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Estude para aprender como diferentes formas do medicamento em estudo chamado Danuglipron são absorvidas pelo sangue em adultos saudáveis

18 de outubro de 2024 atualizado por: Pfizer

Um estudo de fase 1, aberto e randomizado com um projeto cruzado de 5 períodos e 4 sequências para comparar a farmacocinética de dose única entre formulações de liberação imediata e modificada de danuglipron administradas por via oral a participantes adultos saudáveis

O objetivo do estudo é aprender como as diferentes formas do medicamento do estudo chamado danuglipron são levadas para o sangue em adultos saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
33

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Anaheim, California, Estados Unidos, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais e abertamente saudável
  • IMC16-32 kg/m2; e um peso corporal total> 50 kg (110 lb).

Critério de exclusão:

  • Evidência ou histórico de condições médicas clinicamente significativas, qualquer condição que possa afetar a absorção do medicamento, quaisquer condições médicas ou psiquiátricas
  • Uso de medicamentos prescritos ou não e suplementos dietéticos e fitoterápicos dentro de 7 dias ou 5 meias-vidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Parte A
Os participantes receberão uma dose oral única de danuglipron no dia 1 de cada período
Medicamento: Danuglipron
Danuglipron comprimidos orais
Outros nomes:
  • PF-06882961
Experimental: Parte B
Os participantes receberão uma dose oral única de danuglipron no dia 1 de cada período
Medicamento: Danuglipron
Danuglipron comprimidos orais
Outros nomes:
  • PF-06882961
Experimental: Parte C
Os participantes receberão uma dose oral única de danuglipron no dia 1 de cada período
Medicamento: Danuglipron
Danuglipron comprimidos orais
Outros nomes:
  • PF-06882961
Experimental: Parte D
Os participantes receberão uma dose oral única de danuglipron no dia 1 de cada período
Medicamento: Danuglipron
Danuglipron comprimidos orais
Outros nomes:
  • PF-06882961

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Apenas partes A, C e D: Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero extrapolada para o tempo infinito (AUCinf), conforme os dados permitem, para danuglipron em jejum
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Apenas Partes A, C e D: Concentração máxima observada (Cmax) para danuglipron em jejum
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Apenas Partes A, C e D: Área sob a curva concentração-tempo desde o momento zero até ao momento da última concentração quantificável (AUCúltima) para o danuglipron (apenas se a AUCinf não for reportável) em jejum
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Somente Parte B: Área de dose normalizada sob a curva concentração-tempo do tempo zero extrapolada para o tempo infinito (AUCinf,dn), conforme os dados permitirem, para danuglipron em jejum
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Apenas Parte B: Concentração máxima observada normalizada por dose (Cmax,dn) para danuglipron em jejum
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Apenas Parte B: Área de dose normalizada sob a curva concentração-tempo desde o momento zero até ao momento da última concentração quantificável (AUClast,dn) para danuglipron (apenas se AUCinf,dn não for reportável) em jejum
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Todas as partes: Número de participantes que relataram eventos adversos emergentes do tratamento
Prazo: Desde o início até 28-35 dias após a última dose tomada
Desde o início até 28-35 dias após a última dose tomada
Todas as partes: Número de participantes que relataram anormalidades de ECG clinicamente significativas
Prazo: Desde o início até 28-35 dias após a última dose tomada
Desde o início até 28-35 dias após a última dose tomada
Todas as partes: Número de participantes que relataram anormalidades de sinais vitais clinicamente significativas
Prazo: Desde o início até 28-35 dias após a última dose tomada
Desde o início até 28-35 dias após a última dose tomada
Todas as partes: Número de participantes que relataram anormalidades laboratoriais clínicas clinicamente significativas
Prazo: Desde o início até 28-35 dias após a última dose tomada
Desde o início até 28-35 dias após a última dose tomada
Todas as partes: Área sob a curva concentração-tempo do tempo zero extrapolado para o tempo infinito (AUCinf), conforme os dados permitirem, para danuglipron no estado alimentado
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Todas as partes: Concentração máxima observada (Cmax) para danuglipron no estado alimentado
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Todas as partes: Área sob a curva concentração-tempo desde o momento zero até ao momento da última concentração quantificável (AUClast) para danuglipron (apenas se a AUCinf não for reportável) no estado alimentado
Prazo: Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron
Pré-dose até 48 horas após a administração de danuglipron

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Pfizer

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
27 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
1 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de outubro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • C3421074

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A Pfizer fornecerá acesso a dados individuais de participantes não identificados e documentos de estudo relacionados (por exemplo, protocolo, Plano de Análise Estatística (SAP), Relatório de Estudo Clínico (CSR)) mediante solicitação de pesquisadores qualificados e sujeito a determinados critérios, condições e exceções. Mais detalhes sobre os critérios de compartilhamento de dados da Pfizer e o processo para solicitação de acesso podem ser encontrados em: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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