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Depresión en pacientes con depresión leve a moderada

19 de septiembre de 2025 actualizado por: Adai Technology (Beijing) Co., Ltd.

Un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, multicéntrico y controlado con placebo que evalúa la eficacia y la seguridad del software de intervención adyuvante para la depresión en pacientes con depresión leve a moderada

El objetivo principal de este ensayo clínico es evaluar la eficacia clínica y la seguridad del software de terapia de intervención adyuvante para la depresión en pacientes con depresión leve a moderada.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El objetivo principal de este ensayo clínico es evaluar la eficacia clínica y la seguridad del software de terapia de intervención adyuvante para la depresión en pacientes con depresión leve a moderada bajo la premisa de garantizar la seguridad de los sujetos y asegurar la cientificidad del ensayo clínico.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
315

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Porcelana
        • Shenzhen Kangning Hospital
      • Zhuhai, Guangdong, Porcelana
        • The fifth affiliated hospital of sun yat-sen university
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Porcelana
        • The First Hospital of Hebei Medical University
    • Henan
      • Zhumadian, Henan, Porcelana
        • Zhumadian Second People's Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana
        • The Second Xiangya Hospital of Central South University
    • Shannxi
      • Xi'an, Shannxi, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Porcelana
        • Chengdu Fourth People's Hospital (Chengdu Mental Health Center)
    • Yunan
      • Kunming, Yunan, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Kunming Medical University
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana
        • Zhejiang Provincial Tongde Hospital
      • Ningbo, Zhejiang, Porcelana
        • NingBo KangNing Hospital
      • Quzhou, Zhejiang, Porcelana
        • Quzhou Third Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Los pacientes participan voluntariamente en el ensayo y firman el consentimiento informado;
  2. Edad 18-60 años (incluidos 18 años y 60 años), el género no está limitado;
  3. El diagnóstico clínico cumple con los criterios diagnósticos de depresión del "Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales, 5ª Edición, DSM-5" (a través del International Neuropsychiatry Brief Interview Questionnaire (Mini- International Neuropsychiatric Interview, M.I.N.I.) que confirma el diagnóstico) sin síntomas psicóticos;
  4. Los pacientes con escala de calificación de depresión de Montgomery (MADRS) obtienen una puntuación mayor o igual a 12 y menor a 30 en la selección;
  5. Pacientes que no hayan recibido tratamiento antidepresivo sistémico en las 2 semanas previas a la selección y que no puedan mantener la necesidad de tratamiento antidepresivo durante el período de prueba según lo evalúe el médico investigador; o tome la recaptación de serotonina de forma estable durante al menos 6 semanas antes de la clase de inhibidor de la recaptación de serotonina (ISRS), o inhibidor dual de la recaptación de serotonina y norepinefrina (Inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina, IRSN), o antidepresivos noradrenérgicos y serotoninérgicos específicos (noradrenérgicos y noradrenérgicos). Antidepresivos serotoninérgicos específicos (NaSSA), y el cumplimiento de la medicación es del 80 % al 120 % y el ajuste de la dosis del fármaco es inferior al 20 %, y el tratamiento antidepresivo se puede mantener durante el período de prueba según lo evaluado por los pacientes clínicos en el tratamiento original régimen;
  6. Pacientes con educación primaria o superior, que pueden entender el contenido de la escala y pueden usar teléfonos inteligentes con soltura.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes cuyo diagnóstico clínico cumple los criterios diagnósticos de otros trastornos mentales excepto depresión del DSM-5 (diagnóstico confirmado por M.I.N.I.);
  2. Pacientes con depresión refractaria (aquellos que han sido tratados con 2 o más antidepresivos con estructuras químicas diferentes en el pasado o en la actualidad, y que han sido tratados con una dosis suficiente y un curso completo de tratamiento (al menos 4 semanas según la dosis máxima en las instrucciones) son ineficaces);
  3. Pacientes con antecedentes de dependencia de alcohol y drogas;
  4. Pacientes mujeres embarazadas o lactantes, o pacientes hombres o mujeres con planes reproductivos durante los ensayos clínicos;
  5. Los que tienen 10. Puntaje de ideación suicida de MADRS mayor o igual a 4 puntos, es decir, aquellos con ideación suicida severa o intento de suicidio;
