Osteosarcoma con metastasi polmonari resecabili: uno studio retrospettivo
Uno studio retrospettivo che ha valutato la sopravvivenza di pazienti con osteosarcoma di alto grado che avevano ottenuto la prima remissione chirurgica completa (SCR) durante la terapia in modalità combinata in due ospedali affiliati all'Università di Pechino
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100044
- Peking University People's Hospital
-
Beijing, Beijing, Cina, 100036
- Peking University Shougang Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Osteosarcoma di alto grado confermato istologicamente esaminato dal Comitato di patologia dell'Ospedale popolare dell'Università di Pechino
- Noduli polmonari alla TC del torace confermati da una successiva scansione come metastasi polmonari
- Era stata raggiunta una prima remissione completa (CR).
- Il trattamento di prima linea previsto comprendeva la chemioterapia pre e postoperatoria secondo il protocollo PKUPH-OS e la terapia locale di tutte le lesioni operabili
Criteri di esclusione:
- Perso al seguito
- Pazienti con disturbi medici gravi o incontrollati che potrebbero compromettere i risultati dello studio. Queste condizioni confondenti includevano sintomi clinici cardiaci o malattia con frazione di eiezione ventricolare sinistra <50% e ipertensione che non poteva essere ben controllata con farmaci antipertensivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
pazienti con osteosarcoma sottoposti a resezione
|
i pazienti hanno ricevuto la VATS
|
|
pazienti con osteosarcoma sottoposti a radioterapia
|
i pazienti hanno ricevuto la radioterapia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 2 anni
|
dalla terapia locale dei noduli polmonari ad eventuali eventi di progressione di malattia/ultimo follow-up
|
2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di recidiva locale
Lasso di tempo: 2 anni
|
dalla terapia locale dei noduli polmonari alla recidiva locale/ultimo follow-up
|
2 anni
|
|
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
|
dalla terapia locale dei noduli polmonari alla morte/ultimo follow-up
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PKUPH-sarcoma 13
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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