Evaluación de la gravedad de la fatiga, el estado de ánimo y la calidad de vida en el síndrome pospolio
Evaluación de la gravedad de la fatiga, el estado de ánimo y la calidad de vida en el síndrome pospolio: un estudio controlado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Büşra Şirin Ahısha, MD
- Número de teléfono: 05544480418
- Correo electrónico: bsrn080@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nurdan Paker
- Correo electrónico: nurdanpaker@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Bahcelievler
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Istanbul, Bahcelievler, Pavo, 34147
- İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
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Beylikdüzü
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Istanbul, Beylikdüzü, Pavo, 34147
- Beylikduzu State Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
- Personas entre 18 y 60 años con síndrome pospolio.
- Voluntarios sanos de entre 18 y 60 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personas entre 18 y 60 años con síndrome pospolio.
- Voluntarios sanos de entre 18 y 60 años.
Criterio de exclusión:
- fibromialgia,
- síndrome de fatiga crónica,
- presencia de insuficiencia cardíaca, renal y hepática crónica descompensada,
- trastornos psiquiátricos conocidos,
- enfermedades reumatológicas,
- presencia de otras enfermedades neurológicas conocidas,
- uso de medicamentos destinados a mejorar el rendimiento físico o aliviar la fatiga.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de síndrome pospoliomielitis
Pacientes que padecen síndrome pospoliomielitis.
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Sin intervención
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Voluntarios sanos
Grupo control con voluntarios sanos.
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: 0 dia
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Esta escala consta de 9 ítems que evalúan la gravedad de la fatiga y su impacto en los individuos.
Cada ítem se puntúa en una escala que va del 0 al 7.
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0 dia
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Formulario corto-36
Periodo de tiempo: 0 dia
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Este formulario consta de 36 ítems que indagan sobre la calidad de vida.
Las puntuaciones más bajas indican una peor condición.
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0 dia
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Escala hospitalaria de ansiedad y depresión
Periodo de tiempo: 0 dia
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Esta escala es un método de evaluación de 14 ítems, compuestos por 7 preguntas cada uno, diseñados para indagar sobre síntomas relacionados con la ansiedad y la depresión en los pacientes.
A medida que aumenta la puntuación, empeora el nivel de ansiedad y depresión.
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0 dia
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 0 dia
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La escala analógica visual es una herramienta de medición simple que consiste en una línea con puntos finales que representan puntos extremos de una característica, como "sin dolor" hasta "el peor dolor imaginable".
Los encuestados marcan un punto en la línea para indicar su percepción o experiencia de la característica dada.
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0 dia
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Gusi N, Madruga M, Gonzalez-Gonzalez MLA, Perez-Gomez J, Prieto-Prieto J. Health-related quality of life and multidimensional fitness profile in polio survivors. Disabil Rehabil. 2022 Apr;44(8):1374-1379. doi: 10.1080/09638288.2020.1804629. Epub 2020 Aug 13.
- On AY, Oncu J, Atamaz F, Durmaz B. Impact of post-polio-related fatigue on quality of life. J Rehabil Med. 2006 Sep;38(5):329-32. doi: 10.1080/16501970600722395.
- Bruno RL, Creange SJ, Frick NM. Parallels between post-polio fatigue and chronic fatigue syndrome: a common pathophysiology? Am J Med. 1998 Sep 28;105(3A):66S-73S. doi: 10.1016/s0002-9343(98)00161-2.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Enfermedad
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Infecciones del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades neurodegenerativas
- Infecciones por enterovirus
- Infecciones por Picornaviridae
- Enfermedades de la médula espinal
- Trastornos Musculares Atróficos
- Mielitis
- Enfermedades Neuroinflamatorias
- Síndrome
- Fatiga
- Poliomielitis
- Síndrome de pospoliomielitis
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IstPRMTRH6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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