La farmacocinética de P1101 + ribavirina en sujetos sin tratamiento previo con interferón con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 2
Un estudio abierto para evaluar la farmacocinética de P1101 + ribavirina en sujetos sin tratamiento previo con interferón con hepatitis crónica con infección por el genotipo 2 del VHC
Objetivo primario:
Determinar el perfil farmacocinético (PK) de P1101 a la dosis única de 400 μg.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo secundario:
Determinar la seguridad e inmunogenicidad de P1101 400 μg subcutáneos (SC) en dosis única + Ribavirina 800-1400 mg PO al día.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Chiayi City, Taiwán
- Chia-Yi Christian Hospital
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Chiayi City, Taiwán
- Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi Branch
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Chiayi City, Taiwán
- St. Martin De Porres Hospital
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Kaohsiung, Taiwán
- Kaohsiung Medical University Hospital
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Tainan City, Taiwán
- Chi Mei Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos ≥18 años de edad (u otra edad requerida por las regulaciones locales); los sujetos mayores de 70 años deben gozar de buena salud en general.
- Diagnóstico confirmado de hepatitis crónica con infección por VHC genotipo 2.
- Enfermedad hepática compensada definida por alanina transaminasa (ALT) normal o elevada ≤10 x límite superior normal (ULN), nivel de bilirrubina total <2 mg/dl (excepto en el síndrome de Gilbert), albúmina normal, índice internacional normalizado (INR) normal
- Sin tratamiento previo con interferón: nunca recibió interferón.
- Ninguna otra forma conocida de enfermedad hepática crónica, aparte de la infección crónica por hepatitis C.
- Hemoglobina 12 g/dL en hombres o 11 g/dL en mujeres, recuento de glóbulos blancos (WBC) 3000/mm3, recuento absoluto de neutrófilos (RAN) 1500/mm3, recuento de plaquetas 90 000/mm3; y tasa de filtración glomerular estimada > 60 ml/min.
- Sujetos femeninos y masculinos, y sus parejas con potencial reproductivo que utilizan medios anticonceptivos efectivos durante todo el período de prueba.
- Poder asistir a todas las visitas programadas y cumplir con todos los procedimientos del estudio;
- Ser capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad hepática descompensada.
- Enfermedad clínicamente significativa o cirugía dentro de las 4 semanas anteriores a la dosificación.
- Cualquier motivo que, a juicio del investigador, impida que el sujeto participe en el estudio.
- Prueba positiva para HBsAg o VIH en la selección.
- Signos vitales anormales clínicamente significativos.
- Evidencia de retinopatía severa por fundoscopia excepto degeneración macular relacionada con la edad.
- Abuso significativo de alcohol o drogas ilícitas en el año anterior a la visita de selección o negativa a abstenerse del consumo excesivo de alcohol como se define anteriormente o de drogas ilícitas durante todo el estudio.
- Sujetos femeninos embarazadas o en período de lactancia.
- Terapia con cualquier tratamiento sistémico antiviral, antineoplásico e inmunomodulador.
- Uso de un fármaco en investigación o participación en un fármaco en investigación.
- Presencia conocida clínicamente significativa de cualquier patología gastrointestinal, síntomas gastrointestinales clínicamente significativos no resueltos, enfermedad hepática clínicamente significativa o enfermedad renal clínicamente significativa u otras condiciones que se sabe que interfieren con la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco.
- Presencia clínicamente significativa de depresión determinada por los investigadores.
- Presencia clínicamente significativa de trastornos neurológicos graves.
- Presencia clínicamente significativa de afecciones cardiovasculares graves y afecciones pulmonares graves, inmunológicas no controladas, autoinmunes no controladas, endocrinas no controladas, metabólicas no controladas, hematológicas, trastornos graves de la coagulación o discrasias sanguíneas graves u otra enfermedad sistémica grave no controlada.
- Una inyección de depósito o un implante de cualquier fármaco dentro de los 3 meses anteriores a la administración del medicamento del estudio, que no sean anticonceptivos o inyecciones de ácido hialurónico en las articulaciones para la osteoartritis;
- Transplante de órganos del cuerpo y están tomando inmunosupresores;
- Antecedentes de enfermedad maligna, incluidos tumores sólidos y neoplasias malignas hematológicas. Sin embargo, podrían reclutarse sujetos que sean sobrevivientes de cáncer que no estén en terapia de mantenimiento y que no hayan tenido antecedentes de enfermedades malignas en los últimos 5 años.
- Antecedentes o infección oportunista en curso.
- Infección local grave o infección sistémica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: P1101 + ribavirina
P1101 400 µg SC Ribavirina 800-1400 mg PO
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P1101 400 µg SC
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cantidad de P1101 en el torrente sanguíneo
Periodo de tiempo: 2-4 semanas
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La medición de los niveles de P1101 en el torrente sanguíneo a lo largo del tiempo.
Los puntos de muestreo son 0 horas antes de la primera dosis, 24±4 horas, 48±4 horas, 72±4 horas, 96±4 horas, 168±4 horas, 216±4 horas, 264±4 horas y 336±4 horas. horas después de la primera dosis.
El muestreo PK a las 504±4 horas y 672±4 horas después de la primera dosis es opcional.
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2-4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: 2-4 semanas
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Evaluar la seguridad de P1101 por la proporción de eventos adversos
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2-4 semanas
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Evaluaciones de laboratorio anormales
Periodo de tiempo: 2-4 semanas
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Para evaluar la seguridad de P1101 por la proporción de evaluaciones de laboratorio anormales
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2-4 semanas
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Anticuerpos antidrogas positivos
Periodo de tiempo: 2-4 semanas
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Evaluar los anticuerpos antidrogas positivos de P1101 por la proporción
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2-4 semanas
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Anticuerpo neutralizante positivo
Periodo de tiempo: 2-4 semanas
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Evaluar el anticuerpo neutralizante positivo de P1101 por la proporción
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2-4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Huang Yi-Wen, MD/PhD, PharmaEssentia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades del HIGADO
- Infecciones por Flaviviridae
- Hepatitis, Viral, Humana
- Infecciones por enterovirus
- Infecciones por Picornaviridae
- Hepatitis Crónica
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis C Crónica
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Antimetabolitos
- Ribavirina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- A20-102
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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