Inhibidor de PD-1 combinado con quimioterapia neoadyuvante en sujetos con carcinoma de células escamosas de esófago torácico localmente avanzado resecable (REVO)
Un estudio de fase II aleatorizado, abierto, de inhibidor de PD-1 combinado con quimioterapia neoadyuvante versus quimiorradioterapia neoadyuvante en sujetos con carcinoma de células escamosas de esófago torácico localmente avanzado resecable
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shuoyan Liu
- Número de teléfono: +86 13805088816
- Correo electrónico: shuoyanliu2010@163.com
Ubicaciones de estudio
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Porcelana
- Reclutamiento
- Fujian Cancer Hospital
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Contacto:
- Shuoyan Liu
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Longyan, Fujian, Porcelana
- Aún no reclutando
- The Second Hospital of Longyan
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Contacto:
- Rongxing Liu
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Putian, Fujian, Porcelana
- Aún no reclutando
- The First Hospital of Putian City
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Contacto:
- Jiansheng Lin
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Quanzhou, Fujian, Porcelana
- Aún no reclutando
- Fujian Medical University 2nd Affiliated Hospital
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Contacto:
- Zhijun Huang
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Quanzhou, Fujian, Porcelana
- Aún no reclutando
- Quanzhou First Hospital
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Contacto:
- Rongqi He
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Xiamen, Fujian, Porcelana
- Aún no reclutando
- The First Affiliated Hospital of Xiamen University
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Contacto:
- Xiuyi Liu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se ofreció como voluntario para participar en el estudio, firmó el formulario de consentimiento informado;
- Carcinoma de células escamosas de esófago confirmado histológicamente o citológicamente;
- Pacientes con enfermedad resecable de tumor primario en esófago torácico (cT1b-4aN1-3M0, cT3-4aN0M0) evaluados por TC/RM/USE;
- Resección R0 esperada;
- De 18 a 75 años, hombre o mujer;
- ECOG EP 0-1;
- Sin tratamientos previos que incluyen cirugía, quimioterapia, radioterapia y tratamiento dirigido para el cáncer de esófago;
- La cirugía se planifica después del tratamiento neoadyuvante;
- Sin ninguna contraindicación de operación;
- Función adecuada del órgano de la siguiente manera: 1) Análisis de sangre de rutina: Leucocitos >=3.0x10^9/L; Recuento absoluto de neutrófilos >=1,0x10^9/L; Plaquetas >=80x10^9/L; Hemoglobina >=90 g/L; 2) Prueba bioquímica en sangre: Bilirrubina total <=1,5 ULN; ALT <=2,5 LSN; AST <=2,5 LSN; Creatinina sérica <= 1,5 LSN o tasa de depuración de creatinina >= 50 ml/min (Cocheroft-Gault); 3) Prueba de función de coagulación: INR <=1,5 ULN; TTPA <=1,5 LSN;
- Para las mujeres en edad fértil, un resultado negativo en la prueba de embarazo en suero/orina dentro de las 72 horas anteriores al tratamiento del estudio. Los participantes femeninos y masculinos con potencial reproductivo deben estar dispuestos a usar métodos anticonceptivos adecuados durante el transcurso del estudio hasta 3 meses después de la última dosis de cualquiera de los medicamentos del estudio;
- Tuvo buen cumplimiento y cooperó con el seguimiento.
Criterio de exclusión:
- El tumor invade los órganos adyacentes a la lesión esofágica (aorta o tráquea);
- Pacientes con metástasis en los ganglios linfáticos supraclaviculares;
- Derrame pleural incontrolable, derrame pericárdico o ascitis que requiera drenaje repetido;
- Mal estado nutricional, IMC < 18,5 Kg/m2; Si se corrige después del apoyo nutricional antes de la aleatorización, se puede considerar la inscripción después de la evaluación por parte del investigador principal;
- Tiene antecedentes de alergia al anticuerpo monoclonal, cualquier componente del inhibidor de PD-1, paclitaxel, cisplatino u otros medicamentos de platino;
- Ha recibido o está recibiendo cualquiera de los siguientes tratamientos: A) cualquier radiación antitumoral, quimioterapia u otros medicamentos de tratamiento; B) Se están utilizando fármacos inmunosupresores o fármacos hormonales para todo el cuerpo con fines inmunosupresores en las 2 semanas anteriores al primer uso del fármaco del estudio (dosis > 10 mg/día de prednisona o dosis equivalente); Inhalación o uso tópico de esteroides y 10 mg/día se permite la prednisona diaria o una dosis equivalente de reemplazo de hormona adrenocortical en ausencia de enfermedad autoinmune activa; C) Recibió la vacuna atenuada dentro de las 4 semanas anteriores al primer uso del fármaco del estudio; D) Cirugía mayor o traumatismo grave en las 4 semanas anteriores al primer uso del fármaco del estudio;
- Historial de cualquier enfermedad autoinmune activa, que incluye pero no se limita a: neumonía intersticial, enteritis, hepatitis, hipohistitis, vasculitis, nefritis, hipertiroidismo, hipotiroidismo (se puede considerar después de la terapia de reemplazo hormonal); Pacientes con psoriasis o asma/alergia infantil que han sido en remisión completa y no necesitan ninguna intervención como adultos pueden ser considerados para la inclusión, pero los pacientes que requieren intervención médica con broncodilatadores pueden no ser incluidos;