  6. Los pacientes recibieron otros métodos de tratamiento antidepresivo dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción, incluida la medicina tradicional china, la terapia electroconvulsiva modificada (MECT), la estimulación magnética transcraneal, la terapia de biorretroalimentación, la fototerapia, la acupuntura y otros tratamientos de fisioterapia y psicología del sistema;
  7. Enfermedad física grave, insuficiencia renal o hepática grave y enfermedad tiroidea (la alanina aminotransferasa (ALT) o la aspartato aminotransferasa (AST) superan el límite superior de lo normal dos veces en la selección, o la bilirrubina total (bilirrubina total, TBIL) supera 1,5 veces el límite superior) de lo normal; la creatinina (CR) supera 1,2 veces el límite superior de lo normal; la hormona estimulante de la tiroides (TSH) supera el límite superior de lo normal), o según lo juzgue el investigador Pacientes con otras enfermedades que no son aptos para su inclusión en este ensayo; a juicio del investigador, se permite un nuevo examen de las pruebas de laboratorio no conformes, pero el nuevo examen debe completarse dentro del período de selección;
  8. Pacientes que expresan claramente su falta de voluntad para participar en psicoterapia, o que piensan que la psicoterapia es ineficaz;
  9. Pacientes que hayan participado o estén participando en ensayos clínicos de medicamentos dentro de los 3 meses anteriores a la selección, o pacientes que hayan participado o estén participando en otros ensayos clínicos de dispositivos dentro de 1 mes antes de la selección;
  10. Otras condiciones que el investigador considere inadecuadas para su inclusión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Software de tratamiento de intervención auxiliar de depresión (WL-ICBT)
Los participantes en este brazo reciben el software de tratamiento de intervención auxiliar de depresión (WL-ICBT) durante 8 semanas. El software emplea la terapia conductual cognitiva basada en dispositivos móviles a través de una interfaz de teléfono inteligente con contenido multimedia interactivo estructurado. Los participantes usan el software una vez al día durante 10-15 minutos, completando 56 sesiones durante el período de tratamiento de 8 semanas. La intervención consiste en ocho módulos progresivos que cubren la comprensión racional de la depresión, los métodos para regular las emociones negativas y el entrenamiento conductual cognitivo. El software también incluye entrenamiento de modificación de sesgo de atención a través de ejercicios de "placer" y "acción positiva". Después del período de tratamiento de 8 semanas, los participantes ingresan a la fase de seguimiento observacional de 26 semanas sin intervención continua del estudio.
Dispositivo: Software de tratamiento de intervención auxiliar de depresión (WL-ICBT)
El software de tratamiento de intervención auxiliar de depresión (WL-ICBT) es una aplicación móvil para teléfonos inteligentes que ofrece terapia cognitiva conductual (TCC) y modificación de sesgo cognitivo (CBM) a través de métodos multimedia interactivos estructurados, incluidas animaciones, videos, audio y ejercicios interactivos.
Otros nombres:
  • Aplicación móvil WL-ICBT
  • Wanglinuanyang
  • Wanderlab nuanyang
Comparador de placebos: Software de control de placebo (WL-IHE)
Los participantes en este brazo reciben una versión de control de placebo del software (WL-IHE) durante 8 semanas. El software de control imita el patrón de apariencia y uso de la intervención activa, pero carece de los componentes terapéuticos de terapia conductual cognitiva. Los participantes usan el software una vez al día durante 10-15 minutos, completando 56 sesiones durante el período de tratamiento de 8 semanas. El software de control tiene la misma interfaz de usuario y los requisitos de tiempo que la intervención activa, pero no ofrece el contenido de terapia cognitivo estructurado o el entrenamiento de modificación de sesgo de atención. Después del período de tratamiento de 8 semanas, los participantes ingresan a la fase de seguimiento observacional de 26 semanas sin intervención continua del estudio.
Dispositivo: Software de control de placebo (WL-IHE)
El software de control de placebo (WL-IHE) es una aplicación móvil que imita el patrón de apariencia y uso del software de intervención activa, pero carece de los componentes terapéuticos de terapia conductual cognitiva. El software tiene una interfaz de usuario y requisitos de tiempo similares, y los participantes lo usan una vez al día durante 10-15 minutos, completando un total de 56 sesiones durante el período de tratamiento de 8 semanas. A diferencia de la intervención activa, el software placebo no ofrece contenido de terapia conductual cognitivo estructurado o capacitación en modificación de sesgo cognitivo, sino que proporciona información general de educación para la salud sin técnicas específicas de tratamiento de depresión.
