Остеосаркома с резектабельными метастазами в легкие: ретроспективное исследование
Ретроспективное исследование выживаемости пациентов с остеосаркомой высокой степени, у которых была достигнута первая полная хирургическая ремиссия (SCR) во время комбинированной терапии в двух больницах Пекинского университета
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100044
- Peking University People's Hospital
-
Beijing, Beijing, Китай, 100036
- Peking University Shougang Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Гистологически подтвержденная остеосаркома высокой степени злокачественности рассмотрена Комитетом по патологии Народной больницы Пекинского университета.
- Легочные узлы на КТ грудной клетки, подтвержденные последующим сканированием как легочные метастазы
- Достигнута первая полная ремиссия (ПР).
- Предполагаемое лечение первой линии включало пред- и послеоперационную химиотерапию по протоколу PKUPH-OS, а также местную терапию всех операбельных очагов.
Критерий исключения:
- Потерянный, чтобы следить
- Пациенты с тяжелыми или неконтролируемыми медицинскими расстройствами, которые могут поставить под угрозу результаты исследования. Эти сопутствующие состояния включали клинические симптомы или заболевания сердца с фракцией выброса левого желудочка <50% и артериальную гипертензию, которую нельзя было хорошо контролировать антигипертензивными препаратами.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Количество групп / когорт
Когорты и вмешательства
Группа / когортаГруппа / когорта |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с остеосаркомой, перенесшие резекцию
|
пациенты получили VATS
|
|
пациенты с остеосаркомой, получающие лучевую терапию
|
пациенты получили лучевую терапию
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
бессобытийное выживание
Временное ограничение: 2 года
|
от местной терапии легочных узлов до любых явлений прогрессирования заболевания/последнего наблюдения
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
местная частота рецидивов
Временное ограничение: 2 года
|
от местной терапии легочных узлов до местного рецидива/последнего наблюдения
|
2 года
|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: 5 лет
|
от местной терапии легочных узлов до смерти/последнего наблюдения
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- PKUPH-sarcoma 13
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .