Avaliação da gravidade da fadiga, humor e qualidade de vida na síndrome pós-pólio
Avaliação da gravidade da fadiga, humor e qualidade de vida na síndrome pós-pólio: um estudo controlado
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Büşra Şirin Ahısha, MD
- Número de telefone: 05544480418
- E-mail: bsrn080@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Nurdan Paker
- E-mail: nurdanpaker@hotmail.com
Locais de estudo
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Bahcelievler
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Istanbul, Bahcelievler, Peru, 34147
- İstanbul Physical Medicine and Rehabilitation Research and Training Hospital
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Beylikdüzü
-
Istanbul, Beylikdüzü, Peru, 34147
- Beylikduzu State Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
- Indivíduos com idade entre 18 e 60 anos com síndrome pós-poliomielite.
- Voluntários saudáveis com idades entre 18 e 60 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com idade entre 18 e 60 anos com síndrome pós-poliomielite.
- Voluntários saudáveis com idades entre 18 e 60 anos
Critério de exclusão:
- fibromialgia,
- síndrome da fadiga crônica,
- presença de insuficiência cardíaca, renal e hepática crônica descompensada,
- transtornos psiquiátricos conhecidos,
- doenças reumatológicas,
- presença de outras doenças neurológicas conhecidas,
- uso de medicamentos que visam melhorar o desempenho físico ou aliviar a fadiga.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo síndrome pós-poliomielite
Pacientes que sofrem de síndrome pós-poliomielite
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Sem intervenção
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Voluntários saudáveis
Grupo de controle com voluntários saudáveis
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Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: 0 dia
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Esta escala é composta por 9 itens que avaliam a gravidade da fadiga e seu impacto nos indivíduos.
Cada item é pontuado em uma escala que varia de 0 a 7.
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0 dia
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Formulário Curto-36
Prazo: 0 dia
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Esse formulário é composto por 36 itens que questionam a qualidade de vida.
Pontuações mais baixas indicam uma condição pior.
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0 dia
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão
Prazo: 0 dia
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Essa escala é um método de avaliação de 14 itens, composto por 7 questões cada, destinada a indagar sobre sintomas relacionados à ansiedade e depressão em pacientes.
À medida que a pontuação aumenta, o nível de ansiedade e depressão piora.
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0 dia
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Escala Visual Analógica
Prazo: 0 dia
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A Escala Visual Analógica é uma ferramenta de medição simples que consiste em uma linha com pontos finais que representam pontos extremos de uma característica, como "Sem dor" até "Pior dor imaginável".
Os entrevistados marcam um ponto na linha para indicar sua percepção ou experiência com a característica dada.
|
0 dia
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Gusi N, Madruga M, Gonzalez-Gonzalez MLA, Perez-Gomez J, Prieto-Prieto J. Health-related quality of life and multidimensional fitness profile in polio survivors. Disabil Rehabil. 2022 Apr;44(8):1374-1379. doi: 10.1080/09638288.2020.1804629. Epub 2020 Aug 13.
- On AY, Oncu J, Atamaz F, Durmaz B. Impact of post-polio-related fatigue on quality of life. J Rehabil Med. 2006 Sep;38(5):329-32. doi: 10.1080/16501970600722395.
- Bruno RL, Creange SJ, Frick NM. Parallels between post-polio fatigue and chronic fatigue syndrome: a common pathophysiology? Am J Med. 1998 Sep 28;105(3A):66S-73S. doi: 10.1016/s0002-9343(98)00161-2.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Doença
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Musculares
- Doenças Neuromusculares
- Infecções do Sistema Nervoso Central
- Doenças Neurodegenerativas
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Doenças da Medula Espinhal
- Distúrbios Musculares Atróficos
- Mielite
- Doenças Neuroinflamatórias
- Síndrome
- Fadiga
- Poliomielite
- Síndrome pós-poliomielite
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IstPRMTRH6
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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