Un estudio de gimatecán (ST1481) en el cáncer de pulmón de células pequeñas
Un estudio de fase Ib/II de gimatecán (ST1481) para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas que no respondieron a la quimioterapia estándar que contiene platino
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: LIU XIAOQING, MD
- Número de teléfono: 86-010-66947797
- Correo electrónico: liuxiaoqing@csco.org.cn
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100071
- The Fifth Medical Center of General Hospital of the Chinese People's Liberation Army
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Contacto:
- LIU XIAOQING, MD
- Número de teléfono: 86-010-66947797
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- De 18 a 75 años de edad de cualquier género;
- Un diagnóstico histopatológico o citológico de cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC);
- Recurrencia o progresión de la enfermedad después de la quimioterapia de primera línea que contiene platino y pacientes que no toleran o no desean recibir el tratamiento estándar;
- Lesión de cáncer medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) v1.1;
- Puntuación del estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0-1;
- Esperanza de vida estimada > 4 meses;
- Tomar drogas por vía oral;
La función de los órganos importantes cumple los siguientes requisitos:
- recuento de glóbulos blancos (WBC) ≥ 4,0 × 109/L, recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,5 × 109/L, plaquetas ≥ 100 × 109/L, hemoglobina ≥ 90 g/L;
- ALT, AST y AKP ≤ 2,5×LSN; metástasis hepática: ALT, AST≤ 5,0×LSN, ALP ≤ 6,0×LSN; metástasis óseas ALT, AST≤ 2,5×LSN, ALP ≤ 5,0×LSN;
- albúmina sérica ≥ 30 g/L;
- bilirrubina total ≤ 1,5×LSN;
- creatinina sérica ≤ 1,5 × LSN, tasa de eliminación de creatinina ≥60 ml/min;
- INR ≤ 1,5, PT ≤ 1,5×ULN;
10. HCG sérica negativa en mujeres premenopáusicas, pacientes femeninas en edad fértil y pacientes masculinos con parejas femeninas en edad fértil deben estar dispuestos a evitar el embarazo; 11 Capacidad para comprender el estudio y firmar el consentimiento informado.
Criterios clave de exclusión:
- Pacientes que hayan sido tratados previamente para SCLC con quimioterapia de dos sistemas (excepto terapia dirigida, inmunoterapia y terapia antiangiogénica);
- Pacientes que hayan sido tratados previamente con topotecán, irinotecán u otros inhibidores de la topoisomerasa I;
- Alergia o hipersensibilidad conocida o sospechada a los ingredientes del fármaco en investigación gimatecán o sus análogos;
- Otra terapia contra el cáncer, incluido cualquier agente en investigación dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis del fármaco en investigación gimatecán;
- Pacientes que hayan sido tratados previamente con fármacos intravenosos u orales que afecten a las isoenzimas CYP en los 7 días previos a la primera dosis del fármaco en investigación gimatecán;
- Metástasis cerebral o metástasis meníngea (excepto pacientes asintomáticos con lesión estable más de 28 días);
- Intervención quirúrgica importante o trauma dentro de los 28 días anteriores a la administración de la primera dosis del fármaco en investigación;
- Antecedentes de enfermedad gastrointestinal que afecte la absorción del fármaco;
- antecedentes de trasplante alogénico de células madre y trasplante de órganos;
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonía no infecciosa;
- Pacientes que no pueden tolerar la quimioterapia debido a disfunción cardíaca, pulmonar, hepática o renal grave, o enfermedad hematopoyética o caquexia;
- Antecedentes de inmunodeficiencia (incluido un resultado positivo de la prueba del VIH) u otras enfermedades de inmunodeficiencia adquiridas o congénitas;
- Presencia de hepatitis B activa (ADN del VHB ≥ 200 UI/mL o 103 copias/mL), hepatitis C (positivo para anticuerpos contra la hepatitis C y niveles de ARN-VHC superiores al límite inferior del ensayo);
- Antecedentes de infección tuberculosa pulmonar activa en el plazo de 1 año o antecedentes de infección tuberculosa pulmonar activa hace más de 1 año pero sin tratamiento antituberculoso formal;
- Antecedentes de neoplasias malignas distintas del cáncer de esófago antes de la inscripción, excluyendo el cáncer de piel no melanoma, el cáncer de cuello uterino in situ o el cáncer de próstata temprano curado;
- Mujeres embarazadas o lactantes.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo gimatecano
En el estudio de fase Ib, los pacientes recibirán gimatecán en diferentes niveles de dosis (0,4 mg/m2, 0,6 mg/m2, 0,8 mg/m2,
oral, cada 4 semanas) hasta la progresión de la enfermedad (EP). En el estudio de Fase II, los pacientes recibirán gimatecán al nivel de dosis de fase II recomendado.
