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Comparación de la eficacia de la loción de tazaroteno al 0,045% frente a la loción de propionato de halobetasol al 0,01% para el tratamiento de la psoriasis del cuero cabelludo

28 de agosto de 2023 actualizado por: Nazia Jabeen, Jinnah Postgraduate Medical Centre

La psoriasis es una enfermedad grave de origen inmunológico que afecta alrededor del 2% de la población y tiene una amplia gama de manifestaciones clínicas 1-3. Muchos pacientes tienen una enfermedad localizada y la terapia tópica puede ser una parte importante del tratamiento.

El tazaroteno es el primer retinoide selectivo de receptores para el tratamiento tópico de la psoriasis en placas. Tras su aplicación, el tazaroteno se hidroliza rápidamente a su principal metabolito, el ácido tazaroténico, que se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo. El ácido tazaroténico se une selectivamente a los RAR b y g. El tipo predominante de RAR expresado en la epidermis humana es el RAR, lo que indica que puede ser un mediador importante de la acción de los retinoides en la piel. .

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los corticosteroides tópicos se usan comúnmente en situaciones de gravedad de enfermedad de leve a moderada. Sin embargo, la seguridad a largo plazo sigue siendo un problema, especialmente cuando se utilizan formulaciones más fuertes, que conllevan un mayor riesgo de eventos adversos (EA) cutáneos locales. La telangiectasia, la supresión del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPA) y el encogimiento de la piel son algunas de estas consecuencias negativas. Al regular la transcripción genética, el tazaroteno normaliza la diferenciación anormal de queratinocitos, reduce la hiperproliferación epidérmica y disminuye la inflamación, los tres factores patogénicos de la psoriasis, produciendo así una expresión más normal de la diferenciación de la piel en las lesiones psoriásicas.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
90

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán
        • JPMC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán en el estudio pacientes de entre 30 y 50 años de edad, de cualquier sexo, que presenten psoriasis del cuero cabelludo según la definición operativa.

Criterio de exclusión:

  • psoriasis pustulosa o haber usado fototerapia, fotoquimioterapia o terapia de psoriasis sistémica en las últimas cuatro semanas (o productos biológicos en los últimos tres meses).
  • También se excluyeron los que usaron tratamiento tópico dentro de los 14 días anteriores a la visita inicial o a quienes se les diagnosticaron afecciones de la piel que podrían interferir con la interpretación de los resultados.

mujeres embarazadas, mujeres que intentan quedar embarazadas, lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: GRUPO A Tazaroteno 0,045%

Tazaroteno tópico 0,045% y propionato de halobetasol 0,01%. TAZ es el primer retinoide de receptor selectivo que se utiliza externamente para tratar la psoriasis en placas. El principal metabolito del tazaroteno, el ácido tazaroténico, se forma rápidamente después de la aplicación y se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo. El ácido tazaroténico tiene una débil afinidad por los receptores de retinoides X y prefiere unirse a los RAR b y g.

El propionato de halobetasol es un medicamento que se usa para tratar la psoriasis del cuero cabelludo. Es una forma de corticosteroide tópico, lo que significa que actúa suprimiendo el sistema inmunológico y reduciendo la inflamación.
Droga: Tazaroteno 0,045% Loción de aplicación tópica [ARAZLO]
[ARAZLO]
Experimental: GRUPO B Propionato de halobetasol 0,01%

Tazaroteno tópico 0,045% y propionato de halobetasol 0,01%. TAZ es el primer retinoide de receptor selectivo que se utiliza externamente para tratar la psoriasis en placas. El principal metabolito del tazaroteno, el ácido tazaroténico, se forma rápidamente después de la aplicación y se une a los receptores del ácido retinoico (RAR) en el núcleo. El ácido tazaroténico tiene una débil afinidad por los receptores de retinoides X y prefiere unirse a los RAR b y g.

El propionato de halobetasol es un medicamento que se usa para tratar la psoriasis del cuero cabelludo. Es una forma de corticosteroide tópico, lo que significa que actúa suprimiendo el sistema inmunológico y reduciendo la inflamación.

.
Droga: Tazaroteno 0,045% Loción de aplicación tópica [ARAZLO]
[ARAZLO]

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La eficacia del tazaroteno al 0,045% en la psoriasis del cuero cabelludo
Periodo de tiempo: La eficacia se evaluará después de 02 semanas.

La eficacia se evaluará utilizando la puntuación de Evaluación Global del Investigador para la psoriasis del cuero cabelludo, que suele ser una escala de 5 puntos de 0 a 4, donde 0 = Claro/Sin Enfermedad, 1 = Casi Claro, 2 = Leve, 3 = Moderado y 4 = Severo. .

Se calculará la diferencia media de la puntuación IGA antes y después del tratamiento.
La eficacia se evaluará después de 02 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Jinnah Postgraduate Medical Centre

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: KHADIJA ASADULLAH, FCPS, JPMC
  • Investigador principal: FAIZA INAM, FCPS, JPMC
  • Investigador principal: PARISA SANAWAR, FCPS, JPMC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de agosto de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • NO.F.2-81/2022-GENL/251/JPMC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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