GQ1001 combinado con pirotinib para el tratamiento del cáncer de mama metastásico HER2 positivo
Estudio de fase Ib/II de GQ1001 y Pyrotinib en pacientes con cáncer de mama metastásico positivo para HER2 que no habían respondido al tratamiento anterior con anti-HER2 (GRACE)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Biyun Wang
- Número de teléfono: 18017312387
- Correo electrónico: pro_wangbiyun@163.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200032
- Reclutamiento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Contacto:
- Biyun Wang
- Número de teléfono: 18017312387
- Correo electrónico: pro_wangbiyun@163.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capacidad de comprensión y voluntad de dar su consentimiento informado por escrito.
- Hombres o mujeres de 18 a 75 años.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.
- Esperanza de vida superior a 3 meses.
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥50%.
- Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico Her2 positivo confirmado histopatológicamente y/o citológicamente (IHC3+, o IHC2+ e ISH+)
- Fracaso de al menos 1 línea de tratamiento sistémico estándar para la enfermedad metastásica. Cumplir una de las siguientes condiciones:
1) Recurrente dentro de los 12 meses posteriores a la finalización o durante la terapia neoadyuvante/adyuvante (los regímenes contienen trastuzumab o su biosimilar con pertuzumab o no).
2) Recibió al menos un tratamiento con trastuzumab o su biosimilar ±pertuzumab (monoterapia o en combinación con otros medicamentos) para enfermedad recurrente o metastásica.
8. Exposición previa a taxanos. 9. Tener al menos una lesión medible según RECIST 1.1. 10. Tener suficientes funciones de médula ósea, hígado y riñón: recuento de glóbulos blancos ≥ 3×109/L; Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,5×109/L; Recuento de plaquetas ≥ 100×109/L; Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL sin transfusión de sangre en los últimos 28 días; Bilirrubina total ≤ 1,5 x el límite superior de la normalidad (ULN); AST y ALT ≤ 3,0 x ULN (o ≤ 5,0 x ULN en presencia de metástasis hepáticas); Creatinina sérica ≤1,5 x LSN; Función de coagulación (tiempo de protrombina y tiempo de tromboplastina parcial activada ≤1,5 x LSN); 11 Períodos de lavado adecuados: Cirugía mayor ≥4 semanas; radioterapia ≥4 semanas; terapia dirigida o quimioterapia ≥4 semanas; terapia endocrina≥2 semanas; terapia dirigida y terapia endocrina≥2 semanas; mAbs e inmunoterapia ≥4 semanas; Cualquier agente en investigación ≥4 semanas; inhibidor potente de CYP3A4 ≥3*t1/2 semanas.
12. Las mujeres deben cumplir las siguientes condiciones: infertilidad o fertilidad y utilizar medidas anticonceptivas de alta eficacia durante el estudio y durante los 6 meses posteriores a la última dosis de la infusión del fármaco del estudio.
Criterio de exclusión:
- Tener metástasis parenquimatosa cerebral activa. Se pueden incluir pacientes con metástasis parenquimatosas cerebrales clínicamente estables, incluidas metástasis cerebrales asintomáticas que no hayan recibido tratamiento local; o pacientes que hayan recibido previamente terapia de metástasis del sistema nervioso central (radioterapia o cirugía), si las imágenes confirman que la estabilidad se ha mantenido durante al menos 4 semanas y han interrumpido el tratamiento sintomático (incluidas hormonas y manitol, etc.) durante más de 4 semanas metástasis del SNC (sistema nervioso central) con síntomas clínicos;
- Han sido tratados previamente con: otro conjugado de anticuerpo-fármaco (ADC) que consiste en DM1 o su derivado; recibieron previamente capecitabina (se permitió el final de la terapia adyuvante> 1 año y no recibir capecitabina después de la recaída); recibieron previamente pirotinib (fin de la terapia (neo)adyuvante> 6 meses y no se permitió el tratamiento con pirotinib después de una recaída; recibieron pirotinib en entornos metastásicos y se suspendieron por razones distintas a la progresión de la enfermedad y se permitió la progresión de la enfermedad después de 6 meses.
- Tiene otros tumores malignos dentro de los 5 años antes de firmar el formulario de consentimiento informado (excepto el carcinoma de células basales de piel curado y el carcinoma de cuello uterino in situ);
- La toxicidad de la terapia anterior contra el cáncer no se ha recuperado a ≤1 como se especifica en CTCAE v5.0 (excepto para la pérdida de cabello); la toxicidad crónica de grado 2 puede determinarse según el criterio del investigador.
- Antecedentes de reacción alérgica a cualquier componente de GQ1001.