Otros nombres:
  • WL-iHE Aplicación móvil
  • Software placebo de educación para la salud para la depresión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación de la Escala de calificación de depresión de Montgomery-Asberg (MADRS)
Periodo de tiempo: Semana 8 (final del tratamiento)
Mejora en el puntaje total de MADRS 8 semanas desde el inicio. Madrs es una escala calificada por clínica que mide la gravedad de los síntomas depresivos. La escala consta de 10 ítems, cada uno clasificado 0-6, con un rango de puntaje total de 0-60. Los puntajes más altos indican síntomas de depresión más graves. Una disminución en la puntuación representa la mejora.
Semana 8 (final del tratamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del rendimiento del dispositivo
Periodo de tiempo: Semana 8 (final del tratamiento)
Evaluación del investigador del desempeño del software para las interfaces de investigadores y participantes, calificada en una escala de excelente, bueno, moderado o pobre. La tasa de excelencia en el rendimiento del dispositivo se calcula como el porcentaje de calificaciones "excelentes" y "buenas".
Semana 8 (final del tratamiento)
Tasa de respuesta al tratamiento de Madrs
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Proporción de participantes que logran al menos una reducción del 50% en la puntuación de MADRS desde el inicio.
Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Tasa de remisión de Madrs
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Proporción de participantes que logran la puntuación de MADRS ≤10, lo que indica la remisión de los síntomas de depresión.
Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Cambio en la puntuación de la Escala de calificación de depresión de Montgomery-Asberg (MADRS)
Periodo de tiempo: Semana 4 (final del tratamiento) y semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Mejora en la puntuación total de MADRS desde el inicio. Madrs es una escala calificada por clínica que mide la gravedad de los síntomas depresivos. La escala consta de 10 ítems, cada uno clasificado 0-6, con un rango de puntaje total de 0-60. Los puntajes más altos indican síntomas de depresión más graves. Una disminución en la puntuación representa la mejora.
Semana 4 (final del tratamiento) y semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Cambio en la puntuación de la Escala de Ansiedad de Hamilton (HAMA)
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Mejora en el puntaje total de HAMA desde el inicio. Hama es una escala de 14 ítems que mide la gravedad de los síntomas de ansiedad con un rango de puntaje total de 0-56. Los puntajes más altos indican síntomas de ansiedad más graves.
Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Cambio en la puntuación de impresión global clínica (CGI)
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Los cambios en la puntuación de la severidad CGI (CGI-S) desde el inicio y la puntuación de improvisación CGI (CGI-I). CGI-S califica la gravedad de la enfermedad en una escala de 7 puntos y la mejora de las tasas de CGI-I en relación con la línea de base en una escala de 7 puntos. Para CGI-S, las puntuaciones más bajas indican una mejora; Para CGI-I, las puntuaciones más bajas indican una mayor mejora.
Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Cambio en la puntuación de la Escala de discapacidad de Sheehan (SDS)
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Mejora en la puntuación SDS desde el inicio. SDS evalúa el deterioro funcional en los dominios del trabajo/escuela, la vida social y la vida familiar.
Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Cambio en la puntuación de las deficiencias percibidas del cuestionario de depresión (PDQ-D)
Periodo de tiempo: Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Mejora en la puntuación PDQ-D desde el inicio. PDQ-D es un cuestionario de autoevaluación que mide los déficits cognitivos asociados con la depresión, con puntajes más altos que indican un mayor deterioro cognitivo percibido.
Semana 4, Semana 8 (Fin del tratamiento) y Semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde la aleatorización hasta la semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Número y porcentaje de participantes que experimentan eventos adversos, incluidos eventos adversos relacionados con el dispositivo.
Desde la aleatorización hasta la semana 34 (26 semanas después del tratamiento)
Incidencia del defecto del dispositivo
Periodo de tiempo: Semana 8 (final del tratamiento)
Número y porcentaje de participantes que experimentan mal funcionamiento del dispositivo y defectos.
Semana 8 (final del tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Adai Technology (Beijing) Co., Ltd.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
21 de abril de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
25 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de septiembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • ICBT2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para compartir el IPD.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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