Imágenes cuantitativas de la función glifática cerebral en humanos

La propuesta consiste en imágenes de resonancia magnética (IRM) de voluntarios sanos y voluntarios pacientes que padecen la enfermedad de Parkinson. Como parte del estudio de investigación, los voluntarios se someterán a 1 o 2 resonancias magnéticas no invasivas con una intensidad de campo de 3 Tesla. Cada sesión de escaneo durará entre 60 y 90 minutos e incluirá el tiempo en que los voluntarios ensayarán el experimento fuera del escáner, el tiempo para que los voluntarios y los pacientes se coloquen cómodamente en el escáner, el escaneo y, finalmente, el tiempo para que los pacientes salga lentamente de la sala de exploración.

Todos los métodos de resonancia magnética son no invasivos y no se requerirán agentes de contraste exógenos.

Los pacientes voluntarios también se someterán a una exploración PET C-11 PiB para Aim (2). Este procedimiento utiliza un radiotrazador común que se usa de forma rutinaria en exploraciones PET clínicas y se comprará aquí a PETNET y se certificará para uso humano. Todas las exploraciones PET serán realizadas por un tecnólogo PET certificado en el Instituto de Ciencias de la Imagen de la Universidad de Vanderbilt.

Finalmente, en el Objetivo (3) de este estudio, las mediciones de la función glifática se realizarán antes y durante la anestesia general. Es importante destacar que la anestesia general se administrará como parte del estándar de atención para las resonancias magnéticas clínicamente indicadas requeridas para la planificación de la estimulación cerebral profunda y la colocación de electrodos. Por lo tanto, la intervención en sí misma no es un procedimiento de investigación. Además, la exploración que se realizará, que es un enfoque de resonancia magnética con imágenes de tensor de difusión modificada (DTI), ya se realiza como parte de este protocolo clínico. Por lo tanto, se anticipa que el participante no estará sedado por más tiempo del requerido para la indicación clínica de este procedimiento. Como tal, si bien este estudio califica como un ensayo clínico según los criterios de los NIH, se espera que no presente más riesgos que los que el participante recibirá de su procedimiento clínico estándar de atención.