condiciones ortopédicas o neurológicas tales como sensibilidad disminuida, falta o ausencia de fuerza muscular, ausencia de reflejo patelar y/o aquilus;
- Antecedentes de intervención quirúrgica ya sea en lumbares o miembros inferiores en los últimos 6 meses;
- Antecedentes de algún traumatismo en la columna lumbar o miembros inferiores en los últimos 6 meses;
- Cualquier tipo de tratamiento en la zona lumbar en el mes anterior: que implique fisioterapia, osteopatía, quiropráctica, tratamiento miofascial, acupuntura u otros;
- Medicamentos que afectan el sistema vestibular (mareos, vértigo y zumbidos)
- Dolor durante el estudio experimental;
- Diferencia entre la longitud de las extremidades inferiores: por encima de 1,5 cm;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo HVLA L3/4
En cada participante, evaluadores ciegos realizarán mediciones previas a la intervención de dislocación del centro de presión (CoP), media de presión plantar y área de contacto plantar en una plataforma de presión baropodométrica. A continuación, el investigador realizará la técnica HVLA en la articulación articular L3/L4. Luego, las mismas mediciones antes descritas serán repetidas por los evaluadores 1 minuto después de la intervención. |
El participante estará en decúbito lateral y el investigador ubicará la tercera vértebra lumbar.
Luego, con una mano, el investigador contactará el espacio interespinoso subyacente a L3 y con la otra mano flexionará la pierna superior hasta que el investigador sienta tensión en la articulación L3/L4.
Luego tira del brazo de las mesas hasta sentir tensión en la región a manipular.
Posteriormente el investigador rotará globalmente al participante en el plano horizontal y se acercará a la articulación L3/L4.
Con un brazo el investigador contactará con el surco deltopectoral y con el otro contactará con la fosa ilíaca externa.
Finalmente, el investigador comprimirá y rotará la pelvis y aplicará un impulso en una rotación rápida, sin perder los parámetros con un “body drop” permitido por la flexión de las rodillas y la contracción de los grandes pectorales.
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Comparador falso: Grupo de control
En cada participante, evaluadores ciegos realizarán mediciones previas a la intervención de dislocación del centro de presión (CoP), media de presión plantar y área de contacto plantar en una plataforma de presión baropodométrica. A continuación, el investigador realizará una técnica Sham. Luego, las mismas mediciones antes descritas serán repetidas por los evaluadores 1 minuto después de la intervención. |
El participante estará en decúbito lateral y la pierna superior y la rodilla estarán flexionadas hasta que el pie llegue a la región poplítea de la otra pierna.
No se aplicará tensión en ninguna estructura.
Esta intervención se aplicará durante 20 segundos por cada lado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde la línea de base del desplazamiento del centro de presión después de la intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Para obtener las medidas de desplazamiento del centro de presiones se utilizará el programa Emed/CL.
Este resultado se medirá en el plano sagital en dirección anteroposterior (eje x) y en el plano frontal en dirección medial-lateral (eje y) El participante estará de pie en la plataforma de presión de Emed en posición vertical, con la boca relajada, las extremidades superiores a lo largo del cuerpo y con los pies separados al ancho de los hombros, mirando un objeto parado a 1 metro frente a los ojos del participante durante 60 segundos.
El programa Emed/ CL determinará el Este procedimiento se repetirá 3 veces.
El participante descansará sentado en silla durante 30 segundos entre cada evaluación de medidas.
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Inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el valor inicial de la presión plantar media
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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La presión plantar media se mide con el programa Emed/CL. Es el promedio de todos los valores de presión para cada medición, dividido por el número de mediciones para cada sensor. La unidad de presión utilizada es Kilopascales (kPa). El participante estará de pie en la plataforma de presión de Emed en posición erguida, con la boca relajada, los miembros superiores a lo largo del cuerpo y los pies separados al ancho de los hombros, mirando un objeto que se encuentra a 1 metro frente a los ojos del participante durante 60 segundos. Este procedimiento se repetirá 3 veces. El participante descansará sentado en silla durante 30 segundos entre cada evaluación de medidas. |
Inmediatamente después de la intervención
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Cambio desde la línea de base del área de contacto plantar
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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El área de contacto plantar corresponde a la medida de la región de contacto del pie con los sensores de la plataforma.
Está determinado por la suma del área de todos los sensores activados dentro de una región determinada. La unidad del área de contacto plantar es cm2 (centímetros cuadrados) El participante estará de pie en la plataforma de presión Emed en posición vertical, con la boca relajada, las extremidades superiores a lo largo de la cuerpo y pies separados al ancho de los hombros, mirando un objeto que se encuentra a 1 metro frente a los ojos del participante durante 60 segundos.
Este procedimiento se repetirá 3 veces.
El participante descansará sentado en silla durante 30 segundos entre cada evaluación de medidas.
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Inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior da Saúde do Porto
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Gyer G, Michael J, Inklebarger J, Tedla JS. Spinal manipulation therapy: Is it all about the brain? A current review of the neurophysiological effects of manipulation. J Integr Med. 2019 Sep;17(5):328-337. doi: 10.1016/j.joim.2019.05.004. Epub 2019 May 9.
- Mendez-Sanchez R, Gonzalez-Iglesias J, Sanchez-Sanchez JL, Puente-Gonzalez AS. Immediate effects of bilateral sacroiliac joint manipulation on plantar pressure distribution in asymptomatic participants. J Altern Complement Med. 2014 Apr;20(4):251-7. doi: 10.1089/acm.2013.0192. Epub 2014 Feb 4.
- Grassi Dde O, de Souza MZ, Ferrareto SB, Montebelo MI, Guirro EC. Immediate and lasting improvements in weight distribution seen in baropodometry following a high-velocity, low-amplitude thrust manipulation of the sacroiliac joint. Man Ther. 2011 Oct;16(5):495-500. doi: 10.1016/j.math.2011.04.003. Epub 2011 May 14.
- Garcia AN, Gondo FL, Costa RA, Cyrillo FN, Silva TM, Costa LC, Costa LO. Effectiveness of the back school and mckenzie techniques in patients with chronic non-specific low back pain: a protocol of a randomised controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2011 Aug 5;12:179. doi: 10.1186/1471-2474-12-179.
- Fagundes Loss J, de Souza da Silva L, Ferreira Miranda I, Groisman S, Santiago Wagner Neto E, Souza C, Tarrago Candotti C. Immediate effects of a lumbar spine manipulation on pain sensitivity and postural control in individuals with nonspecific low back pain: a randomized controlled trial. Chiropr Man Therap. 2020 Jun 3;28(1):25. doi: 10.1186/s12998-020-00316-7.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
4 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de abril de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- OST1-004
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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