Osteosarcoma con metástasis pulmonar resecable: estudio retrospectivo
Un estudio retrospectivo que investiga la supervivencia de pacientes con osteosarcoma de alto grado que lograron la primera remisión quirúrgica completa (SCR) durante la terapia de modalidad combinada en dos hospitales afiliados a la Universidad de Pekín
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100044
- Peking University People's Hospital
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100036
- Peking University Shougang Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Osteosarcoma de alto grado confirmado histológicamente revisado por el Comité de Patología del Hospital Popular de la Universidad de Pekín
- Nódulos pulmonares por TAC de tórax confirmados por exploración posterior como metástasis pulmonar
- Se había logrado una primera remisión completa (RC)
- El tratamiento de primera línea previsto incluía quimioterapia pre y posoperatoria de acuerdo con el protocolo PKUPH-OS, así como terapia local de todas las lesiones operables
Criterio de exclusión:
- Perdido para seguir
- Pacientes con trastornos médicos graves o no controlados que puedan poner en peligro los resultados del estudio. Estas condiciones de confusión incluían síntomas clínicos cardíacos o enfermedad con fracción de eyección del ventrículo izquierdo <50% e hipertensión que no podía controlarse bien con fármacos antihipertensivos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con osteosarcoma que reciben resecciones
|
los pacientes recibieron VATS
|
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pacientes con osteosarcoma que reciben radioterapia
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pacientes recibieron radioterapia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
supervivencia sin eventos
Periodo de tiempo: 2 años
|
desde la terapia local de los nódulos pulmonares hasta cualquier evento de progresión de la enfermedad/último seguimiento
|
2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de recurrencia local
Periodo de tiempo: 2 años
|
de la terapia local de los nódulos pulmonares a la recurrencia local/último seguimiento
|
2 años
|
|
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 5 años
|
desde la terapia local de los nódulos pulmonares hasta la muerte/último control
|
5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PKUPH-sarcoma 13
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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