Ensayo de bioequivalencia de rivastigmina con múltiples aplicaciones de parches transdérmicos (9,5 mg/24 h)
Estudio de biodisponibilidad relativa cruzada, abierto, aleatorizado, de 2 períodos, 2 secuencias, para investigar la farmacocinética y evaluar la bioequivalencia de una formulación de parche de prueba de rivastigmina 9,5 mg/24 h (parche dos veces por semana) (Luye Pharma AG, Alemania ) En comparación con el parche de referencia Exelon® 9,5 mg/24 h (parche una vez al día) (LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Alemania) aplicado durante 11 días
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Thuringia
-
Erfurt, Thuringia, Alemania, 99084
- SocraTec R&D GmbH, Clinical Pharmacology Unit
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- sexo masculino
- edad: 18-55 años, inclusive
- índice de masa corporal (IMC): ≥ 18,5 kg/m² y ≤ 30,0 kg/m²
- peso corporal ≥ 55 kg
- buen estado de salud determinado por la ausencia de enfermedades clínicamente significativas registradas en el historial médico o evidencia de hallazgos clínicamente significativos en el examen físico (incluyendo signos vitales) y/o ECG, según lo determine el investigador
- no fumador o ex fumador durante al menos 1 mes
- consentimiento informado por escrito, después de haber sido informados sobre los beneficios y riesgos potenciales del ensayo clínico, así como los detalles del seguro contratado para cubrir a los sujetos que participan en el ensayo clínico
Criterio de exclusión:
- enfermedades cardíacas y/o hematológicas existentes o hallazgos patológicos, que podrían interferir con la seguridad o tolerabilidad del ingrediente activo (especialmente síndrome del seno enfermo o defectos de conducción como bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular (segundo grado o superior)) o tratamiento concomitante con β-bloqueantes
- enfermedades hepáticas y/o renales existentes o hallazgos patológicos, que podrían interferir con la seguridad o la tolerabilidad, y/o la farmacocinética del ingrediente activo (especialmente predisposición a la obstrucción urinaria y convulsiones o sujetos que sufren de vejiga hiperactiva tratados con anticolinérgicos)
- enfermedades gastrointestinales existentes o hallazgos patológicos, que podrían interferir con la seguridad, tolerabilidad, absorción y/o farmacocinética del ingrediente activo (especialmente úlceras gástricas o duodenales activas o predisposición a estas condiciones)
- antecedentes de trastornos del SNC y/o psiquiátricos relevantes y/o trastornos del SNC y/o psiquiátricos tratados actualmente, p. depresión tratada con antidepresivos tricíclicos, o psicosis tratada con neurolépticos (¡cuidado! Metoclopramida), enfermedad de Parkinson y predisposición a las convulsiones
- antecedentes de enfermedad obstructiva crónica u otras enfermedades pulmonares o asma bronquial
- agudo o antecedentes de glaucoma de ángulo estrecho, glaucoma de ángulo abierto tratado actualmente, o cualquier indicación de la historia clínica de que podría haber presión intraocular elevada (p. dolor por presión, visión borrosa, halo glaucomatoso)
- Sujetos que padecen estenosis pilórica o que tienen dificultad para orinar debido a un flujo impedido de orina (por ejemplo, en enfermedades de la próstata), así como sujetos con obstrucción intestinal, arritmia, bradicardia pronunciada y esclerosis cerebral severa, así como enfermedades metabólicas
- reacciones alérgicas conocidas a los ingredientes activos utilizados o a los componentes de las preparaciones farmacéuticas o antecedentes de reacciones en el lugar de aplicación que sugieran dermatitis alérgica de contacto con el parche de rivastigmina
- antecedentes de alergias graves o alergias a múltiples medicamentos, a menos que el investigador lo considere no relevante para el ensayo clínico
- presión arterial sistólica < 90 o > 139 mmHg
- presión arterial diastólica < 60 o > 89 mmHg
- frecuencia cardíaca < 50 lpm o > 90 lpm
- Intervalo QTc > 450 ms (según fórmula de Fridericia)
- valores de laboratorio fuera del rango normal a menos que el investigador considere que la desviación de lo normal no es relevante para el ensayo clínico
- ASAT > 20 % LSN, ALAT > 10 % LSN, bilirrubina > 20 % LSN (excepto en caso de Morbus Gilbert-Meulengracht existente deducido de anamnesis/historia clínica) y creatinina > 0,1 mg/dL LSN (límite de > 0,1 mg/dL correspondientes a > 9 µmol/l LSN).
