Estudio de CMAB807X antes y después del cambio en el sitio de fabricación y Xgeva® en voluntarios sanos
Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado en paralelo, fase I de tres brazos, que compara la PK, PD, la seguridad y la inmunogenicidad de CMAB807X antes y después del cambio, CMAB807X después del cambio y Xgeva® en sujetos masculinos chinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hu Wei, Doctor
- Número de teléfono: 0551-65997164
- Correo electrónico: hwgcp@ayefy.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Zhang Jing
- Número de teléfono: 0551-63806061
Ubicaciones de estudio
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Anhui
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Hefei, Anhui, Porcelana
- The Second Hospital of Anhui Medical University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios varones sanos, con edades comprendidas entre 18 y 45 años (ambos inclusive) al firmar el consentimiento informado.
- Sujetos con peso corporal ≥58 kg y ≤ 68 kg e IMC ≥18 y ≤ 28 kg/m2.
- Los sujetos estaban dispuestos a tomar medidas anticonceptivas eficaces durante todo el período de estudio (incluyendo: anticoncepción física, cirugía, abstinencia, etc.) hasta al menos 6 meses después de la administración.
- Los sujetos tienen la capacidad de comprender todas las características y objetivos del estudio, incluidos los posibles riesgos y efectos secundarios del estudio; además, los sujetos pueden comunicarse bien con los investigadores y completar la investigación de acuerdo con las normas.
- Los sujetos deben tener el consentimiento informado del estudio y firmar voluntariamente ICF (nombre y hora) antes del estudio.
Criterio de exclusión:
- Después del examen médico (signos vitales, examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax, ecografía B cervical y abdominal, y varios exámenes de laboratorio que incluyen análisis de sangre, análisis de orina, bioquímica sanguínea, etc.), cualquier ítem del examen fue considerado anormal por el investigador y tuvo importancia clínica.
- El nivel de calcio sérico estaba fuera del rango normal.
- QTcF > 450 ms (ECG de 12 derivaciones).
- Inflamación o anormalidades en o alrededor del sitio de administración.
- Quienes tengan antecedentes de enfermedades graves, que incluyen, entre otras, el sistema nervioso, el sistema cardiovascular, el sistema sanguíneo y linfático, el sistema inmunitario, el sistema urinario, el sistema digestivo, el sistema respiratorio, el sistema metabólico y esquelético, o actualmente tienen cualquiera de las enfermedades anteriores o enfermedades infectadas activas, o cualquier otra enfermedad o condición médica que pueda interferir con los resultados del ensayo, como tendencia hereditaria al sangrado, trastornos de la coagulación o antecedentes de coágulos de sangre o sangrado.
- Diagnóstico previo de trastornos óseos que el investigador haya determinado que son clínicamente significativos, o cualquier enfermedad que afecte el metabolismo óseo, incluidos, entre otros: tumores malignos (incluido el mieloma), hipotiroidismo/hipertiroidismo, hipoparatiroidismo/hipertiroidismo, acromegalia, síndrome de Cushing, hipopituitarismo , enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave, artritis reumatoide, osteomalacia, etc.
- Sujetos con osteomielitis u osteonecrosis de la mandíbula (ONM) anterior o actual, o factores de riesgo para ONM, como enfermedad dental o enfermedad de la mandíbula que requiere cirugía oral, cirugía dental; o planea someterse a una cirugía dental durante el estudio.
- La fractura ocurrió dentro de los 6 meses anteriores a la firma de ICF.
- Cirugía dentro de los 6 meses anteriores a la firma de ICF, o plan para someterse a una cirugía durante el período de estudio.
- Alérgico a dos o más fármacos o alimentos, o a cualquier componente del agente en investigación.
- Uso de cualquier medicamento recetado, medicamento de venta libre, vitamina o medicamento a base de hierbas dentro de los 30 días anteriores a la firma de ICF, o uso previo de medicamentos dentro de las 5 vidas medias, lo que sea más largo.