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Los pacientes recibirán gimatecán por vía oral a la dosis recomendada en los días 1 a 5 cada 4 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Toxicidad por dosis limitada (DLT)
Periodo de tiempo: hasta 28 días.
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Fase Ib: Número de pacientes que experimentaron cualquier toxicidad limitada por dosis durante el período DLT.
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hasta 28 días.
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Dosis recomendada de fase II (RP2D)
Periodo de tiempo: hasta 12 meses.
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Fase Ib: Determinación de la dosis de fase II recomendada de dosis creciente de gimatecán para la parte de fase II del estudio.
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hasta 12 meses.
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Evaluar la tasa de respuesta objetiva cada 8 semanas después del inicio de la quimioterapia, hasta los 24 meses.
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Se informará el porcentaje de pacientes con respuesta objetiva evaluada por la mejor respuesta general (BOR) de respuesta completa (CR) o remisión parcial (PR).
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Evaluar la tasa de respuesta objetiva cada 8 semanas después del inicio de la quimioterapia, hasta los 24 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses.
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La supervivencia libre de progresión de 2 años de todo el grupo.
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha de la primera progresión documentada de la enfermedad, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses.
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha del último seguimiento, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses.
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La supervivencia global a 2 años de todo el grupo.
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Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de muerte por cualquier causa o la fecha del último seguimiento, lo que ocurra primero, evaluado hasta 24 meses.
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Evaluar la tasa de control de la enfermedad cada 8 semanas después del inicio de la quimioterapia, hasta los 24 meses.
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Se informará el porcentaje de pacientes con control de la enfermedad evaluado por la mejor respuesta general (BOR) de respuesta completa (CR), remisión parcial (PR) o enfermedad estable (SD).
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Evaluar la tasa de control de la enfermedad cada 8 semanas después del inicio de la quimioterapia, hasta los 24 meses.
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: Primera RC o PR documentada, la que primero se registre hasta la primera evaluación de PD, evaluada hasta los 24 meses.
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El DoR se aplica solo a pacientes cuyo BOR es CR o PR.
La duración se mide desde la primera respuesta documentada (CR o PR, lo que se registre primero) hasta la primera evaluación de enfermedad progresiva (PD).
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Primera RC o PR documentada, la que primero se registre hasta la primera evaluación de PD, evaluada hasta los 24 meses.
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Tasa de supervivencia (SR)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses.
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Probabilidad de supervivencia de los pacientes calculada según la curva de Kaplan-Meier a 1 o 2 años.
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hasta 24 meses.
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Tasa de eventos adversos relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta 30 días después de la última quimioterapia.
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La tasa de incidencia de eventos adversos relacionados con el tratamiento de todo el grupo evaluada por CTCAE v5.0.
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Desde la inscripción hasta 30 días después de la última quimioterapia.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: LIU XIAOQING, MD, The Fifth Medical Center of the Chinese PLA General Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hurwitz JL, McCoy F, Scullin P, Fennell DA. New advances in the second-line treatment of small cell lung cancer. Oncologist. 2009 Oct;14(10):986-94. doi: 10.1634/theoncologist.2009-0026. Epub 2009 Oct 9.
- Owonikoko TK, Behera M, Chen Z, Bhimani C, Curran WJ, Khuri FR, Ramalingam SS. A systematic analysis of efficacy of second-line chemotherapy in sensitive and refractory small-cell lung cancer. J Thorac Oncol. 2012 May;7(5):866-72. doi: 10.1097/JTO.0b013e31824c7f4b.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ST1481-LEES-2020-03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .