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Pembrolizumab (MK-3475) más gemcitabina/cisplatino versus placebo más gemcitabina/cisplatino para el carcinoma de vías biliares (BTC) avanzado y/o irresecable de primera línea (MK-3475-966/KEYNOTE-966): estudio de extensión en China

2 de abril de 2026 actualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC

Un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego de pembrolizumab más gemcitabina/cisplatino versus placebo más gemcitabina/cisplatino como terapia de primera línea en participantes con carcinoma de vías biliares avanzado y/o no resecable

En este estudio de China Extension, se comparará pembrolizumab más gemcitabina/cisplatino con placebo más gemcitabina/cisplatino como terapia de primera línea en adultos chinos con carcinoma de vías biliares avanzado y/o no resecable. La hipótesis principal es que pembrolizumab más gemcitabina/cisplatino es superior a placebo más gemcitabina/cisplatino con respecto a la supervivencia general (SG).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El estudio de extensión de China incluirá participantes previamente inscritos en China en el estudio global para MK-3475-966 (NCT04003636) más aquellos inscritos durante el período de inscripción de extensión de China. Se inscribirá un total de aproximadamente 158 participantes chinos.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
158

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Porcelana, 230001
        • Anhui Provincial Hospital ( Site 0140)
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100036
        • Beijing Cancer Hospital ( Site 0138)
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital ( Site 0150)
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 400038
        • First Affiliated Hospital of The Third Military Medical University ( Site 0130)
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350014
        • Fujian Provincial Cancer Hospital ( Site 0154)
      • Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350025
        • 900 Hospital of the Joint ( Site 0137)
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
        • Guangdong Provincial People s Hospital ( Site 0161)
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Porcelana, 610000
        • Harbin Medical University Cancer Hospital ( Site 0133)
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410005
        • Hunan Provincial People Hospital ( Site 0142)
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
        • Hunan Cancer Hospital ( Site 0132)
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410013
        • The Third Xiangya Hospital of Central South University ( Site 0157)
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210031
        • The 81st Hospital of PLA ( Site 0128)
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana, 130021
        • The First Hospital of Jilin University ( Site 0131)
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200032
        • Zhongshan Hospital Fudan University ( Site 0129)
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200127
        • Renji Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine ( Site 0158)
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 201315
        • Fudan University Shanghai Cancer Center ( Site 0160)
    • Shanxi
      • Xi’an, Shanxi, Porcelana, 710038
        • Tangdu Hospital ( Site 0146)
      • Xi’an, Shanxi, Porcelana, 710048
        • The First Affiliated Hospital of Xi an Jiaotong University ( Site 0145)
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University ( Site 0147)
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Porcelana, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital ( Site 0155)
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
        • The First Affiliated Hospital Zhejiang University ( Site 0136)
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital ( Site 0134)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  • Tiene un diagnóstico confirmado histológicamente de cáncer de las vías biliares avanzado (metastásico) y/o irresecable (localmente avanzado) (colangiocarcinoma intra o extrahepático o cáncer de vesícula biliar)
  • Tiene una enfermedad medible basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST 1.1), según lo determine el investigador del sitio
  • Los participantes con antecedentes de hepatitis B o hepatitis C pueden inscribirse si cumplen con los criterios del estudio.
  • Es capaz de proporcionar una muestra de tejido tumoral de archivo o una biopsia central o por escisión recién obtenida de una lesión tumoral.
  • Tiene una esperanza de vida de más de 3 meses.
  • Tiene una función adecuada del órgano.

Criterio de exclusión

  • Ha recibido tratamiento sistémico previo para cáncer de las vías biliares avanzado (metastásico) o no resecable (localmente avanzado) (colangiocarcinoma intra o extrahepático o cáncer de vesícula biliar)
  • Tiene cáncer ampular
  • Tiene cáncer de células pequeñas, tumores neuroendocrinos, linfoma, sarcoma, histología tumoral mixta y/o neoplasias quísticas mucinosas
  • Ha recibido terapia previa con un agente anti-muerte celular programada 1 (anti-PD-1), ligando de muerte celular anti-programada 1 o 2 (anti-PD-L1, anti-PD-L2) o con un agente dirigido a otro receptor de células T estimulador o coinhibidor (p. ej., proteína 4 asociada a linfocitos T citotóxicos [CTLA-4], OX-40, CD137)
  • Tiene antecedentes conocidos o evidencia de metástasis en el sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa, según lo evaluado por el investigador local del sitio.
  • Ha tenido un trasplante alogénico de tejido/órgano sólido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Brazo A: Pembrolizumab + Quimioterapia
Los participantes reciben pembrolizumab, 200 mg por infusión intravenosa (IV), cada 3 semanas (Q3W), Día 1 de cada ciclo de 3 semanas hasta un máximo de 35 ciclos MÁS gemcitabina, 1000 mg/m², infusión IV Q3W, Día 1 y Día 8 de cada ciclo de 3 semanas hasta enfermedad progresiva o toxicidad inaceptable MÁS cisplatino, 25 mg/m² por infusión IV, Q3W, Día 1 y Día 8 de cada ciclo de 3 semanas hasta un máximo de 8 ciclos. Los participantes elegibles que interrumpan el curso inicial de pembrolizumab con enfermedad estable (SD) o mejor pero progresen después de la interrupción iniciarán un segundo curso de pembrolizumab 200 mg IV Q3W, Día 1 de cada ciclo de 3 semanas hasta un máximo de 17 ciclos. El tratamiento con gemcitabina puede interrumpirse en cualquier momento del primer o segundo curso debido a toxicidad o progresión de la enfermedad.
Biológico: Pembrolizumab
Pembrolizumab por infusión intravenosa (IV)
Otros nombres:
  • MK-3475
Droga: Gemcitabina
Gemcitabina por infusión IV
Otros nombres:
  • Gemzar
Droga: Cisplatino
Cisplatino por infusión IV
Otros nombres:
  • Platinol®
  • Platinol®-AQ
Comparador de placebos: Brazo B: Placebo + Quimioterapia
Los participantes reciben placebo de pembrolizumab, 200 mg en infusión intravenosa, cada 3 semanas (Q3W), Día 1 de cada ciclo de 3 semanas hasta 35 ciclos MÁS gemcitabina, 1000 mg/m² en infusión intravenosa, Q3W, Día 1 y Día 8 de cada ciclo de 3 semanas hasta enfermedad progresiva o toxicidad inaceptable MÁS cisplatino, 25 mg/m² en infusión intravenosa, Q3W, Día 1 y Día 8 de cada ciclo de 3 semanas hasta 8 ciclos.
Droga: Gemcitabina
Gemcitabina por infusión IV
Otros nombres:
  • Gemzar
Droga: Cisplatino
Cisplatino por infusión IV
Otros nombres:
  • Platinol®
  • Platinol®-AQ
Droga: Placebo
Placebo a pembrolizumab por infusión intravenosa

