Estudio sobre TIL para el tratamiento de tumores ginecológicos r/r
Un estudio clínico de seguridad y eficacia de TIL para el tratamiento de tumores ginecológicos r/r
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Jing Guo, PHD
- Número de teléfono: +86 21 66307151
- Correo electrónico: jguo12@foxmail.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200040
- Reclutamiento
- Shanghai Tenth People's Hospital
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Contacto:
- Jing Guo, PHD
- Número de teléfono: +86 21 66307151
- Correo electrónico: jguo12@foxmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18 años a 75 años;
- Histológicamente diagnosticados como tumores malignos primarios/recidivantes/metástasis;
- Vida útil esperada más de 3 meses;
- Karnofsky≥60% o puntuación ECOG 0-2;
- Los sujetos de prueba han fallado en los regímenes de tratamiento estándar o no hay regímenes de tratamiento estándar disponibles.
- Los sujetos de prueba deben tener regiones tumorales elegibles para biopsia o resección, o fluido corporal maligno donde se puedan aislar TIL;
- Al menos 1 lesión tumoral evaluable;
- Recuento absoluto de glóbulos blancos≥2,5×10^9/L, recuento absoluto de neutrófilos≥1,5×10^9/L, recuento de plaquetas≥100×10^9, hemoglobina≥90 g/L;
- Aclaramiento de creatinina sérica de 50 ml/min o superior; creatinina≤1,5×LSN; ALT/AST menos de tres veces la del grupo normal, ALT/AST de sujetos de prueba con metástasis hepática menos de cinco veces la del grupo normal; bilirrubina≤1,5×ULN;
- tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT) menor o igual a 1.5xULN; relación internacional normalizada (INR) menor o igual a 1.5xULN;
- Accesibilidad venosa suficiente, sin contraindicaciones absolutas o relativas para la operación o la biopsia;
- Los sujetos de prueba en edad fértil deben estar dispuestos a practicar métodos anticonceptivos altamente efectivos aprobados en el momento del consentimiento informado, y continuar dentro de 1 año después de completar el agotamiento de los linfocitos;
- Todas las terapias dirigidas a tumores malignos, incluidas la radioterapia, la quimioterapia y los productos biológicos, deben suspenderse 28 días antes de obtener los TIL;
- Ser capaz de comprender y firmar el documento de consentimiento informado;
- Ser capaz de cumplir con el plan de visitas de seguimiento y otros requisitos del acuerdo.
Criterio de exclusión:
- Necesita tratamiento con glucocorticoides y dosis diaria de Prednisona superior a 15 mg (o dosis equivalentes de hormonas);
- Enfermedades autoinmunes que requieren tratamiento inmunomodulador;
- Creatinina sérica >1,5 × LSN; transaminasa glutámico-oxalacética sérica (SGOT) superior a 5 × ULN; bilirrubina >1,5 × LSN;
- Volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) inferior a 2L, capacidad de difusión del pulmón para monóxido de carbono (DLCO) (calibrado) inferior al 40%;
- Anomalías cardiovasculares significativas según cualquiera de las siguientes definiciones: insuficiencia cardíaca congestiva de grado III o IV de la New York Heart Association (NYHA), presión arterial baja clínicamente significativa, enfermedades de las arterias coronarias sintomáticas incontrolables o fracción de eyección inferior al 35 %; Anomalía grave del ritmo y la conducción cardíaca, como arritmia ventricular que requiere intervención clínica, bloqueo de conducción auriculoventricular de segundo a tercer grado, etc.
- Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o anticuerpos anti-VIH positivos, infección activa por VHB o VHC (HBsAg positivo y/o anti-VHC positivo), infección por sífilis o anticuerpos contra Treponema pallidum positivos;
- Enfermedades físicas o mentales graves;
- Hemocultivo positivo o prueba de imagen;
- Haber sido tratado dentro de un mes o estar siendo tratado ahora con otros medicamentos, u otra terapia biológica, quimioterapia o radioterapia;
- Antecedentes de alergia a compuestos químicos que consisten en sustancias químicas y biológicas que se asemejan a la terapia celular;
- Haber recibido inmunoterapia y desarrollado un nivel de irAE superior al Nivel 3;
- El tratamiento antitumoral anterior AE no volvió a la versión CTCAE5.0 grado 1 o inferior (toxicidad considerada por el investigador como problemas no relacionados con la seguridad, como la alopecia excluida);
- Hembras en embarazo o lactancia;
- Investigadores que consideran que el sujeto de prueba tiene antecedentes de otras enfermedades sistémicas graves u otras razones inapropiadas para el estudio clínico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Linfocitos infiltrantes de tumores (TIL)
1x10^9-3x10^11 TIL autólogas expandidas in vitro se infundirán i.v. a pacientes con tumores ginecológicos malignos en recaída/refractarios después del tratamiento de linfodepleción de NMA con fludarabina y ciclofosfamida.
El inhibidor del punto de control de PD-1 se aplicaría como tratamiento combinado a esos pacientes.
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Transferencia adoptiva de 1x10^9-3x10^11 TIL autólogas a pacientes i.v. en 30-120 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos graves (AAG)
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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Evaluaciones de seguridad.
Incidencia de eventos adversos graves (AAG) y eventos adversos emergentes del tratamiento (EAE).
La gravedad de todos los eventos adversos se calificó según los Criterios terminológicos comunes para eventos adversos (CTCAE), versión 5.0.
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Hasta 12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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Evaluar la eficacia de la infusión de TIL en pacientes según lo determinado por la tasa de respuesta objetiva (ORR), que contiene respuesta completa (CR) y respuesta parcial (PR), utilizando RECIST v1.1, según lo evaluado por el investigador.
(Tomografía computarizada a las 4-6 semanas después de la infusión de TIL, y luego cada 4-6 semanas durante 1 año, y luego cada seis meses hasta por 3 años)
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Hasta 36 meses
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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Porcentaje de pacientes que cumplen los criterios de RC, PR y SD fijados en este estudio según RECIST 1.1
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Hasta 36 meses
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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El tiempo transcurrido entre la primera respuesta objetiva confirmada según RECIST 1.1 al tratamiento y la posterior progresión de la enfermedad según RECIST 1.1
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Hasta 36 meses
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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El tiempo transcurrido entre la infusión de TIL y la progresión posterior confirmada de la enfermedad de acuerdo con RECIST 1.1
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Hasta 36 meses
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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El tiempo desde la fecha de inicio del tratamiento TIL que los pacientes siguen vivos
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Hasta 36 meses
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Respuesta completa (CR)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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Pacientes con respuesta completa según RECIST 1.1 al tratamiento TIL
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Hasta 36 meses
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Respuesta Parcial (PR)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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Porcentaje de pacientes con respuesta parcial según RECIST 1.1 al tratamiento TIL
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Hasta 36 meses
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Enfermedad estable (SD)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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Pacientes con enfermedad estable según RECIST 1.1 a tratamiento TIL
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Hasta 36 meses
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Enfermedad progresiva (EP)
Periodo de tiempo: Hasta 36 meses
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Pacientes con enfermedad progresiva según RECIST 1.1 a tratamiento TIL
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Hasta 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- shiyuanfuke000
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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