Estudio puente de dosis múltiples ascendentes en pacientes japoneses
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples ascendentes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de rodatristat ethyl en sujetos sanos japoneses y caucásicos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Glendale, California, Estados Unidos, 91206
- California Clinical Trials Medical Group (CCTMG)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres o mujeres sanos de 18 a 55 años, inclusive
- Un sujeto masculino es elegible para participar si no tiene una pareja femenina que esté embarazada o que tenga la intención de quedar embarazada durante el estudio. Los sujetos masculinos deben aceptar usar anticonceptivos a partir de la selección, durante el período de tratamiento y durante al menos 100 días después de la última dosis del producto en investigación (IP), y abstenerse de donar esperma durante este período.
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar usar métodos anticonceptivos a partir de la selección, durante el período de tratamiento y durante al menos 30 días después de la última dosis de IP.
- Índice de masa corporal (IMC) ≥ 18 kg/m2 y ≤ 32 kg/m2 en la selección
- Los sujetos japoneses deben haber nacido en Japón y no haber vivido fuera de Japón > 10 años en el momento de la selección, tener padres y abuelos de origen étnico japonés y no haber modificado significativamente sus dietas desde que abandonaron Japón.
- Los sujetos caucásicos deben ser descendientes de europeos o latinoamericanos (es decir, blancos).
- Capaz de dar un consentimiento informado firmado, capaz de comprender y cumplir con los requisitos del protocolo, las instrucciones y las restricciones relacionadas con el protocolo, y con probabilidades de completar el estudio según lo planeado.
Criterio de exclusión:
- Cualquier condición médica o psiquiátrica preexistente conocida que pueda interferir con la capacidad del sujeto para dar su consentimiento informado o participar en la realización del estudio, o que pueda confundir los hallazgos del estudio, incluidos, entre otros, antecedentes de problemas gastrointestinales, hematológicos, renales, hepáticos clínicamente significativos. , enfermedad broncopulmonar, neurológica, psiquiátrica o cardiovascular
- una. Historia del síndrome de Gilbert
- b. Historia de la depresión
- C. Antecedentes de alguna alergia que, a juicio del Investigador, contraindique la participación en el ensayo
- Cualquier hallazgo positivo en la Escala de calificación de gravedad del suicidio de Columbia (C-SSRS).
- Donación de plasma dentro de los 7 días previos a la dosificación. Donación o pérdida de sangre (excluyendo el volumen extraído en la selección) de 50 ml a 499 ml de sangre dentro de los 30 días o más de 499 ml dentro de los 56 días anteriores al día 1
- Participación en un estudio de fármaco, vacuna o dispositivo en investigación dentro de los 30 días anteriores a la administración IP o 90 días para un estudio biológico
- Evidencia de infarto de miocardio previo
- una. Cualquier anomalía de la conducción (incluidos, entre otros, el bloqueo auriculoventricular [de segundo grado o superior], el síndrome de Wolff Parkinson White [a menos que se trate de un tratamiento de ablación curativo]).
- b. Sinus pausas > 3 segundos.
- C. Cualquier arritmia significativa que, en opinión del Investigador y del Monitor Médico, interfiera con la seguridad del sujeto individual.
- d. Taquicardia ventricular no sostenida o sostenida (≥ 3 latidos ectópicos ventriculares consecutivos).
- Presión arterial anormal, ya sea baja (definida como < 90 mmHg sistólica y/o < 50 mmHg diastólica) o alta (definida como > 140 mmHg sistólica y/o > 90 mmHg diastólica)
- Anomalías clínicamente significativas en los resultados de las pruebas de laboratorio (incluidos los paneles hepático y renal, hemograma completo, coagulación, panel químico y análisis de orina)
- una. Serología positiva para hepatitis B, virus de la hepatitis C o virus de la inmunodeficiencia humana
- b. Tasa de filtración glomerular estimada < 80 ml/min/1,73 m2
- C. Valores de aspartato aminotransferasa, alanina aminotransferasa superiores a 1,5 veces el límite superior de lo normal.
- d. Prueba de orina positiva para drogas de abuso
- mi. Prueba de alcohol positiva (aliento, saliva u orina)
- Uso de medicamentos recetados o sin receta, incluidas dosis altas de vitaminas, suplementos dietéticos (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 7 días o 5 vidas medias del medicamento recetado o sin receta (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del producto IP, a menos que en la opinión del Investigador y el Patrocinador, el medicamento no interferiría con los resultados del estudio ni comprometería la seguridad del sujeto.
- Sujeto incapaz de abstenerse de consumir alimentos ricos en triptófano 48 horas antes de su ingreso en la clínica a través de la visita de Seguimiento
- Consumo de pomelo o naranja sevillana o sus jugos dentro de los 7 días previos a la dosificación hasta la recolección de la muestra PK final.
- Uso de medicamentos asociados con la prolongación del intervalo QT dentro de los 30 días anteriores a la dosificación y durante el estudio. Se proporciona una lista de medicamentos prohibidos en un apéndice del protocolo.
- Sujetos incapaces de abstenerse de consumir alcohol durante las 72 horas previas al inicio de la dosificación mediante la recolección de su muestra farmacocinética final
- Sujetos con antecedentes clínicos o abuso de alcohol actual definido como una ingesta semanal promedio de más de 21 unidades para hombres o 15 unidades para mujeres (1 unidad = 340 ml de cerveza, 115 ml de vino o 43 ml de licores).
