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Sistemas de administración de insulina de circuito cerrado ("páncreas artificial") en pacientes con pancreatitis o diabetes inducida por pancreatectomía (IADIASP)

5 de abril de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Sud Francilien

Sistemas de administración de insulina de circuito cerrado ("páncreas artificial") en pacientes con pancreatitis o diabetes inducida por pancreatectomía: una serie de casos observacionales

El propósito de este estudio es determinar la eficacia y seguridad de los sistemas de administración de insulina de circuito cerrado ("páncreas artificial") en pacientes con pancreatitis o diabetes inducida por pancreatectomía, especialmente en reducir el número de varias hipoglucemias y mejorar los diferentes parámetros. del Perfil Ambulatorio de Glucosa

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los pacientes con diabetes pancreática secundaria están expuestos a varios riesgos de hipoglucemia, variabilidad glucémica, la diabetes pancreática secundaria es una diabetes inestable, debido a la deficiencia de células B que producen insulina, células alfa que producen glucagón e insuficiencia exorcrina, el tratamiento híbrido de circuito cerrado ha demostrado eficacia. y seguridad para pacientes con diabetes tipo 1. Se realizará un estudio de cohorte observacional retrospectivo en 10 pacientes que padecen diabetes pancreática secundaria en quienes se implementó este dispositivo para observar su efectividad y seguridad, especialmente para reducir el número de varias hipoglucemias y mejorar la Parámetros del perfil de glucosa ambulatorio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Fra
      • Corbeil-Essonnes, Fra, Francia, 9110
        • Centre Hospitalier Sud Francilien

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con diabetes pancreática secundaria e implementación de terapia con insulina automatizada en LM

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente adulto
  • Presentar diabetes pancreática secundaria.
  • Implementación de terapia con insulina automatizada en circuito cerrado.

Criterio de exclusión:

  • Paciente que se opuso al uso de datos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Grupo 1
Pacientes con diabetes pancreática secundaria equipados con un dispositivo híbrido de administración de insulina de circuito cerrado
Dispositivo: sistema híbrido de administración de insulina de circuito cerrado
Pacientes con diabetes pancreática secundaria equipados con un dispositivo híbrido de administración de insulina de circuito cerrado

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de tiempo dedicado al objetivo
Periodo de tiempo: en el día 0
Porcentaje de tiempo transcurrido en el objetivo, entre 70 y 180 mg/dl: 14 a 90 días antes de iniciar el circuito cerrado híbrido
en el día 0
Porcentaje de tiempo dedicado al objetivo
Periodo de tiempo: en el día 90
Porcentaje de tiempo transcurrido en el objetivo, entre 70 y 180 mg/dl los últimos 90 días disponibles (T1) después de iniciar el circuito cerrado híbrido
en el día 90

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de tiempo invertido
Periodo de tiempo: en el día 0
Porcentaje de tiempo pasado por debajo de 70 mg/dL (TBR para Tiempo por debajo del rango) y por encima de 180 mg/dL (TAR para Tiempo por encima del rango)
en el día 0
Porcentaje de tiempo invertido
Periodo de tiempo: en el día 90
Porcentaje de tiempo pasado por debajo de 70 mg/dL (TBR para Tiempo por debajo del rango) y por encima de 180 mg/dL (TAR para Tiempo por encima del rango)
en el día 90
Porcentaje de uso del modo de circuito cerrado
Periodo de tiempo: en el día 90
Porcentaje de uso del modo de circuito cerrado
en el día 90
Eventos de hipoglucemia (varias hipoglucemias)
Periodo de tiempo: en el día 0
Número de varios eventos de hipoglucemia que requirieron hospitalización y/o emergencia
en el día 0
Eventos de hipoglucemia (varias hipoglucemias)
Periodo de tiempo: en el día 90
Número de varios eventos de hipoglucemia que requirieron hospitalización y/o emergencia
en el día 90
Eventos de hiperglucemia
Periodo de tiempo: en el día 0
Número de eventos de hiperglucemia que requirieron hospitalización y/o emergencia
en el día 0
Eventos de hiperglucemia
Periodo de tiempo: en el día 90
Número de eventos de hiperglucemia que requirieron hospitalización y/o emergencia
en el día 90
Indicador de gestión de glucosa (GMI)
Periodo de tiempo: en el día 0
Indicador de gestión de glucosa (GMI)
en el día 0
Indicador de gestión de glucosa (GMI)
Periodo de tiempo: en el día 90
Indicador de gestión de glucosa (GMI)
en el día 90
Coeficiente de variabilidad del indicador de gestión de glucosa.
Periodo de tiempo: en el día 0
Coeficiente de variabilidad
en el día 0
Coeficiente de variabilidad del indicador de gestión de glucosa.
Periodo de tiempo: en el día 90
Coeficiente de variabilidad
en el día 90
Eventos microangiopáticos
Periodo de tiempo: en el día 0
Número de eventos microangiopáticos (retinopatía diabética, nefropatía diabética, neuropatía diabética)
en el día 0
Eventos microangiopáticos
Periodo de tiempo: en el día 90
Número de eventos microangiopáticos (retinopatía diabética, nefropatía diabética, neuropatía diabética)
en el día 90

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Centre Hospitalier Sud Francilien

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Alfred PENFORNIS, PHD, Centre Hospitalier Sud Francilien

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
6 de febrero de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
5 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de abril de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2023/0057

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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