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 29 meses
La supervivencia global se definió como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa. Según el protocolo, el resultado final informado para la SG no incluyó ningún análisis de sensibilidad ni de apoyo.
Hasta aproximadamente 29 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia Libre de Progresión (PFS) Según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos Versión 1.1 (RECIST 1.1) Evaluada por BICR
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 29 meses
La SLP se definió como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta la primera progresión de la enfermedad documentada (PD) o la muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero. Según RECIST 1.1, la PD se definió como un aumento ≥20% en la suma de los diámetros de las lesiones diana. Además del aumento relativo del 20%, la suma también debía demostrar un aumento absoluto de ≥5 mm. La aparición de una o más lesiones nuevas también se consideró PD. Se presentó la SLP evaluada por BICR según RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 29 meses
Tasa de Respuesta Objetiva (ORR) Según RECIST 1.1 Evaluada por BICR
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 29 meses
La ORR se definió como el porcentaje de participantes que tuvieron una Respuesta Completa confirmada (CR: desaparición de todas las lesiones diana) o una Respuesta Parcial (PR: una disminución ≥30% en la suma de diámetros [SOD] de las lesiones diana) según la evaluación de BICR según RECIST 1.1, que se ajustó para este estudio para permitir un máximo de 10 lesiones diana en total y 5 por órgano.
Hasta aproximadamente 29 meses
Duración de la Respuesta (DOR) Según RECIST 1.1 Evaluada por BICR
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 29 meses
Para los participantes que demostraron una RC confirmada (desaparición de todas las lesiones objetivo) o una RP (disminución de al menos un 30% en la suma de los diámetros de las lesiones objetivo) según RECIST 1.1, la DOR se definió como el tiempo desde la primera evidencia documentada de una RC o RP hasta la EP o la muerte. La DOR para los participantes que no habían progresado o fallecido en el momento del análisis se censuró en la fecha de su última evaluación tumoral. Según RECIST 1.1, la EP se definió como un aumento de al menos un 20% en la suma de los diámetros de las lesiones objetivo, así como un aumento absoluto de al menos 5 mm en la suma de los diámetros. La aparición de una o más lesiones nuevas también se consideró EP. Las evaluaciones de la DOR se basaron en la BICR con confirmación. Se presentó la DOR evaluada mediante RECIST 1.1 para todos los participantes que experimentaron una RC o RP confirmada.
Hasta aproximadamente 29 meses
Número de participantes que experimentaron uno o más eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 29 meses
Un evento adverso (EA) se definió como cualquier signo desfavorable e involuntario, incluido un hallazgo de laboratorio anormal, síntoma o enfermedad asociado con el uso de un tratamiento o procedimiento médico, independientemente de si se consideró relacionado con el tratamiento o procedimiento médico, que ocurrió durante el curso del estudio. Se informó el número de participantes que experimentaron uno o más EA.
Hasta aproximadamente 29 meses
Número de participantes que interrumpieron la intervención del estudio debido a un EA
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 29 meses
Un EA se definió como cualquier signo desfavorable e involuntario, incluido un hallazgo de laboratorio anormal, síntoma o enfermedad asociado con el uso de un tratamiento o procedimiento médico, independientemente de si se consideró relacionado con el tratamiento o procedimiento médico, que ocurrió durante el curso del estudio. Se informó el número de participantes que interrumpieron la intervención del estudio (incluye cualquier medicación del estudio administrada durante el estudio) debido a un EA.
Hasta aproximadamente 29 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
10 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
25 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
11 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 3475-966 China Extension
  • MK-3475-966 (Otro identificador: MSD)
  • KEYNOTE-966 (Otro identificador: MSD)
  • 195007 (Identificador de registro: JAPIC-CTI)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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