- prueba anti-VIH positiva (si es positiva, debe verificarse mediante transferencia Western), prueba HBs-AG y prueba anti-HBc IgM o anti-VHC
- diagnóstico de COVID-19 y/o síntomas persistentes de la enfermedad (p. ej., fiebre, tos) a discreción del Investigador; Se considerarán las regulaciones estatales o federales actuales de COVID-19.
- presencia o antecedentes de enfermedades agudas o crónicas, especialmente de la piel, que podrían afectar la absorción dérmica o el metabolismo, lo que podría interferir con la biodisponibilidad y/o la farmacocinética del IMP o NIMP según la evaluación del investigador
- anormalidad de la piel (por ej. tatuaje o cicatriz) en el sitio de aplicación
- enfermedades agudas o crónicas que pueden interferir con la farmacocinética del IMP
- antecedentes o dependencia actual de drogas o alcohol
- prueba positiva de alcohol o drogas en el examen de detección
- ingesta regular de alimentos o bebidas alcohólicas de ≥ 24 g de etanol puro para hombres por día
- sujetos que siguen una dieta que podría afectar la farmacocinética del ingrediente activo
- ingesta regular de alimentos o bebidas que contienen cafeína de ≥ 500 mg de cafeína por día
- donación de sangre u otra pérdida de sangre de más de 400 ml en los últimos 6 meses antes de la inscripción individual del sujeto
- participación en un ensayo clínico con administración de cualquier medicamento en investigación durante los últimos 6 meses antes de la inscripción individual del sujeto
- participación simultánea en otro ensayo clínico con principios activos
- tratamiento regular con cualquier medicamento disponible sistémicamente (excepto terapia de reemplazo, p. L-tiroxina)
- sujetos que practican deportes de alto rendimiento (más de 4 x 2 h por semana)
- afiliación cercana con el patrocinador/el sitio de investigación; p.ej. un pariente cercano del investigador, una persona dependiente (p. empleado o estudiante en el sitio de investigación), empleado del patrocinador o afiliados
- Sujetos sospechosos o conocidos de no seguir instrucciones.
- sujetos que no puedan comprender las instrucciones escritas y verbales, en particular en relación con los riesgos e inconvenientes a los que estarán expuestos durante su participación en el ensayo clínico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Exelon® 9,5 mg/24 h
11 aplicaciones consecutivas de 1 parche (cada parche se aplicará durante 1 día) cubriendo un período de 11 días
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11 aplicaciones consecutivas de 1 parche (cada parche se aplicará durante 1 día) cubriendo un período de 11 días
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Experimental: Rivastigmina dos veces por semana 9,5 mg/24 h
3 aplicaciones consecutivas de 1 parche (1.° parche durante 4 días, 2.° parche durante 3 días, 3.° parche durante 4 días) cubriendo un período de 11 días
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3 aplicaciones consecutivas de 1 parche (1.° parche durante 4 días, 2.° parche durante 3 días, 3.° parche durante 4 días) cubriendo un período de 11 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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AUC96-264
Periodo de tiempo: De 96 a 264 horas después de la primera aplicación de IMP
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Área parcial bajo el perfil de concentración plasmática vs. tiempo para el intervalo de tiempo 96 h 264 h
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De 96 a 264 horas después de la primera aplicación de IMP
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Cmáx, 96-264
Periodo de tiempo: De 96 a 264 horas después de la primera aplicación de IMP
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Concentración máxima en plasma durante el intervalo de tiempo nominal 96 h-264 h, obtenida directamente de los valores medidos
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De 96 a 264 horas después de la primera aplicación de IMP
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CTau264
Periodo de tiempo: De 96 a 264 horas después de la primera aplicación de IMP
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Concentración mínima (absoluta) dentro del intervalo de tiempo nominal 96 h-264 h, obtenida directamente de los valores medidos
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De 96 a 264 horas después de la primera aplicación de IMP
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Propiedades de adhesión del parche
Periodo de tiempo: A las 96, 168 y 264 horas después de la primera aplicación del parche Test
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Límite inferior de confianza unilateral del 90 % para la media de Prueba
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A las 96, 168 y 264 horas después de la primera aplicación del parche Test
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: Desde la 1ª aplicación del IMP hasta el alta individual de un sujeto del ensayo clínico, evaluado hasta aproximadamente 2 meses
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Evaluación descriptiva de la acción realizada, frecuencia, gravedad, intensidad, relación con el IMP/NIMP y resultado, así como el período y el tratamiento
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Desde la 1ª aplicación del IMP hasta el alta individual de un sujeto del ensayo clínico, evaluado hasta aproximadamente 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Koerner, SocraTec R&D GmbH
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1429riv22ct
- 2023-000074-10 (Número EudraCT)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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