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Terapia de ejercicios para mejorar la salud cardiovascular en mujeres posmenopáusicas después del tratamiento del cáncer de mama en etapa temprana

25 de agosto de 2026 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Un ensayo aleatorizado para minimizar la falta de respuesta al entrenamiento aeróbico en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en estadio temprano

Este estudio comparará los efectos sobre la aptitud cardiorrespiratoria (CRF) del ejercicio aeróbico en diferentes cantidades (cantidad de minutos/sesión) durante diferentes períodos de tiempo (cantidad de semanas). El ejercicio aeróbico es una actividad física de intensidad ligera a moderada que utiliza los grandes grupos de músculos (músculos de las piernas, los glúteos, la espalda y el pecho) y se puede realizar durante al menos 10 minutos.

Los investigadores estudiarán los efectos de diferentes programas de ejercicio sobre qué tan bien los cuerpos de los participantes del estudio usan oxígeno, qué tan bien bombea sangre su corazón, qué tan bien funcionan sus pulmones y qué tan saludables son sus vasos sanguíneos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Antes del inicio de cada sesión de entrenamiento aeróbico supervisado, se evaluarán los signos vitales en reposo del paciente para garantizar que pueda continuar con la sesión de manera segura. Los signos vitales, incluida la frecuencia cardíaca en reposo y la presión arterial, se recopilarán y controlarán según las pautas del programa ExOnc. Además, la sesión planificada no se iniciará si el miembro del personal de ExOnc observa alguna inquietud que pueda comprometer la seguridad de los participantes y/o la integridad de la sesión planificada. El fisiólogo del ejercicio le indicará las pautas de monitoreo de signos vitales para sesiones no supervisadas, prescritas a intensidades más bajas, en el momento en que se proporcione el plan de sesión al paciente. Se indicará a los pacientes que no comiencen una sesión sin supervisión si su frecuencia cardíaca en reposo o su presión arterial están fuera de las pautas recomendadas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
152

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Jessica Scott, PhD
  • Número de teléfono: 646-888-8103
  • Correo electrónico: scottj1@mskcc.org

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Lee Jones, PhD
  • Número de teléfono: 646-888-8103

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
        • Reclutamiento
        • Hartford Healthcare Cancer Institute @ Hartford Hospital (Data Collection Only)
        • Contacto:
          • Andrew Salner, MD
          • Número de teléfono: 860-972-2803
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Reclutamiento
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Contacto:
          • Lee Jones, PhD
          • Número de teléfono: 646-888-8103
        • Contacto:
          • Jessica Scott, PhD
          • Número de teléfono: 646-888-8103
        • Investigador principal:
          • Jessica Scott, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

21 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 21-80 años
  • Femenino
  • Cáncer de mama primario en etapa temprana (I-III) resecado quirúrgicamente

  • Posmenopáusica, definida como una de las siguientes:

    • Edad ≥ 45 años sin menstruación durante al menos 2 años
    • Menopausia inducida químicamente y/o quirúrgicamente a través de la supresión ovárica, según lo determine el oncólogo principal
    • Nivel de estradiol de ≤30 pg/mL

  • Un intervalo de al menos un año, pero no más de cinco años, después de la finalización completa de la terapia definitiva para la enfermedad maligna. La terapia definitiva se define como:

    • Cirugía más radiación
    • Cirugía más quimioterapia
    • Cirugía más trastuzumab
  • Intolerancia al ejercicio (es decir, los pacientes deben tener un pico de VO2 por debajo del previsto para personas de la misma edad y sexo activos. (+/- el error técnico de 1,32 mL/kg/min)].

