Confiabilidad y validez de la versión turca de la GCPS 2.0. (Escala graduada de dolor crónico 2.0) (GCPS)
Fiabilidad y validez de la versión turca de la Graded Chronic Pain Scale 2.0
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34755
- Yeditepe University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Los participantes eran hablantes de turco y participantes voluntarios de 18 años o más y menores de 70 años que tenían dolor lumbar crónico recurrente o persistente durante 6 meses o más. Los siguientes participantes con CLBP diagnosticado por un médico se incluyeron en el estudio. Estas;
- Hernias de disco
- Dolor de espalda mecánico
- Esguince lumbar
- espondilolistesis
- Enfermedad degenerativa del disco
- Desequilibrio muscular
- Lumbago
- Un punto gatillo en los músculos de la espalda.
Criterio de exclusión:
- Tener antecedentes de enfermedades como trastorno psiquiátrico, deterioro cognitivo, demencia o Alzheimer
- Lumbalgia que requiere tratamiento inmediato (neoplasia, síndrome de cauda equina, infección, fractura)
- Dolor lumbar inflamatorio
- Lumbalgia de causa vascular
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Participantes
El estudio incluyó personas cuyo idioma nativo es el turco, mayores de 18 años y menores de 70 años, diagnosticadas con dolor lumbar crónico, sin trastorno psiquiátrico, deterioro cognitivo, demencia o Alzheimer y que desean participar en el estudio.
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Herramientas de recopilación de datos utilizadas en el estudio;
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Graduada de Dolor Crónico 2.0
Periodo de tiempo: 3 minutos
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GCPS 2.0 mide múltiples dimensiones del dolor en pacientes con dolor crónico.
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3 minutos
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Formulario de evaluación clínica y demográfica
Periodo de tiempo: 5 minutos
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En el apartado clínico, se cuestionan los criterios de inclusión y exclusión.
Según este apartado, el paciente queda incluido en el estudio.
En el apartado demográfico, se encuentra el apartado donde se recogen las variables demográficas del paciente.
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5 minutos
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Índice de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 5 minutos
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ODI es un cuestionario que mide el efecto del dolor lumbar en la vida diaria y el nivel de discapacidad causado por este dolor.
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5 minutos
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Cuestionario de discapacidad de Roland-Morris (RMDQ)
Periodo de tiempo: 5 minutos
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RMDQ es una herramienta sensible que mide la pérdida de función y la discapacidad debido al dolor lumbar.
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5 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión (HADS)
Periodo de tiempo: 5 minutos
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La escala de ansiedad y depresión hospitalaria tiene dos subescalas: Ansiedad y Depresión.
7 preguntas de un solo dígito en la escala miden la ansiedad, mientras que 7 preguntas con dos números miden la depresión.
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5 minutos
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Patrones de actividad miden el dolor (POAM-P)
Periodo de tiempo: 15 minutos
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Algunos patrones de actividad establecidos reducen la calidad de vida de los pacientes con dolor crónico, aumentan su dolor y limitan su movimiento.
Estos son patrones modificados como Exageración, Evitación, Ritmo.
POAM-P determina cuál de estos patrones utilizan los pacientes con dolor crónico.
Hay 10 preguntas en cada subsección, también 30 preguntas en total.
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 123456789 (Bandirma Onyedi Eylul University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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