- Tener antecedentes médicos de infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) sintomática (clases II-IV de la NYHA), angina inestable o arritmia cardíaca grave en los últimos 6 meses.
- Tener una prolongación del intervalo QT corregido (QTc) a > 450 milisegundos (ms) en hombres y > 470 ms en mujeres.
- Tiene antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI)/neumonitis (no infecciosa) que requiere esteroides, EPI/neumonitis actual o sospecha de EPI/neumonitis que no se puede descartar mediante imágenes en el examen de detección.
- La dosis acumulada de antraciclinas o equivalente >500 mg/m2.
- Infección bacteriana, fúngica o viral activa y clínicamente significativa, incluida la hepatitis B (VHB) y la hepatitis C (VHC).
- Embarazo o lactancia.
- Sujetos masculinos o femeninos que no deseen utilizar métodos anticonceptivos aprobados (p. píldoras anticonceptivas, dispositivo de barrera, dispositivo intrauterino, abstinencia) durante el estudio y durante los 7 meses posteriores a la última dosis de la infusión del fármaco del estudio.
- Otras circunstancias que se consideren no apropiadas para el estudio.
- Incapacidad para tragar, diarrea crónica y obstrucción intestinal, u otros factores que afecten la administración y absorción del fármaco.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: experimental group
Patients will receive the recommended phase II dose of GQ1001 determined in phase I. GQ1001 infusions on day 1 of each 21-day cycle combinate with pyrotinib 320mg orally once daily until disease progression or unacceptable toxicity.
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Las infusiones de GQ1001 en el día 1 de cada ciclo de 21 días se combinan con 320 mg de pirotinib por vía oral una vez al día hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
I.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Toxicidades limitantes de la dosis (DLT), Fase I
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del Ciclo 1, 21 días
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Efectos secundarios de medicamentos o tratamientos que son lo suficientemente graves como para evitar un aumento en la dosis o el nivel de ese tratamiento, según NCI-CTCAE Versión 5.0.
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Desde la primera dosis hasta el final del Ciclo 1, 21 días
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Dosis máxima tolerada (MTD), Fase I
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis hasta el final del Ciclo 1, 21 días
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Dosis más alta administrada con < 33 % de los participantes que experimentaron toxicidad limitante de la dosis (DLT) en los primeros 6 participantes evaluables para DLT.
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Desde la primera dosis hasta el final del Ciclo 1, 21 días
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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Incidencia y gravedad de los eventos adversos emergentes del tratamiento, eventos adversos relacionados con el tratamiento y eventos adversos graves, según NCI-CTCAE Versión 5.0 (Número de participantes que tuvieron efectos secundarios relacionados con el tratamiento en la población que había recibido al menos una terapia) .
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hasta 24 meses
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Tasa de Respuesta Objetiva (ORR), Confirmada por la evaluación del investigador, Fase II
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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La tasa de respuesta objetiva se analizará de acuerdo con la evaluación tumoral estándar RECIST 1.1.
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hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentración sérica máxima (Cmax), Fase I
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 3 (cada ciclo es de 21 días)
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Concentración sérica máxima (Cmax) de GQ1001, DM1, pirotinib y anticuerpo anti-HER2 total
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Al final del Ciclo 3 (cada ciclo es de 21 días)
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Concentración mínima en suero (Caunque), Fase I
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 3 (cada ciclo es de 21 días)
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Concentración mínima en suero (Caunque) de GQ1001, DM1, pirotinib y anticuerpo anti-HER2 total
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Al final del Ciclo 3 (cada ciclo es de 21 días)
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Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC), Fase I
Periodo de tiempo: Al final del Ciclo 3 (cada ciclo es de 21 días)
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Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) de GQ1001, DM1, pirotinib y anticuerpo anti-HER2 total
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Al final del Ciclo 3 (cada ciclo es de 21 días)
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Tasa de respuesta objetiva (ORR), Fase I
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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La tasa de respuesta objetiva se analizará de acuerdo con la evaluación tumoral estándar RECIST 1.1.
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hasta 24 meses
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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DOR se define como el tiempo desde la primera respuesta objetiva documentada (RC o PR) hasta la primera progresión documentada de la enfermedad o muerte.
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hasta 24 meses
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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DCR se define como la tasa de la suma de CR, PR y SD de acuerdo con la evaluación tumoral estándar RECIST 1.1.
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hasta 24 meses
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SLP
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
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La supervivencia libre de progresión (PFS, por sus siglas en inglés) se refiere al tiempo desde la fecha de la aleatorización hasta la evaluación del primer investigador de progresión de la enfermedad o muerte (calculada por el evento que ocurrió primero).
Los investigadores evaluarán la progresión de la enfermedad de acuerdo con el estándar RECIST 1.1.
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hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- GRACE
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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