- Sujetos con antecedentes clínicos o uso actual de drogas ilícitas que, en opinión del investigador, interferirían con la capacidad del sujeto para completar el estudio y podrían comprometer la seguridad del sujeto y/o los resultados del estudio.
- Sujetos incapaces de abstenerse de la cafeína, la xantina o el ejercicio extenuante durante las 72 horas previas a la dosificación hasta la recolección de su muestra final de PK.
- Sujetos que han fumado o usado tabaco o productos que contienen nicotina o cannabidiol y productos relacionados (en todas sus formas) dentro de los 3 meses anteriores a la visita de selección y que no están dispuestos a abstenerse de cannabidiol y productos relacionados, fumar, usar tabaco o usar productos de nicotina y todo durante toda la duración del estudio (a través de la visita de seguimiento)
- Antecedentes de hipersensibilidad al rodatristat de etilo, cualquiera de sus componentes o cualquiera de los componentes de la preparación de placebo.
- Empleado como personal del sitio directamente involucrado con este estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Rodatristat Ethyl 300 mg BID - Sujetos japoneses
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Comprimidos, orales, 300 mg, BID 14 días
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Comparador de placebos: Coincidencia de placebo para Rodatristat Ethyl 300 mg BID - Sujetos japoneses
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Comprimidos, orales, 0 mg, dos veces al día durante 14 días
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Experimental: Rodatristat Ethyl 300 mg BID - Sujetos caucásicos
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Comprimidos, orales, 300 mg, BID 14 días
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Comparador de placebos: Coincidencia de placebo para Rodatristat Ethyl 300 mg BID - sujetos caucásicos
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Comprimidos, orales, 0 mg, dos veces al día durante 14 días
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Experimental: Rodatristat Ethyl 600 mg BID - Sujetos japoneses
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Comprimidos, orales, 600 mg, BID 14 días
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Comparador de placebos: Coincidencia de placebo para Rodatristat Ethyl 600 mg BID - Sujetos japoneses
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Comprimidos, orales, 0 mg, dos veces al día durante 14 días
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Experimental: Rodatristat Ethyl 600 mg BID - Sujetos caucásicos
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Comprimidos, orales, 600 mg, BID 14 días
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Comparador de placebos: Coincidencia de placebo para Rodatristat Ethyl 600 mg BID - sujetos caucásicos
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Comprimidos, orales, 0 mg, dos veces al día durante 14 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad de rodatristato de etilo por incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: 21 días
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Evaluaciones de eventos adversos
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21 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dosis única AUC(0-∞)
Periodo de tiempo: 21 días
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Área de dosis única bajo la curva de tiempo de concentración desde el tiempo cero (antes de la dosis) extrapolada hasta el infinito (AUC(0-∞)) de rodatristato de etilo y metabolito(s).
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21 días
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Dosis única AUC(0-t)
Periodo de tiempo: 21 días
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Área de dosis única bajo la curva de tiempo de concentración desde el tiempo cero hasta el último punto de tiempo detectable (AUC(0-t)) de rodatristato de etilo y metabolito(s).
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21 días
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Dosis única Cmax
Periodo de tiempo: 21 días
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Concentración máxima observada (Cmax) de dosis única de rodatristat de etilo y metabolito(s).
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21 días
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Dosis única tmax
Periodo de tiempo: 21 días
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Tiempo de dosis única hasta la concentración máxima (tmax) de rodatristat etílico y metabolito(s).
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21 días
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Dosis única t½
Periodo de tiempo: 21 días
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Dosis única de vida media de eliminación (t½) de rodatristato de etilo y metabolito(s).
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21 días
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Estado estacionario tmax
Periodo de tiempo: 21 días
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Tmáx en estado estacionario de rodatristato de etilo y metabolito(s).
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21 días
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Estado estacionario Cmax
Periodo de tiempo: 21 días
|
Cmax en estado estacionario de rodatristat de etilo y metabolito(s).
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21 días
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Estado estacionario Cτ
Periodo de tiempo: 21 días
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Concentración en estado estacionario al final del intervalo de dosificación (Cτ) de rodatristato de etilo y metabolito(s).
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21 días
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Estado estacionario Cavg
Periodo de tiempo: 21 días
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Concentración promedio en estado estacionario en estado estacionario (Cavg) de rodatristato de etilo y metabolito(s).
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21 días
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Estado estacionario AUC(0-τ)
Periodo de tiempo: 21 días
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Área de estado estacionario bajo la curva de concentración-tiempo durante el intervalo de dosificación en estado estacionario (AUC(0-τ)) de rodatristato de etilo y metabolito(s).
|
21 días
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Estado estacionario t½
Periodo de tiempo: 21 días
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T½ en estado estacionario de rodatristato de etilo y metabolito(s).
|
21 días
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Evaluación farmacodinámica: cambio desde el inicio en las concentraciones de 5-HIAA
Periodo de tiempo: 21 días
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EP evaluada por el cambio desde el inicio en las concentraciones de ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) (plasma y excreción urinaria de 24 horas)
|
21 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- RVT-1201-1005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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