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Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de HSK3486 en la inducción de anestesia general

26 de mayo de 2022 actualizado por: Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Estudio clínico de fase III multicéntrico, aleatorizado, simple ciego, de emulsión inyectable de propofol, controlado en paralelo, para evaluar la eficacia y seguridad de la emulsión inyectable HSK3486 en la inducción de anestesia general en pacientes sometidos a cirugía electiva

Este es un estudio clínico de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, simple ciego, con emulsión inyectable de propofol, controlado en paralelo. Se pretende inscribir y asignar aleatoriamente un total de pacientes que se someten a cirugía electiva al grupo HSK3486 y al grupo propofol en una proporción de 2:1.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

129

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chengdu, Porcelana
        • West China Hospital,Sichuan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes hospitalizados sometidos a cirugías electivas no extracerebrales, no cardiotorácicas y que no sean de emergencia con un tiempo de operación esperado ≥ 1 h y que requieran intubación traqueal bajo anestesia general (no se deben incluir pacientes cuyo tipo de cirugía pueda afectar la recolección del parámetro BIS);
  2. Hombre o mujer, edad ≥ 18 y ≤ 65 años;
  3. Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) clase I-III;
  4. Índice de masa corporal (IMC) ≥ 18 y ≤ 30 kg/m^2;
  5. Signos vitales en el período de selección que cumplan con los siguientes criterios:

    1. Frecuencia respiratoria ≥ 10 y ≤ 24 respiraciones/min;
    2. SpO2 mientras respira ≥ 95%;
    3. Presión arterial sistólica ≥ 90 mmHg y ≤ 160 mmHg;
    4. Presión arterial diastólica ≥ 60 mmHg y ≤ 100 mmHg;
    5. Frecuencia cardíaca ≥ 55 y ≤ 100 lpm. (Nota: la frecuencia cardíaca se juzga por los resultados de la monitorización del ECG después de firmar el ICF, y los resultados de la frecuencia cardíaca del examen de ECG de 12 derivaciones no se utilizan como base para el juicio).
  6. Los sujetos deben comprender los procedimientos y métodos de este estudio y estar dispuestos a dar su consentimiento informado y completar el ensayo en estricta conformidad con el protocolo del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con contraindicaciones a la anestesia general o antecedentes de accidentes anestésicos;
  2. Hipersensibilidad conocida a los excipientes e ingredientes que se encuentran en la inyección de propofol y la emulsión inyectable HSK3486 (aceite de soja, glicerina, triglicéridos, lecitina de huevo, oleato de sodio e hidróxido de sodio), benzodiazepinas, opioides, bromuro de rocuronio y sugammadex sódico; reactividad cruzada con anestésicos halogenados, ictericia o fiebre inexplicable por el uso previo de anestésicos halogenados; contraindicaciones al propofol;
  3. El siguiente historial de enfermedad o evidencia que aumenta el riesgo de sedación/anestesia se recopila antes/durante la selección:

    1. Antecedentes de enfermedades cardiovasculares: hipertensión no controlada o PAS > 160 mmHg y/o PAD > 100 mmHg tras tratamiento con fármacos antihipertensivos, arritmia grave, insuficiencia cardiaca, síndrome de Adams-Stokes, angina inestable, infarto de miocardio, taquicardia/bradicardia que requiera medicación, o tercera - grado de bloqueo auriculoventricular en los 6 meses anteriores a la selección, o intervalo QTcF de ≥ 450 ms (corregido mediante la fórmula de Fridricia) durante el período de selección;
    2. Antecedentes de enfermedades respiratorias: insuficiencia respiratoria, antecedentes de trastornos pulmonares obstructivos, antecedentes de broncoespasmo que requirió tratamiento dentro de los 3 meses anteriores a la selección e infección respiratoria aguda con uno de los síntomas, como fiebre evidente, sibilancias o tos productiva, dentro de 1 semana antes del período de referencia. ;
    3. Antecedentes de trastornos neurológicos y psiquiátricos: lesión craneoencefálica, convulsiones, epilepsia, hipertensión intracraneal, aneurismas cerebrales, accidentes cerebrovasculares; o esquizofrenia, manía, uso prolongado de drogas psicotrópicas, antecedentes de deterioro cognitivo, etc.;
    4. Antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal: retención gastrointestinal, sangrado activo, reflujo u obstrucción gastroesofágica, etc. que pueden causar reflujo y aspiración a juicio del investigador;
    5. Pacientes diabéticos con glucemia no controlada (glucemia en ayunas ≥ 11,1 mmol/l y/o glucemia aleatoria ≥ 13,6 mmol/l);
    6. Paciente con antecedentes de enfermedades hepáticas, renales, del sistema sanguíneo, del sistema nervioso o del sistema metabólico no controladas y clínicamente significativas que el investigador considere inadecuadas para este ensayo;
    7. Antecedentes de abuso de alcohol en los 3 meses anteriores a la selección, donde el abuso de alcohol se refiere al consumo diario de alcohol > 2 unidades de alcohol (1 unidad = 360 ml de cerveza o 45 ml de licor con 40 % de alcohol o 150 ml de vino);
    8. Antecedentes de abuso de drogas en los 3 meses anteriores a la selección;
    9. Infección grave, traumatismo o cirugía mayor en las 4 semanas anteriores a la selección.
  4. Cualquiera de los siguientes riesgos de manejo respiratorio antes/durante la evaluación:

