La farmacocinetica di P1101 + ribavirina in soggetti naïve al trattamento con interferone con infezione da genotipo 2 da virus dell'epatite C cronica (HCV)
Uno studio in aperto per valutare la farmacocinetica di P1101 + ribavirina in soggetti naïve al trattamento con interferone con epatite cronica con infezione da HCV genotipo 2
Obiettivo primario:
Determinare il profilo farmacocinetico (PK) di P1101 alla singola dose di 400 μg.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo secondario:
Per determinare la sicurezza e l'immunogenicità di P1101 400 μg per via sottocutanea (SC) in dose singola + Ribavirina 800-1400 mg PO al giorno.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Chiayi City, Taiwan
- Chia-Yi Christian Hospital
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Chiayi City, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Chiayi Branch
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Chiayi City, Taiwan
- St. Martin De Porres Hospital
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Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Medical University Hospital
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Tainan City, Taiwan
- Chi Mei Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti ≥18 anni di età (o altra età richiesta dalle normative locali); i soggetti di età superiore ai 70 anni devono godere generalmente di buona salute.
- Diagnosi confermata di epatite cronica con infezione da HCV genotipo 2.
- Malattia epatica compensata definita da alanina transaminasi (ALT) normale o elevata ≤10 x limite superiore della norma (ULN), livello di bilirubina totale <2 mg/dL (eccetto nella sindrome di Gilbert), albumina normale, rapporto internazionale normalizzato normale (INR)
- Naïve al trattamento con interferone: mai ricevuto alcun interferone.
- Nessun'altra forma nota di malattia epatica cronica a parte l'infezione da epatite C cronica.
- Emoglobina 12 g/dL negli uomini o 11 g/dL nelle donne, conta leucocitaria (WBC) 3.000/mm3, conta assoluta dei neutrofili (ANC) 1.500/mm3, conta piastrinica 90.000/mm3; e velocità di filtrazione glomerulare stimata > 60 mL/min.
- Soggetti di sesso femminile e maschile e i loro partner con potenziale riproduttivo che utilizzano mezzi contraccettivi efficaci durante l'intero periodo di prova.
- Essere in grado di partecipare a tutte le visite programmate e di rispettare tutte le procedure dello studio;
- Essere in grado di fornire il consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Malattia epatica scompensata.
- Malattia clinicamente significativa o intervento chirurgico nelle 4 settimane precedenti la somministrazione.
- Qualsiasi motivo che, a parere dello sperimentatore, impedirebbe al soggetto di partecipare allo studio.
- Test positivo per HBsAg o HIV allo screening.
- Segni vitali anomali clinicamente significativi.
- Evidenza di grave retinopatia mediante fundoscopia, ad eccezione della degenerazione maculare senile.
- Abuso significativo di alcol o droghe illecite entro un anno prima della visita di screening o rifiuto di astenersi dal consumo eccessivo di alcol come definito sopra o droghe illecite durante lo studio.
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o allattamento.
- Terapia con qualsiasi trattamento sistemico antivirale, antineoplastico e immunomodulante.
- Uso di un farmaco sperimentale o partecipazione a un farmaco sperimentale.
- Presenza nota clinicamente significativa di qualsiasi patologia gastrointestinale, sintomi gastrointestinali irrisolti clinicamente significativi, malattia epatica clinicamente significativa o malattia renale clinicamente significativa o altre condizioni note per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco.
- Presenza clinicamente significativa di depressione determinata dai ricercatori.
- Presenza clinicamente significativa di gravi disturbi neurologici.
- Presenza clinicamente significativa di gravi condizioni cardiovascolari e gravi condizioni polmonari, immunologiche non controllate, autoimmuni non controllate, endocrine non controllate, metaboliche non controllate, ematologiche, gravi disturbi della coagulazione o gravi discrasie ematiche o altre gravi malattie sistemiche non controllate.
- Un'iniezione depot o un impianto di qualsiasi farmaco entro 3 mesi prima della somministrazione del farmaco in studio, diverso dalla contraccezione o dalle iniezioni di acido ialuronico nelle articolazioni per l'osteoartrite;
- Trapianto di organi e assunzione di immunosoppressori;
- Storia di malattia maligna, inclusi tumori solidi e neoplasie ematologiche. Tuttavia, potrebbero essere reclutati soggetti che sono sopravvissuti al cancro non in terapia di mantenimento e che non avevano una storia di malattie maligne negli ultimi 5 anni.
- Storia o infezione opportunistica in corso.
- Grave infezione locale o infezione sistemica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: P1101 + Ribavirina
P1101 400 µg SC Ribavirina 800-1400 mg PO
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P1101 400 µg SC
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Quantità di P1101 nel flusso sanguigno
Lasso di tempo: 2-4 settimane
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La misurazione dei livelli di P1101 nel flusso sanguigno nel tempo.
I tempi di campionamento sono 0 ore prima della prima dose, 24±4 ore, 48±4 ore, 72±4 ore, 96±4 ore, 168±4 ore, 216±4 ore, 264±4 ore e 336±4 ore ore dopo la prima dose.
Il campionamento PK a 504±4 ore e 672±4 ore dopo la prima dose è facoltativo.
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2-4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 2-4 settimane
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Valutare la sicurezza di P1101 in base alla proporzione di eventi avversi
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2-4 settimane
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Valutazioni di laboratorio anomale
Lasso di tempo: 2-4 settimane
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Valutare la sicurezza di P1101 in base alla proporzione di valutazioni di laboratorio anomale
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2-4 settimane
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Anticorpi antidroga positivi
Lasso di tempo: 2-4 settimane
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Valutare gli anticorpi anti-farmaco positivi di P1101 in base alla proporzione
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2-4 settimane
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Anticorpo neutralizzante positivo
Lasso di tempo: 2-4 settimane
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Valutare l'anticorpo neutralizzante positivo di P1101 dalla proporzione
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2-4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Huang Yi-Wen, MD/PhD, PharmaEssentia
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite cronica
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Epatite C, cronica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Antimetaboliti
- Ribavirina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- A20-102
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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