Nota: Los valores normativos están disponibles hasta los 80 años de edad)

  • Capaz de completar un CPET inicial aceptable, en ausencia de hallazgos de ECG de alto riesgo u otra respuesta inapropiada al ejercicio según lo determine el IP, según lo definido por cualquiera de los siguientes criterios:

    • Lograr una meseta en el consumo de oxígeno, junto con un aumento en la producción de energía;
    • Una tasa de intercambio respiratorio ≥ 1,10;
    • Alcanzar la frecuencia cardíaca máxima prevista (FCmáx) (es decir, dentro de los 10 lpm de la FCmáx prevista para la edad [FCmáx = 220-Edad[años]);
    • Agotamiento voluntario, medido por una calificación de esfuerzo percibido (RPE) ≥ 18 en la escala BORG
  • Voluntad de cumplir con todos los procedimientos relacionados con el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Cualquiera de las siguientes contraindicaciones absolutas para la prueba de esfuerzo cardiopulmonar:

    • Infarto agudo de miocardio dentro de los 3 a 5 días de cualquier procedimiento de estudio planificado
    • angina inestable
    • Arritmia no controlada que causa síntomas o compromiso hemodinámico
    • síncope recurrente
    • Endocarditis activa
    • Miocarditis aguda o pericarditis
    • Estenosis aórtica grave sintomática
    • Insuficiencia cardiaca no controlada
    • Embolia pulmonar aguda o infarto pulmonar dentro de los 3 meses de cualquier procedimiento de estudio planificado
    • Trombosis de extremidades inferiores
    • Sospecha de aneurisma disecante
    • asma no controlada
    • Edema pulmonar
    • Insuficiencia respiratoria
    • Trastornos no cardiopulmonares agudos que pueden afectar el rendimiento del ejercicio o agravarse con el ejercicio (p. ej., infección, insuficiencia renal, tirotoxicosis)
  • Presencia de cualquier otra neoplasia maligna concurrente tratada activamente
  • Antecedentes de cualquier otra neoplasia maligna tratada en los últimos 3 años (que no sea cáncer de piel no melanoma)
  • Presencia de enfermedad metastásica a distancia (es decir, estadio IV)
  • Desaturación del aire ambiente en reposo ≤ 85 %
  • Deterioro mental que conduce a la incapacidad para cooperar.
  • Cualquier otra condición o enfermedad intercurrente que, en opinión del investigador, haga que el participante sea un mal candidato para el ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: (A) cáncer de mama después de completar la quimioterapia
300 min/semana durante 16 semanas, seguido de 16 semanas de atención habitual.
Otro: Entrenamiento aeróbico
300 min/semana durante 16 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
150 min/semana durante 32 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
300 min/semana durante 32 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
150 min/semana durante 16 semanas
Experimental: (B) cáncer de mama después de completar la quimioterapia
150 min/semana durante 32 semanas.
Otro: Entrenamiento aeróbico
300 min/semana durante 16 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
150 min/semana durante 32 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
300 min/semana durante 32 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
150 min/semana durante 16 semanas
Experimental: (C) cáncer de mama después de completar la quimioterapia
300 min/semana durante 32 semanas.
Otro: Entrenamiento aeróbico
300 min/semana durante 16 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
150 min/semana durante 32 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
300 min/semana durante 32 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
150 min/semana durante 16 semanas
Comparador activo: (D) cáncer de mama después de completar la quimioterapia
150 min/semana durante 16 semanas, seguido de 16 semanas de atención habitual.
Otro: Entrenamiento aeróbico
300 min/semana durante 16 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
150 min/semana durante 32 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
300 min/semana durante 32 semanas
Otro: Entrenamiento aeróbico
150 min/semana durante 16 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
consumo máximo de oxígeno (VO2pico; ml O2.kg-1.min) tasa de respuesta
Periodo de tiempo: 32 semanas
Un cambio de CRF ≥1,32 ml O2.kg-1.min-1 será considerada una respuesta; un cambio <1,32 ml O2.kg-1.min-1 se considerará una falta de respuesta.
32 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
8 de octubre de 2020

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
2 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de agosto de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 20-130

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering apoya al comité internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) y la obligación ética de compartir de manera responsable los datos de los ensayos clínicos. El resumen del protocolo, un resumen estadístico y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles en clinictrials.gov cuando se requiera como condición de adjudicaciones federales, otros acuerdos que respalden la investigación y/o según se requiera de otro modo. Las solicitudes de datos de participantes individuales no identificados se pueden realizar a partir de los 12 meses posteriores a la publicación y hasta 36 meses posteriores a la publicación. Los datos de los participantes individuales no identificados informados en el manuscrito se compartirán según los términos de un Acuerdo de uso de datos y solo se pueden usar para propuestas aprobadas. Las solicitudes se pueden realizar a: crdatashare@mskcc.org.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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