Privación crónica del sueño y cambios en el volumen cortical y del hipocampo
7 de febrero de 2024 actualizado por: Hilda Elizabeth Macías Cervantes, Instituto Mexicano del Seguro Social
Relación entre la privación crónica del sueño y los cambios en el volumen cortical y del hipocampo evaluados por resonancia magnética nuclear en residentes médicos de primer año
El sueño es un estado fisiológico esencial para el desempeño humano, incluidos los aspectos académicos, ocupacionales, interpersonales y psicológicos.
La interrupción o privación del sueño conduce a una pérdida de habilidades psicomotoras y a una mayor asociación con diversas enfermedades.
Por lo tanto, es fundamental evaluar cómo la privación crónica del sueño afecta a los médicos residentes que trabajan en turnos largos, incluidos los asignados durante su formación.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: Determinar si existe asociación entre la privación crónica del sueño y los cambios en el volumen cortical y del hipocampo, evaluados mediante resonancia magnética nuclear, en médicos residentes de primer año adscritos a la Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades No. 1 del Centro Médico Nacional. del Bajío, durante un período de 2 meses después de su ingreso.
Materiales y Métodos: Se trata de un estudio de cohorte retrospectivo de residentes de primer año en la UMAE T1, con un tamaño de muestra calculado de 37 pacientes. Los resultados se presentan mediante estadística descriptiva con media y desviación estándar o mediana con intervalos de confianza, según el tipo de variable. La relación entre los valores de resonancia magnética y la privación de sueño se evaluará mediante el coeficiente de correlación de Pearson o su equivalente no paramétrico.
Consideraciones éticas: El estudio se realizará con el consentimiento informado de los pacientes de acuerdo con la Ley General de Salud en Materia de Investigación y la Declaración de Helsinki de 1975. El riesgo asociado con este estudio es más que mínimo.
Recursos: Los estudios de resonancia magnética se realizarán en la Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades No. 1, Centro Médico Nacional del Bajío, bajo la supervisión de médicos afiliados especialistas en el campo de la radiología y un residente de cuarto año en Imagenología Diagnóstica y Terapéutica.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
Inscripción
37
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Hilda E Macias, PhD
- Número de teléfono: 3411152164
- Correo electrónico: liz_2787@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Guanajuato
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Leon, Guanajuato, México, 37260,
- Unidad Medica de Alta Especialidad No. 1, Bajío
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los médicos residentes de primer año ingresados en nuestra unidad hospitalaria que cumplan con los criterios de inclusión serán informados del propósito del estudio y, previa firma del consentimiento informado, se les realizará una resonancia magnética craneal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nuevos médicos residentes adscritos a la Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades No. 1 Centro Médico Nacional Del Bajío.
Criterio de exclusión:
- - Pacientes que hayan ingerido cafeína, nicotina o alcohol en las últimas 24 horas.
- Pacientes con trastornos del sueño que presenten una puntuación superior a 5 en la evaluación inicial del Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh.
- Pacientes con tratamiento psiquiátrico.
- Pacientes que ingieren medicamentos que intervienen en el estado de vigilia.
- Pacientes con abuso de drogas (marihuana, cocaína, etc.).
- Pacientes con claustrofobia.
- Pacientes con implantes metálicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Residentes médicos de primer año.
A todos los residentes de primer año que ingresen a nuestro departamento por cualquiera de las diferentes especialidades se les realizará una resonancia magnética nuclear antes de iniciar sus turnos y una exploración de control a los 2 meses de su residencia para evaluar si existe asociación entre la privación crónica del sueño y cambios en la función cortical y Volumen del hipocampo.
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Resonancia Magnética Nuclear Cerebral antes del inicio de los turnos y un control a los 2 meses del inicio de la residencia para evaluar si existe asociación entre la privación crónica del sueño y cambios en el volumen cortical e hipocámpico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la volumetría del hipocampo.
Periodo de tiempo: 2 meses
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El volumen del hipocampo se obtiene mediante los tres planos de visualización de imágenes potenciadas en T1 en secuencias volumétricas.
El análisis volumétrico se realizará utilizando volBrain y se informará en cm3.
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2 meses
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Cambio en la volumetría cortical.
Periodo de tiempo: 2 meses
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El volumen cortical se obtiene mediante los tres planos de visualización de imágenes potenciadas en T1 en secuencias volumétricas.
El análisis volumétrico se realizará utilizando volBrain y se informará en cm3.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Hilda E Macias, PhD, Instituto Mexicano del Seguro Social
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mason GM, Lokhandwala S, Riggins T, Spencer RMC. Sleep and human cognitive development. Sleep Med Rev. 2021 Jun;57:101472. doi: 10.1016/j.smrv.2021.101472. Epub 2021 Mar 13.
- Craven J, McCartney D, Desbrow B, Sabapathy S, Bellinger P, Roberts L, Irwin C. Effects of Acute Sleep Loss on Physical Performance: A Systematic and Meta-Analytical Review. Sports Med. 2022 Nov;52(11):2669-2690. doi: 10.1007/s40279-022-01706-y. Epub 2022 Jun 16.
- Perotta B, Arantes-Costa FM, Enns SC, Figueiro-Filho EA, Paro H, Santos IS, Lorenzi-Filho G, Martins MA, Tempski PZ. Sleepiness, sleep deprivation, quality of life, mental symptoms and perception of academic environment in medical students. BMC Med Educ. 2021 Feb 17;21(1):111. doi: 10.1186/s12909-021-02544-8.
- Baumann Q, Bulaid Y, Van Vliet A, Gabrion A, Klein C, Mertl P. Sleep Deprivation Adversely Impacts Resident Performance for Simulated Arthroscopy. Arthrosc Sports Med Rehabil. 2021 Jul 9;3(4):e1125-e1132. doi: 10.1016/j.asmr.2021.04.001. eCollection 2021 Aug.
- Dai XJ, Jiang J, Zhang Z, Nie X, Liu BX, Pei L, Gong H, Hu J, Lu G, Zhan Y. Plasticity and Susceptibility of Brain Morphometry Alterations to Insufficient Sleep. Front Psychiatry. 2018 Jun 27;9:266. doi: 10.3389/fpsyt.2018.00266. eCollection 2018.
- Elvsashagen T, Zak N, Norbom LB, Pedersen PO, Quraishi SH, Bjornerud A, Alnaes D, Doan NT, Malt UF, Groote IR, Westlye LT. Evidence for cortical structural plasticity in humans after a day of waking and sleep deprivation. Neuroimage. 2017 Aug 1;156:214-223. doi: 10.1016/j.neuroimage.2017.05.027. Epub 2017 May 17.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
26 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
26 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
15 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
15 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2024
Última verificación
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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