- Uso de cualquier medicamento que tenga el potencial de afectar el metabolismo óseo antes de la administración (p. ej., bisfosfonato o fluoruro, estrógeno, moduladores selectivos de los receptores de estrógeno, calcitonina, hormona paratiroidea, dosis altas de vitamina D (> 1000 UI/día), esteroides anabólicos, glucocorticoides sistémicos o percalcitriol dentro de los 6 meses)
- Uso de mab anti-RANKL dentro de los 12 meses, o cualquier agente biológico dentro de los 3 meses anteriores a la firma de ICF.
- Quienes hayan recibido la vacuna dentro de las 4 semanas previas a la firma del ICF, o que tengan previsto recibir vacuna viva durante el periodo de estudio.
- Historial de abuso de drogas o examen positivo de drogas en orina.
- Quienes hayan donado o perdido sangre al menos 200 mL en los 3 meses previos a la firma del ICF, o que tengan previsto donar sangre durante el estudio.
- Aquellos que no pueden tolerar la venopunción, tienen antecedentes de mareos de aguja y sangre.
- Aquellos que se hayan inscrito en otros estudios clínicos de medicamentos o dispositivos dentro de los 3 meses anteriores a la firma de ICF.
- Aquellos que fumaron más de 5 cigarrillos por día en los 6 meses anteriores a la firma de la CIF y no cooperaron con la prohibición de fumar durante el período de estudio.
- Quienes consumieron más de 14 unidades de alcohol por semana (1 unidad = 17,7mL de etanol, es decir, 1 unidad = 357mL de cerveza al 5% o 43mL de licor al 40% o 147mL de vino al 12%) en los 3 meses previos a la firma del ICF, o no dispuestos a prohibir el alcohol durante el período de estudio.
- Quienes hayan consumido diariamente en exceso té, café o bebidas con cafeína (más de 8 tazas, 1 taza = 250mL) en los 3 meses previos a la firma del ICF.
- Aquellos que tienen requisitos dietéticos especiales o no pueden aceptar una dieta uniforme.
- Otras condiciones consideradas inapropiadas para ser incluidas en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Posterior al cambio CMAB807X
Inyección subcutánea de 120 mg alrededor del ombligo
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solo para inyección subcutánea
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Otro: Precambio CMAB807X
Inyección subcutánea de 120 mg alrededor del ombligo
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solo para inyección subcutánea
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Comparador activo: Xgeva®
Inyección subcutánea de 120 mg alrededor del ombligo
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solo para inyección subcutánea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde cero (0) horas Extrapolada a tiempo infinito
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde cero (0) horas extrapoladas a tiempo infinito después de la inyección única de Denosumab
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hasta 3336 horas
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Concentración Máxima de Denosumab
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Concentración máxima de denosumab después de la inyección única de denosumab
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hasta 3336 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo hasta la concentración máxima de denosumab
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Tiempo hasta la concentración máxima de denosumab después de la inyección única de
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hasta 3336 horas
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Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo de cero (0) horas a 3336 horas
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de cero (0) horas a 3336 horas después de la inyección única de denosumab
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hasta 3336 horas
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Medio tiempo
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Medio tiempo después de la inyección única de Denosumab
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hasta 3336 horas
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Tasa de liquidación
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Tasa de aclaramiento después de la inyección única de denosumab
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hasta 3336 horas
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Volumen aparente de distribución
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Volumen de distribución aparente tras la inyección única de denosumab
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hasta 3336 horas
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Telopéptido C sérico tipo 1 (CTX1)
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Nivel de CTX1 en las muestras de suero de sujetos
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hasta 3336 horas
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anticuerpos antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Tasa positiva de ADA después de la inyección única de denosumab
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hasta 3336 horas
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Anticuerpos de neutralización (Nab)
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
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Tasa positiva de anticuerpos neutralizantes después de la inyección única de denosumab
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hasta 3336 horas
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Porcentaje y gravedad de los participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta 3336 horas
|
Frecuencia total y gravedad de los eventos adversos/Eventos adversos graves durante todo el tiempo del estudio
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hasta 3336 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hu Wei, Doctor, The Second Hospital of Anhui University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CMAB807X-001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .