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Atención, Teleconferencia y Ansiedad Social

5 de enero de 2024 actualizado por: University of Texas at Austin

Investigación de procesos atencionales: teleconferencias y ansiedad social

Este estudio implica completar algunas evaluaciones en línea y una intervención para la ansiedad social que involucran interacciones con otras personas en una llamada de teleconferencia.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
53

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78712
        • Laboratory for the Study of Anxiety Disorders, University of Texas at Austin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-75
  • Fluidez en inglés porque los materiales de recopilación de datos aún no se han estandarizado en otros idiomas.
  • Tener acceso a una computadora con una cámara web y capacidad para grabar audio
  • Informe Personal de Aprensión a la Comunicación > 80
  • Escala de Ansiedad Social de Leibowitz > 30
  • Cumple con los criterios del DSM-5 para el trastorno de ansiedad social

Criterio de exclusión:

  • Discapacidad visual significativa que impide el uso del equipo de seguimiento ocular
  • actual o antecedentes de trastorno bipolar; actual o antecedentes de psicosis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Atención Orientación + Exposición
Los participantes completarán pruebas de exposición basadas en teleconferencias con un componente de guía de atención.
Conductual: Experimental: Atención Orientación + Exposición
  1. Los participantes recibirán un breve módulo de psicoeducación estandarizado, presentado a través de una grabación de video.
  2. Luego, los participantes completarán hasta 10 llamadas de teleconferencia analógicas, cada una con una duración máxima de dos minutos.
  3. Entre los discursos, los participantes tendrán un descanso de 1 minuto.
  4. Los participantes completarán la escala de unidades subjetivas de angustia (SUDS) antes y después de cada prueba de habla.

La condición de guía de atención experimental: (1) la justificación de la intervención incluirá información sobre la importancia de atender visualmente a los rostros de la audiencia; (2) a los participantes se les darán miembros de la audiencia objetivo para enfocar su mirada durante su respuesta improvisada. Se les dirá que deben mirar y concentrarse en el miembro de la audiencia objetivo para toda la respuesta.
Comparador activo: Exposición sola
Los participantes completarán pruebas de exposición basadas en teleconferencias.
Conductual: Comparador activo: exposición sola
  1. Los participantes recibirán un breve módulo de psicoeducación estandarizado, presentado a través de una grabación de video.
  2. Luego, los participantes completarán hasta 10 llamadas de teleconferencia analógicas, cada una con una duración máxima de dos minutos.
  3. Entre los discursos, los participantes tendrán un descanso de 1 minuto.
  4. Los participantes completarán la escala de unidades subjetivas de angustia (SUDS) antes y después de cada prueba de habla.
Experimental: Atención Control + Exposición
Los participantes completarán pruebas de exposición basadas en teleconferencias con un componente de control de la atención.
Conductual: Experimental: Control de Atención + Exposición

  1. Los participantes recibirán un breve módulo de psicoeducación estandarizado, presentado a través de una grabación de video.

    F

  2. Luego, los participantes completarán hasta 10 llamadas de teleconferencia analógicas, cada una con una duración máxima de dos minutos. Durante cada llamada, uno de los miembros de la audiencia les indicará a los participantes.
  3. Entre los discursos, los participantes tendrán un descanso de 1 minuto.
  4. Los participantes completarán la escala de unidades subjetivas de angustia (SUDS) antes y después de cada prueba de habla.

La condición experimental de control de la atención: (1) la justificación de la intervención incluirá información sobre la importancia del control de la atención; (2) a los participantes se les dará un objetivo en el centro de la pantalla para enfocar su mirada durante su respuesta improvisada. Se les dirá que deben mirar y concentrarse en el objetivo durante toda la respuesta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Informe Personal del Cuestionario de Aprensión a la Comunicación
Periodo de tiempo: antes de la primera sesión de tratamiento, una media de 2 días
Evaluación de problemas de comunicación, el rango de puntajes es 24-120; las puntuaciones más altas son peores
antes de la primera sesión de tratamiento, una media de 2 días
Informe Personal del Cuestionario de Aprensión a la Comunicación
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 semana
Evaluación de problemas de comunicación, el rango de puntajes es 24-120; las puntuaciones más altas son peores
Seguimiento de 1 semana
Informe Personal del Cuestionario de Aprensión a la Comunicación
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 semanas
Evaluación de problemas de comunicación, el rango de puntajes es 24-120; las puntuaciones más altas son peores
Seguimiento de 2 semanas
Cuestionario de la Escala de Ansiedad Social de Leibowitz
Periodo de tiempo: antes de la primera sesión de tratamiento, una media de 2 días
Evaluación de la ansiedad social general, el rango de puntajes es 0-144; las puntuaciones más altas son peores
antes de la primera sesión de tratamiento, una media de 2 días
Cuestionario de la Escala de Ansiedad Social de Leibowitz
Periodo de tiempo: Seguimiento de 1 semana
Evaluación de la ansiedad social general, el rango de puntajes es 0-144; las puntuaciones más altas son peores
Seguimiento de 1 semana
Cuestionario de la Escala de Ansiedad Social de Leibowitz
Periodo de tiempo: Seguimiento de 2 semanas
Evaluación de la ansiedad social general, el rango de puntajes es 0-144; las puntuaciones más altas son peores
Seguimiento de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Texas at Austin

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
18 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
7 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de enero de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • STUDY00000106

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos anónimos y la sintaxis de análisis estarán disponibles mediante un repositorio de datos abiertos (p. osf.io)

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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