    1. Historia de asma y estridor;
    2. síndrome de apnea del sueño;
    3. Antecedentes o antecedentes familiares de hipertermia maligna;
    4. Antecedentes de falla de intubación;
    5. Considerado por el investigador como una vía aérea difícil o considerado como una intubación traqueal difícil (puntuación III o IV modificada de Mallampati).
  5. En recepción de cualquiera de los siguientes medicamentos o terapias antes de la selección:

    1. Participó en otros ensayos clínicos de medicamentos dentro de 1 mes antes de la selección;
    2. Medicamentos usados ​​que pueden afectar los intervalos QT dentro de las 2 semanas anteriores a la selección;
    3. Haber recibido propofol, otros sedantes/anestésicos generales y/o analgésicos opiáceos o compuestos que contengan analgésicos opiáceos en los 3 días anteriores a la selección.
  6. Paciente cuyos resultados de pruebas de laboratorio medidos en la selección alcanzan los siguientes criterios y se verifican mediante un nuevo examen:

    1. Recuento de neutrófilos ≤ 1,5 × 10^9/L;
    2. Recuento de plaquetas < 80 × 10^9/L;
    3. Hemoglobina < 90 g/L (sin transfusión de sangre en los últimos 14 días);
    4. Alanina aminotransferasa (ALT) y/o aspartato aminotransferasa (AST) > 3,0 × LSN;
    5. Bilirrubina total > 2 × LSN;
    6. Creatinina en sangre > 1,5 × LSN.
  7. Mujeres que están embarazadas o amamantando; mujeres en edad fértil u hombres que no estén dispuestos a utilizar métodos anticonceptivos durante el ensayo; sujetos que planean un embarazo dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del ensayo (incluidos los sujetos masculinos);
  8. Sujetos que el investigador considere inadecuados para participar en este ensayo por cualquier motivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: Propofol
La dosis de inducción inicial de propofol es de 2,0 mg/kg. La dosis inicial de mantenimiento de propofol es de 5,0 mg/kg/h
EXPERIMENTAL: HSK3486
La dosis de inducción inicial de HSK3486 es de 0,4 mg/kg. La dosis inicial de mantenimiento de HSK3486 es de 0,8 mg/kg/h

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito del mantenimiento de la anestesia
Periodo de tiempo: Durante el mantenimiento de la anestesia general el día 1
Durante el mantenimiento de la anestesia, el sujeto no se recupera y no se utiliza ningún anestésico reparador.
Durante el mantenimiento de la anestesia general el día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Antes de la dosis a 48 horas después de la dosis
Puntos finales de seguridad
Antes de la dosis a 48 horas después de la dosis
Tasa de éxito de la inducción de la anestesia
Periodo de tiempo: Durante la inducción de la anestesia general el día 1
Durante la inducción de la anestesia, el sujeto logra una inducción satisfactoria (es decir, MOAA/S ≤ 1) después de la administración del fármaco del estudio (hasta 2 dosis adicionales) y no se utiliza ningún anestésico reparador.
Durante la inducción de la anestesia general el día 1
Porcentaje de tiempo desde el comienzo de la incisión cutánea quirúrgica hasta el final de la cirugía
Periodo de tiempo: Durante el mantenimiento de la anestesia general el día 1
cuando el índice biespectral (BIS) es ≥ 40 y ≤ 60.
Durante el mantenimiento de la anestesia general el día 1
Tiempo de recuperación de la anestesia
Periodo de tiempo: Un período de tiempo desde la interrupción del fármaco del estudio hasta la recuperación después del final de la cirugía el día 1
3 MOAA/S consecutivos = 5. Registre el momento en que se alcanza MOAA/S = 5 por primera vez.
Un período de tiempo desde la interrupción del fármaco del estudio hasta la recuperación después del final de la cirugía el día 1
Tiempo de recuperación respiratoria
Periodo de tiempo: Un período de tiempo desde la interrupción del fármaco del estudio hasta la recuperación respiratoria después del final de la cirugía el día 1
Frecuencia respiratoria ≥ 8 respiraciones/min y volumen corriente ≥ 5 ml/kg
Un período de tiempo desde la interrupción del fármaco del estudio hasta la recuperación respiratoria después del final de la cirugía el día 1
Tiempo desde la suspensión del fármaco del estudio hasta 3 puntuaciones Aldrete consecutivas ≥ 9.
Periodo de tiempo: Un período de tiempo desde la suspensión del fármaco del estudio hasta 3 puntuaciones Aldrete consecutivas ≥ 9 en el día 1
Un período de tiempo desde la suspensión del fármaco del estudio hasta 3 puntuaciones Aldrete consecutivas ≥ 9 en el día 1

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Concentraciones de HSK3486 y propofol en muestras de sangre (muestreo esporádico).
Periodo de tiempo: El final de la administración de inducción (al inicio de la administración de mantenimiento) a 1~6 horas después de la dosis
El final de la administración de inducción (al inicio de la administración de mantenimiento) a 1~6 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

24 de noviembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

13 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

31 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSK3486-306

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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