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Estudio de eficacia y seguridad de la solución oftálmica de netarsudil al 0,02 % en comparación con la solución oftálmica de hidrato de clorhidrato de ripasudil al 0,4 % en sujetos japoneses con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

1 de febrero de 2023 actualizado por: Aerie Pharmaceuticals

Un estudio de 4 semanas, aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, con enmascaramiento simple, que evalúa la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de netarsudil una vez al día al 0,02 % en comparación con la solución oftálmica de hidrato de clorhidrato de ripasudil dos veces al día al 0,4 % en sujetos japoneses con ángulo abierto primario Glaucoma (POAG) o Hipertensión Ocular (OHT)

Un estudio de fase 3 que compara la eficacia y la seguridad de la solución oftálmica de netarsudil al 0,02 % una vez al día con la solución oftálmica de hidrato de clorhidrato de ripasudil al 0,4 % dos veces al día, para el tratamiento del glaucoma primario de ángulo abierto o la hipertensión ocular durante un período de 4 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
245

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Japón
    • Tokyo
      • Setagaya-Ku, Tokyo, Japón
        • Seijo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 20 años de edad o más
  • Diagnóstico de POAG u OHT en ambos ojos (POAG en un ojo y OHT en el otro ojo era aceptable)
  • Presión intraocular (PIO) medicada ≥ 14 mmHg en al menos un ojo y < 30 mmHg en ambos ojos en la visita de selección
  • Para ojos con GPAA, PIO no medicada (después del lavado) ≥ 15 mmHg y < 35 mmHg en el ojo del estudio en 2 visitas de calificación (09:00 horas), con 2 a 7 días de diferencia. En la segunda visita de calificación PIO ≥ 15 mmHg y < 35 mmHg a las 11:00 y 16:00 horas (en el mismo ojo).
  • Para ojos OHT, PIO no medicada (después del lavado) ≥ 22 mmHg y < 35 mmHg en el ojo del estudio en 2 visitas de calificación (09:00 horas), con 2 a 7 días de diferencia. En la segunda visita de calificación PIO ≥ 22 mmHg y < 35 mmHg a las 11:00 y 16:00 horas (en el mismo ojo)
  • Agudeza visual mejor corregida (MAVC) +0,7 log MAR o mejor (20/100 Snellen o mejor o 0,20 o mejor en unidades decimales) en cada ojo
  • Voluntad y capacidad para dar un consentimiento informado firmado y seguir las instrucciones del estudio

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad ocular clínicamente significativa
  • Enfermedades de la retina que pueden progresar durante el período de estudio
  • Pseudoexfoliación o componente de dispersión de pigmento glaucoma, antecedentes de glaucoma de ángulo cerrado o ángulos estrechos
  • Cirugía intraocular previa de glaucoma
  • Cirugía refractiva en cualquiera de los dos ojos
  • Puntuación de hiperemia ocular de moderada (+2) o grave (+3) en la visita de calificación n.º 2
  • Trauma ocular
  • Infección o inflamación ocular
  • Cualquier enfermedad de la córnea que pueda confundir la evaluación.
  • Evidencia de depósitos corneales o córnea verticillata
  • Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la solución oftálmica de netarsudil al 0,02 %, la solución oftálmica de hidrato de clorhidrato de ripasudil al 0,4 % o al anestésico tópico.
  • Grosor corneal central medio >620 um
  • Cualquier anomalía que impida la tonometría de aplanación de Goldmann fiable de cualquiera de los ojos (p. queratocono)
  • No se puede demostrar la entrega adecuada de la gota para los ojos
  • Enfermedad sistémica clínicamente significativa
  • Participación en cualquier estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la selección
  • Mujeres en edad fértil que están embarazadas, amamantando, planeando un embarazo o que no usan un método anticonceptivo médicamente aceptable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Solución oftálmica de netarsudil al 0,02% y vehículo de solución oftálmica de netarsudil
1 gota de netarsudil 0,02% por la noche y 1 gota de netarsudil vehículo por la mañana en cada ojo.
Droga: Netarsudil solución oftálmica 0,02%
Solución oftálmica estéril tópica Otro nombre: Rhopressa®
Otros nombres:
  • Vehículo: solución oftálmica de netarsudil
Comparador activo: Clorhidrato de Ripasudil hidratado solución oftálmica 0,4%
1 gota de ripasudil dos veces al día por la mañana y por la noche en cada ojo.
Droga: Clorhidrato de Ripasudil hidratado solución oftálmica 0,4%
Otro nombre: Glanatec®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión intraocular (PIO)
Periodo de tiempo: 29 días
Comparación de la PIO diurna media de ambos grupos en la semana 4 (día 29). La PIO se medirá mediante tonometría de aplanación de Goldmann y se informará en milímetros de mercurio (mmHg). Una PIO más alta puede ser un factor de riesgo mayor para desarrollar glaucoma o progresión del glaucoma (lo que lleva a daño del nervio óptico). La PIO diurna media se calculó como el promedio de 3 valores de PIO en los puntos de tiempo 09:00, 11:00 y 16:00.
29 días

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
PIO en las semanas 1 y 2
Periodo de tiempo: Día 8, Día 15
PIO diurna media medida en mmHg en cada visita posterior al tratamiento.
Día 8, Día 15
Cambio medio de PIO desde el inicio en los días 8, 15, 29
Periodo de tiempo: Línea de base (Día 1), Días 8, 15, 29
Cambio medio desde el inicio en la PIO diurna media medida en mmHg en cada visita posterior al tratamiento.
Línea de base (Día 1), Días 8, 15, 29

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Aerie Pharmaceuticals

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Joella Kittrell, Aerie Pharmaceuticals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
9 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
26 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de febrero de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • AR-13324-CS305

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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