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Estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado danugliprón se absorben en la sangre de adultos sanos

18 de octubre de 2024 actualizado por: Pfizer

Un estudio de fase 1, abierto, aleatorizado con un diseño cruzado de 5 períodos y 4 secuencias para comparar la farmacocinética de dosis única entre las formulaciones de liberación inmediata y modificada de danugliprón administradas por vía oral a participantes adultos sanos

El propósito del estudio es aprender cómo se introducen en la sangre las diferentes formas de un medicamento del estudio llamado danuglipron en adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
33

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Anaheim, California, Estados Unidos, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años o más y abiertamente saludable
  • IMC 16-32 kg/m2; y un peso corporal total >50 kg (110 lb).

Criterio de exclusión:

  • Evidencia o antecedentes de condiciones médicas clínicamente significativas, cualquier condición que pueda afectar la absorción de medicamentos, cualquier condición médica o psiquiátrica.
  • Uso de medicamentos con o sin receta y suplementos dietéticos y herbarios dentro de los 7 días o 5 vidas medias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Parte A
Los participantes recibirán una dosis oral única de danuglipron el día 1 de cada período.
Droga: Danugliprón
Danugliprón tabletas orales
Otros nombres:
  • PF-06882961
Experimental: Parte B
Los participantes recibirán una dosis oral única de danuglipron el día 1 de cada período.
Droga: Danugliprón
Danugliprón tabletas orales
Otros nombres:
  • PF-06882961
Experimental: Parte C
Los participantes recibirán una dosis oral única de danuglipron el día 1 de cada período.
Droga: Danugliprón
Danugliprón tabletas orales
Otros nombres:
  • PF-06882961
Experimental: Parte D
Los participantes recibirán una dosis oral única de danuglipron el día 1 de cada período.
Droga: Danugliprón
Danugliprón tabletas orales
Otros nombres:
  • PF-06882961

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Solo partes A, C y D: Área bajo la curva concentración-tiempo desde el tiempo cero extrapolada al tiempo infinito (AUCinf), según lo permitan los datos, para danugliprón en ayunas
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Sólo partes A, C y D: concentración máxima observada (Cmax) de danugliprón en ayunas
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Solo partes A, C y D: Área bajo la curva concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUClast) de danuglipron (solo si el AUCinf no es notificable) en ayunas
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Solo parte B: Área normalizada de dosis bajo la curva concentración-tiempo desde el tiempo cero extrapolada al tiempo infinito (AUCinf,dn), según lo permitan los datos, para danugliprón en ayunas
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Solo parte B: dosis normalizada de concentración máxima observada (Cmax,dn) para danuglipron en ayunas
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Solo parte B: Área normalizada de dosis bajo la curva concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUClast,dn) para danuglipron (solo si AUCinf,dn no es notificable) en ayunas
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Todas las partes: Número de participantes que informaron eventos adversos surgidos durante el tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 28-35 días después de la última dosis tomada
Desde el inicio hasta 28-35 días después de la última dosis tomada
Todas las partes: número de participantes que informaron anomalías del ECG clínicamente significativas
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 28-35 días después de la última dosis tomada
Desde el inicio hasta 28-35 días después de la última dosis tomada
Todas las partes: número de participantes que informaron anomalías clínicamente significativas de los signos vitales
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 28-35 días después de la última dosis tomada
Desde el inicio hasta 28-35 días después de la última dosis tomada
Todas las partes: Número de participantes que informaron anomalías clínicas de laboratorio clínicamente significativas.
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta 28-35 días después de la última dosis tomada
Desde el inicio hasta 28-35 días después de la última dosis tomada
Todas las partes: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero extrapolada al tiempo infinito (AUCinf), según lo permitan los datos, para danugliprón en estado de administración
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Todas las partes: concentración máxima observada (Cmax) de danugliprón en estado de alimentación
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Todas las partes: Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUClast) de danuglipron (solo si el AUCinf no es reportable) en el estado con alimentos
Periodo de tiempo: Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron
Predosis hasta 48 horas después de la administración de danuglipron

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Pfizer

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
27 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
1 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de octubre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • C3421074

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Pfizer proporcionará acceso a datos individuales no identificados de los participantes y a documentos del estudio relacionados (p. ej. protocolo, Plan de Análisis Estadístico (SAP), Informe de Estudio Clínico (CSR)) previa solicitud de investigadores calificados, y sujeto a ciertos criterios, condiciones y excepciones. Se pueden encontrar más detalles sobre los criterios de intercambio de datos de Pfizer y el proceso para solicitar acceso en: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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