- Historial de inmunodeficiencia, incluyendo VIH positivo u otra enfermedad de inmunodeficiencia adquirida o congénita, o historial de trasplante de órganos o trasplante alogénico de médula ósea;
- Presente de síntomas o enfermedades cardíacas mal controladas, que incluyen pero no se limitan a: (1) insuficiencia cardíaca con NYHA clase II o superior (2) angina inestable, (3)infarto de miocardio ocurrido dentro de 1 año (4) arritmias supraventriculares o ventriculares de importancia clínica sin intervención clínica o mal controlado después de la intervención clínica;
- Se produjo una infección grave (CTCAE > 2) en las 4 semanas anteriores al primer uso del fármaco del estudio, como neumonía grave, bacteriemia, complicaciones de la infección que requirieron hospitalización, etc. días previos al primer uso del fármaco del estudio, o la necesidad de tratamiento antibiótico oral o intravenoso, excepto el uso profiláctico de antibióticos;
- Pacientes en los que se detecte una infección tuberculosa pulmonar activa a través de la historia clínica o la TC, o que tengan antecedentes de infección tuberculosa pulmonar activa en el plazo de 1 año antes de la inscripción, o que tengan antecedentes de infección tuberculosa pulmonar activa más de 1 año antes pero sin tratamiento regular;
- Tienen tendencia hereditaria al sangrado o disfunción de la coagulación. Hubo síntomas de sangrado clínicamente significativos o una clara tendencia al sangrado dentro de los 3 meses antes de la inscripción, como sangrado gastrointestinal, úlcera gástrica hemorrágica, sangre oculta en heces ++ y superior al inicio del estudio;
- Hepatitis B activa (ADN del VHB ≥ 2000 UI/ml o 10^4 copias/ml), hepatitis C (anticuerpos VHC positivos y ARN del VHC superior al límite de detección del método analítico);
- Otras neoplasias malignas diagnosticadas dentro de los 5 años anteriores al primer uso del fármaco del estudio, excepto aquellas con un riesgo bajo de metástasis o muerte (tasa de supervivencia a 5 años > 90 %), como cáncer o carcinoma de piel de células basales o de células escamosas tratado adecuadamente in situ del cuello uterino;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- A juicio del investigador, hubo otros factores que podrían haber contribuido a la terminación forzosa del estudio, como la necesidad de un tratamiento combinado con otras afecciones médicas graves (incluidas las enfermedades mentales), el abuso de alcohol y drogas, factores familiares o sociales que podrían han afectado la seguridad o el cumplimiento de los sujetos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Inhibidor de PD-1+paclitaxel unido a albúmina+cisplatino
Los participantes reciben 200 mg de inhibidor de PD-1 el día 1 cada 3 semanas (Q3W), paclitaxel unido a albúmina 125 mg/m^2 el día 1, 8 Q3W y cisplatino 75 mg/m^2 el día 1 Q3W, un total de 2-4 ciclos, seguidos de cirugía.
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Inhibidor de PD-1 200 mg D1 Q3W
125 mg/m^2 D1/D8 Q3W
75 mg/m^2 D1 Q3W
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Comparador activo: Paclitaxel ligado a albúmina+cisplatino+radioterapia
Los participantes reciben 125 mg/m^2 de paclitaxel unido a albúmina el día 1, 8 Q3W, y 75 mg/m^2 de cisplatino el día 1 Q3W, un total de 2 ciclos combinados con radioterapia (40Gy/2Gy), seguidos de cirugía.
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125 mg/m^2 D1/D8 Q3W
75 mg/m^2 D1 Q3W
40Gy/2,0Gy
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta patológica completa (pCR)
Periodo de tiempo: Dentro de los 14 días hábiles posteriores a la cirugía
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Dentro de los 14 días hábiles posteriores a la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de resección R0
Periodo de tiempo: Dentro de los 14 días hábiles posteriores a la cirugía
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Dentro de los 14 días hábiles posteriores a la cirugía
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 8 años
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OS se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
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Hasta 8 años
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Supervivencia libre de enfermedad (DFS)
Periodo de tiempo: Hasta 8 años
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El tiempo desde el primer día de la fecha de la cirugía hasta la recurrencia local oa distancia, o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero;
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Hasta 8 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Shuoyan Liu, Fujian Cancer Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Enfermedades esofágicas
- Neoplasias De Células Escamosas
- Carcinoma
- Carcinoma De Células Escamosas
- Neoplasias Esofágicas
- Carcinoma de células escamosas de esófago
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Paclitaxel
- Cisplatino
- Paclitaxel unido a albúmina
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- OBU-FJ-EC-II-007
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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